The present invention relates to a new application (1) said the gold Shengcao flavin -7- beta -D- glucose -2 sulfate in the preparation of anti herpes simplex virus in drugs. This compound had no obvious toxicity to the host Vero cells to Vero cells, it is greater than the maximum non-toxic concentration of TC0 260 g/mL, inhibiting the proliferation of HSV-1 in the comprehensive mode of action of IC50 is 3.772 g/mL, the direct inactivation of virus effect on HSV-1 IC50 0.084 g/mL, in the inhibition of adsorption mode of HSV-1 IC50 14.5 g/mL, in the inhibition role of afferent patterns on the HSV-1 IC50 12.06 g/mL; speculated that this compound is by direct inactivation of virus, the virus can not be normal absorption and penetration of HSV-1 infected cells, thereby blocking in extracellular.
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种硫酸化黄酮苷，具体来说也就是下述式(1)表示的金圣草黄 素-7-β-D-葡萄糖-2〃 -硫酸盐(chrysoeriol 7- β -D-glucopyranosyl-2 “ -sulphate ，又称Thalassiolin B)在制备抗单纯疱疹病毒药物中的新用途。
技术介绍
人类单纯疱疹病毒1型(Herpes simp lex 1 virus，HSV-1)可引起唇疱疹、疱疹性 角膜结膜炎和新生儿脑炎等多种疾病，艾滋病、癌症患者和器官移植等免疫低下者有较高 的比例感染HSV-I病毒。HSV-I感染所导致的疤痕化，在发达国家是导致失明的主要原因。 而目前临床常用的治疗HSV-I的药物主要是无环鸟苷(ACV)等核苷类，其作用靶点是病毒 DNA聚合酶，进而影响病毒的复制，但其毒性大，加之容易产生耐药性、抗病毒谱窄且价格高 昂，故有必要研制开发新的抗病毒药物。金圣草黄素-7-β-D-葡萄糖-2〃 -硫酸盐(thalassiolin B)是一种最初从采自 加勒比海的海草Thalassia testudinum中分离到的硫酸化黄酮苷，其结构由以下式(1)表示权利要求1.以下式(1)表示的化合物在制备抗单纯疱疹病毒药物中的应用全文摘要本专利技术涉及式(1)表示的金圣草黄素-7-β-D-葡萄糖-2″-硫酸盐在制备抗单纯疱疹病毒药物中的新用途。这种化合物对宿主Vero细胞无明显的毒性，它对Vero细胞的最大无毒浓度TC0大于260μg/mL，在综合作用方式下抑制HSV-1增殖的IC50为3.772μg/mL，在直接灭活病毒作用方式下对HSV-1的IC50...
【技术保护点】
以下式（１）表示的化合物在制备抗单纯疱疹病毒药物中的应用： ＊＊＊ （１）。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：漆淑华，
申请(专利权)人：中国科学院南海海洋研究所，
类型：发明
国别省市：81
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