一种补气与活血化瘀药物及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种补气与活血化淤药物及其制备方法。其特点是将西洋参０．５～１０份粉碎成细粒，用水或与水任意比例的醇为溶剂，于回流温度下提取５次，再用薄层层析法控制提取终点，合并提取液、冷藏、过滤、滤液浓缩至稠膏状，加入纯水、搅匀、冷藏、过滤、备用；将丹参２～３０份、甘草０．５～１０份、牛膝２～３０份切成片，与麦冬１～２０份、五味子０．５～１０份混合，加水煎煮３次，合并煎液，过滤、滤液调节ｐＨ＝５～８，与上述西洋参备用液合并，通过处理好的大孔树脂吸附柱，用纯水洗脱至流出液近无色，继以乙醇洗脱至流出液近无色，收集醇洗脱液，减压蒸馏回收溶剂，并浓缩至稠膏状，真空干燥、粉碎就制成了本发明专利技术药物的活性组分。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种补气与活血化瘀药物，以及该药物的制备方法。
技术介绍
中国专利95104818.X，报道了一种《养心茶》，它是以龙眼肉、酸枣仁和获苓等六种中药为原料，配以红茶精制而成。中国专利95100960.5，题为《兰槐养心茶》，报导了以绞股蓝、槐花为主等五位中药配制，具有行血活血、养血养心益寿保健功能的袋泡普茶。现有的补气与活血化瘀药物的状况，详见表1。表1 与本专利技术补气与活血化瘀药物疗效类似的中药方剂 现在产品存在的问题是配方不全面和制备工艺技术落后 (1)配方不全面现有产品的配方偏重于活血化瘀，或者偏重补气(如生脉冲剂)，不能起到对冠心病、冠状血管供血不足、心绞痛等病进行补气和活血化瘀平衡治疗的作用。(2)制备工艺落后现有同类产品均采用传统的中药制备方法制成，制备工艺技术落后，无效杂质去除率低，总浸膏收得率高达10％以上；有效成份含量低，浸膏吸潮性强，制剂稳定性差；每次服用量大。
技术实现思路
本专利技术的目的是针对现有技术的不足而提供一种补气与活血化瘀药物。本专利技术的产品采用补气药物与活血化瘀药物配伍的方法，组成对冠心病、冠状血管供血不足、心绞痛具有保健和治疗作用的新处方。该处方比现有同类处方的配伍更全面、更合理，临床疗效更好。本专利技术的目的是通过以下方式实现的，本专利技术的补气与活血化瘀药物的处方份数除特殊说明外，均为重量份数。本专利技术的补气与活血化瘀药物主要由下列重量份的原料药制成丹参 2～30份 甘草 0.5～10份西洋参 0.5～10份五味子0.5～10份麦冬 1～20份 牛膝 2～30份本专利技术所述的补气与活血化瘀药物的制备方法如下(1)将西洋参0.5～10份粉碎成细粒，用水或与水任意比例的醇为溶剂，于回流温度下提取5次，每次0.1～3小时(优选回流提取时间为每次2小时)，用薄层层析法控制提取终点，合并提取液、冷藏、过滤、滤液浓缩至膏状，加入纯水、搅匀、冷藏、过滤、备用；(2)将丹参2～30份、甘草0.5～10份、牛膝2～30份切成片，与麦冬1～20份、五味子0.5～10份混合，加水煎煮3次，水量为药材体积的4～10倍，每次煎煮0.1～3小时(优选第一次煎煮2小时，第二、三次各煎煮1小时)，合并煎液，过滤、滤液调节pH＝5～8，与上述西洋参备用液合并，通过处理好的大孔树脂吸附柱，用纯水洗脱至流出液近无色，继以乙醇洗脱至流出液近无色，收集醇洗脱液，减压蒸馏回收溶剂，并浓缩至稠膏状，真空干燥、粉碎就制成了本专利技术药物的活性组分。本专利技术药物的活性组分可制备成任何一种口服剂型的药物或保健品，如胶囊剂，片剂，颗粒剂等。本专利技术具有如下优点1、本专利技术处方中丹参、牛膝活血化瘀，西洋参大补元气、养阴生津；麦冬、五味子益津安神；甘草补中益气、调和诸药，全面配伍可起到益气养阴、活血化瘀之功效。对气阴两虚夹血瘀的冠心病、心绞痛、高血压等具有非常显著的保健和综合治疗作用。2、制剂工艺采用了Debulk先进技术，最大限度地除去了无效组分，精提出有效组分，总浸膏量在2％以下，大大提高了制剂稳定性，减少了每次服用量。Debulk技术系指通过消除中药复方中无效物质而实现快速精制其活性组分的方法。该方法按照现代药理学与中医临床理论建立中药复方的疗效评价标准，应用现代提取、分离及分析方法消除无效物质、高度富集活性组分，从而精制出符合中医理论的多组分、多靶点协同作用的高度浓缩物，利用该浓缩物可制成各种质量可控的现代中药制剂，以充分体现现代中药“三小、三效、五方便”的特征。附图说明图1为本专利技术补气与活血化瘀药物的制备工艺流程图。下面通过实施例对本专利技术进行具体描述，有必要在此指出的是本实施例只用于对本专利技术进行进一步说明，不能理解为对本专利技术保护范围的限制，该领域的技术熟练人员可以根据上述本专利技术的内容作出一些非本质的改进和调整。具体实施例方式实施例1～3是本专利技术药物的制备实施例，这三个实施例是以每日处方配伍量计，配方组分详见表2。表2为实施例1～3配方组分丹参g 西洋参g 麦冬g 甘草g 五味子g 牛膝g编号1 3 55 1 1252 20 0.5 2.51 673 5 212 5.53.5 2实施例1(1)将西洋参5份粉碎成细粒，用水或与水任意比例的醇为溶剂，于回流温度下提取5次，每次2小时，用薄层层析法控制提取终点，合并提取液、冷藏、过滤、滤液浓缩至膏状，加入纯水、搅匀、冷藏、过滤、备用；(2)将丹参3份、甘草1份、牛膝25份切成片，与麦冬5份、五味子1份混合，加水煎煮3次，水量为药材体积的4倍，第一次煎煮3小时，第二、三次各煎煮0.5小时，合并煎液，过滤、滤液调节pH＝5，与上述西洋参备用液合并，通过处理好的D101型大孔吸附树脂柱(D101型大孔吸附树脂由天津市光复精细化工研究所提供)，用纯水洗脱至流出液近无色，继以乙醇洗脱至流出液近无色，收集醇洗脱液，减压蒸馏回收溶剂，并浓缩至稠膏状，真空干燥、粉碎、制粒、装成胶囊。实施例2(1)将西洋参0.5份粉碎成细粒，用水或与水任意比例的醇为溶剂，于回流温度下提取5次，第一次3小时，第二次1小时，第三次0.5小时，用薄层层析法控制提取终点，合并提取液、冷藏、过滤、滤液浓缩至膏状，加入纯水、搅匀、冷藏、过滤、备用；(2)将丹参20份、甘草1份、牛膝7份切成片，与麦冬2.5份、五味子6份混合，加水煎煮3次，水量为药材体积的9倍，第一次煎煮2小时，第二、三次各煎煮1小时，合并煎液，过滤、滤液调节pH＝8，与上述西洋参备用液合并，通过处理好的大孔吸附树脂柱，用纯水洗脱至流出液近无色，继以乙醇洗脱至流出液近无色，收集醇洗脱液，减压蒸馏回收溶剂，并浓缩至稠膏状，真空干燥、粉碎，加入填充剂制成颗粒剂。实施例3(1)将西洋参2份粉碎成细粒，用水或与水任意比例的醇为溶剂，于回流温度下提取5次，每次2小时，用薄层层析法控制提取终点，合并提取液、冷藏、过滤、滤液浓缩至膏状，加入纯水、搅匀、冷藏、过滤、备用；(2)将丹参5份、甘草5.5份、牛膝2份切成片，与麦冬12份、五味子3.5份混合，加水煎煮3次，水量为药材体积的6倍，第一次煎煮2小时，第二次煎煮2小时、第三次煎煮0.3小时，合并煎液，过滤、滤液调节pH＝7，与上述西洋参备用液合并，通过处理好的大孔吸附树脂柱，用纯水洗脱至流出液近无色，继以乙醇洗脱至流出液近无色，收集醇洗脱液，减压蒸馏回收溶剂，并浓缩至稠膏状，真空干燥、粉碎，加入辅料，压制成片。实施例4中试生产(1)实验材料丹参、西洋参、麦门冬、甘草、五味子、牛膝，购于重庆市中药材公司。(2)实验方法取1000倍每日处方量的药材，共30kg，将西洋参2kg粉碎成细粒，过40目筛；用80L 70％乙醇在50L多功能回流提取器(成都永泰制药机械厂生产)中常压80℃提取5次，每次2小时，合并提取液，于冷库中4℃条件下冷藏12h；用布氏滤斗减压抽滤，压力0.05Mpa，常温，滤过，滤液于V2多功能提取罐(常熟制药机械厂生产)中减压浓缩至相对密度1.20g/ml(20℃)；压力0.01Mpa，温度60℃，于5L不锈钢桶内，加入纯水至2000ml，以每分钟30转的速度搅拌10分钟，4℃条件下冷藏12h，用布氏滤斗减压抽滤，备用。丹参10kg、甘草2kg、牛膝10kg切本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种补气与活血化瘀药物，其特征在于该药物主要是由下列重量份的原料药制成：丹参２～３０份甘草０．５～１０份西洋参０．５～１０份五味子０．５～１０份麦冬１～２０份牛膝２～３０份。

【技术特征摘要】
1.一种补气与活血化瘀药物，其特征在于该药物主要是由下列重量份的原料药制成丹参2～30份甘草 0.5～10份西洋参 0.5～10份 五味子0.5～10份麦冬1～20份牛膝 2～30份2.权利要求1所述的药物，其特征在于，该药物是口服剂型。3.权利要求1所述药物的制备方法，其特征在于(1)将西洋参0.5～10重量份粉碎成细粒，用水或与水任意比例的醇为溶剂，于回流温度下提取5次，每次0.1～3小时，用薄层层析法控制提取终点，合并提取液、冷藏、过滤、滤...

【专利技术属性】
技术研发人员：曾庆忠，钱忠明，
申请(专利权)人：香港理工大学，
类型：发明
国别省市：HK[中国|香港]