本发明专利技术公开了一种钙锌铁口服液及其制备方法。其特征在于:选用下列药物及水配制而成,其成分以及其重量是:可溶性钙剂:2-8份;可溶性铁剂:0.5-3份;可溶性锌剂:0.1-0.6份;维生素B↓[2]:0.01-0.06份;水与上述物质的重量比是100∶2-12。本发明专利技术的制备方法是:在配液罐中加入去离子水,加热至沸腾,按配方比例倒入可溶性钙剂,继续加热搅拌,使加入的可溶性钙剂充分溶解后,依次加入可溶性铁剂、可溶性锌剂、维生素B↓[2],继续加热,搅拌,混匀,冷却到90℃后,再加入去离子水到总量,冷却到30℃,进入二级过滤,灌装,灭菌。本发明专利技术吸收快、效果好,适应症范围广,服用方便,无副作用。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种钙锌铁口服液及其制备方法。
技术介绍
钙、锌、铁缺损是目前人们普遍面临的一个医学问题,尤其是钙质的缺损,引起了越来越多的人们的广泛重视。资料表明,目前世界上有70%左右的婴儿存在不同程度的缺钙问题,因此婴幼儿患有佝偻病的比例在我国竟然高达25%,另外还有相当数量的婴幼儿同时患有锌、铁质缺损疾病并由此引起了一系列的综合病症。孕妇中50%的人需要补充钙质,胎儿时期的缺钙越来越引起人们的重视,孕妇要补充钙已经成为常规保健条例,大部分人还要同时补充锌、铁。众所周知,骨质疏松是老年人的一种常见病,尤其是绝经后的妇女,约有26%的人患有骨质疏松,严重影响了老年人的生活和健康,今后,随着社会老年化趋势,老年人口急剧增多,患骨质疏松的人数也势必会日益增加。针对这些问题,人们研制出了多种可食补钙剂、补锌剂,如葡萄糖酸钙,葡萄糖酸锌制剂等等。但正常人的肠道仅能吸收食入量的30%,因此,虽然很多患者服用补钙剂,但由于吸收差而达不到很好的治疗效果;特别是对于那些同时又伴随着锌、铁缺损的患者,虽然钙缺损有所改善,但锌、铁缺损却仍然没有得到治疗。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种吸收快、效果好,适应症范围广,服用方便,无副作用,对人体具有保健作用,防止和治疗钙锌铁质缺损的口服溶液及其制备方法。为了实现上述目的,本专利技术提供了如下的技术方案一种钙锌铁口服液及其制备方法,其特征在于其口服液由可溶性钙剂、可溶性铁剂、可溶性锌剂、维生素B2、水配制而成,其组份为 可溶性钙剂2-8份可溶性铁剂0.5-3份可溶性锌剂0.1-0.6份维生素B20.01-0.06份水与上述组份物质的重量比是100∶2~12。其优选组份重量比为可溶性钙剂4份,可溶性铁剂1份,可溶性锌剂0.3份,维生素B20.03份,水与药物总重量比为100∶5.33。所述的水为去离子水。本专利技术中的可溶性钙剂是指葡萄糖酸钙或乳酸钙;可溶性铁剂是指葡萄糖亚铁或硫酸亚铁或乳酸亚铁;可溶性锌剂是指葡萄糖酸锌或乳酸锌或硫酸锌;水为去离子水。本专利技术的制备方法是在配液罐中加入去离子水,加热至沸腾,按组份比例倒入可溶性钙剂,继续加热搅拌120分钟,使加入的可溶性钙剂充分溶解后,依次加入可溶性铁剂、可溶性锌剂、维生素B2,继续加热搅拌90分钟,使溶液中加入的物质完全溶解,冷却到90℃后再加入去离子水到总量,继续搅拌90分钟后冷却到30℃时,通过药液泵进入二级过滤,第一级通过板框过滤器0.8µ微孔子滤膜,第二级通过板框过滤器0.2µ微孔子滤膜,由一次成瓶塑封灌装机灌装成密闭小瓶,每支10ml或者20ml。以上制备必须在净化操作区域内进行,净化级别为10万级,即为本专利技术口服液产品。本专利技术的可溶性钙剂在水中溶解后便于吸收,可直接增加钙的摄入量;微量元素锌对骨骼的生长发育有着极为重要的营养作用,这种作用是通过生长介素,增加食欲,增加蛋白质的合成来实现的;微量元素亚铁的吸收率很高,其进入血液后,立刻氧化为三价铁离子,并与血浆中转铁蛋白结合,成血浆铁,并以转铁蛋白为载体转运到肝、脾,骨等组织,以铁蛋白形式贮存,在骨中铁蛋白的铁可结合成血红蛋白,在骨骼肌中成为肌红蛋白,在缺铁时,血浆铁转运率增加,吸收率也加速,使铁吸收量增加。本专利技术与现有的技术相比具有以下优点对人体无副作用;服用方便,制成口服液后吸收更快;血钙升高;适用的症状和治疗范围增大;尤其对儿童佝偻病、成人骨质疏松、孕妇贫血、儿童及成人缺铁性贫血等有明显的疗效。具体实施例方式实施例1选用下列药物成分及与水的重量比葡萄糖酸钙4000克葡萄糖酸亚铁1000克葡萄糖酸锌300克维生素B230克在配液罐中加入100千克去离子水,加热到100℃,按配制组份先加入葡萄糖酸钙,加热2小时后,再依次加入葡萄糖酸亚铁、葡萄糖酸锌、维生素B2,继续搅拌,加热,直到完全溶解,混匀;再加去离子水使总水量与药物的重量比为100∶5.33,搅拌1.5小时,冷却到30℃,进入二级过滤,制得口服液105.33千克,灌装成瓶,每支10ml,即为本专利技术口服液产品。实施例2选用下列药物成分及与水的重量比葡萄糖酸钙5000克葡萄糖酸亚铁800克葡萄糖酸锌500克维生素B230克在配液罐中加入100千克去离子水,加热到100℃,按配制组份先加入葡萄糖酸钙,加热2小时后,再依次加入葡萄糖酸亚铁、葡萄糖酸锌、维生素B2,继续搅拌,加热,直到完全溶解,混匀;再加去离子水使总水量与药物的重量比为100∶6.33,搅拌1.5小时,冷却到30℃,进入二级过滤,制得口服液106.33千克,灌装成瓶,每支10ml,即为本专利技术口服液产品。实施例3选用下列药物成分及与水的重量比葡萄糖酸钙3000克硫酸亚铁1200克葡萄糖酸锌400克维生素B240克在配液罐中加入100千克去离子水,加热到100℃,按配制组份先加入葡萄糖酸钙,加热2小时后,再依次加入硫酸亚铁、葡萄糖酸锌、维生素B2,继续搅拌,加热,直到完全溶解,混匀;再加去离子水使总水量与药物的重量比为100∶4.64,搅拌1.5小时,冷却到30℃,进入二级过滤,制得口服液104.64千克,灌装成瓶,每支10ml,即为本专利技术口服液产品。实施例4选用下列药物成分及与水的重量比葡萄糖酸钙6000克乳酸亚铁1200克葡萄糖酸锌400克维生素B240克在配液罐中加入100千克去离子水,加热到100℃,按配制组份先加入葡萄糖酸钙,加热2小时后,再依次加入乳酸亚铁、葡萄糖酸锌、维生素B2,继续搅拌,加热,直到完全溶解,混匀;再加去离子水使总水量与药物的重量比为100∶7.64,搅拌1.5小时,冷却到30℃,进入二级过滤,制得口服液107.64千克,灌装成瓶,每支10ml,即为本专利技术口服液产品。实施例5选用下列药物成分及与水的重量比乳酸钙4000克硫酸亚铁1000克硫酸锌500克维生素B220克在配液罐中加入100千克去离子水,加热到100℃,按配制组份先加入乳酸钙,加热2小时后,再依次加入硫酸亚铁、硫酸锌、维生素B2,继续搅拌,加热,直到完全溶解,混匀;再加去离子水使总水量与药物的重量比为100∶5.52,搅拌1.5小时,冷却到30℃,进入二级过滤,制得口服液105.52千克,灌装成瓶,每支10ml,即为本专利技术口服液产品。实施例6选用下列药物成分及与水的重量比乳酸钙8000克乳酸亚铁3000克乳酸锌600克维生素B250克在配液罐中加入100千克去离子水,加热到100℃,按配制组份先加入乳酸钙,加热2小时后,再依次加入乳酸亚铁、乳酸锌、维生素B2,继续搅拌,加热,直到完全溶解,混匀;再加去离子水使总水量与药物的重量比为100∶11.65,搅拌1.5小时,冷却到30℃,进入二级过滤,制得口服液111.65千克,灌装成瓶,每支10ml,即为本专利技术口服液产品。本专利技术的服用方法如下服用10ml的本专利技术口服液,3岁以下的儿童每日1支;3~12岁儿童每日两次,每次1支;12岁以上的儿童每日三次,每次1支或者根据病情加量。一个月为一疗程。本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种钙锌铁口服液及其制备方法,其特征在于:其口服液由可溶性钙剂、可溶性铁剂、可溶性锌剂、维生素B↓[2]、水配制而成,其组份为:可溶性钙剂:2-8份可溶性铁剂:0.5-3份可溶性锌剂:0.1-0.6份维生素B ↓[2]:0.01-0.06份水与上述组份物质的重量比是100∶2~12。
【技术特征摘要】
1.一种钙锌铁口服液及其制备方法,其特征在于其口服液由可溶性钙剂、可溶性铁剂、可溶性锌剂、维生素B2、水配制而成,其组份为可溶性钙剂2-8份可溶性铁剂0.5-3份可溶性锌剂0.1-0.6份维生素B20.01-0.06份水与上述组份物质的重量比是100∶2~12。2.一种钙锌铁口服液及其制备方法,其特征在于其制备方法是在配液罐中加入去离子水,加热至沸腾,按组份比例倒入可溶性钙剂,继续加热搅拌120分钟,使加入的可溶性钙剂充分溶解后,依次加入可溶性铁剂、可溶性锌剂、维生素B2,继续加热搅拌90分钟,使溶液中加入的物质完全溶解,冷却到90℃后再加入去离子水到总量,继续搅拌90分钟后冷却到30℃时,通过药液泵进入二级过滤,罐装,灭菌。3.根据权...
【专利技术属性】
技术研发人员:郭凌云,黄如平,随裕敏,罗春林,
申请(专利权)人:郭凌云,
类型:发明
国别省市:43[中国|湖南]
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