本发明专利技术提供一种子宫内膜容受性的中药组合物，由以下配比的原料组成：白芍100-300份，熟地200-500份，菟丝子150-450份，女贞子200-500份，桑寄生150-450份，丹参100-300份，山茱萸100-300份。药物制剂形式是胶囊剂、颗粒剂、片剂、散剂等多种合适的剂型。本发明专利技术的药物组合物有坚实的中医妇科经典理论支持，组分配比合理，疗效确切，无毒副作用，服用安全，组合物药味少，易于质量控制，同时成本低廉，可在制备用于提高体外受精-胚胎移植中子宫内膜容受性的中药组合物中应用。?
A method to improve the traditional Chinese medicine composition and application of endometrial receptivity
The invention provides a traditional Chinese medicine composition of endometrial receptivity, consists of the following raw materials: Radix Paeoniae Alba 100-300, Rehmannia 200-500, dodder 150-450, Ligustrum lucidum 200-500, from 150-450, 100-300 portions of Salvia dogwood, 100-300. The forms of pharmaceutical preparations are capsules, granules, tablets, powder and other suitable dosage forms. The drug composition of the invention has the classical theory of traditional Chinese medicine gynecology support group, distribution ratio is reasonable, effective, non-toxic side effects, taking safety, medical composition, easy quality control, low cost, can be used for preparing traditional Chinese medicine composition to improve the endometrial receptivity in in vitro fertilization and embryo transfer. ?
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属中药组合物，涉及一种用于提高体外受精-胚胎移植中子宫内膜容受性 的中药组合物，可在制备用于提高体外受精-胚胎移植中子宫内膜容受性的药物中应用。
技术介绍
体外受精-胚胎移植技术作为目前解决不孕不育问题的重要手段，其应用范围日 益广泛。近年来，体外受精-胚胎移植技术得到了迅猛发展，其最终目标可以归结为在保证 安全性的前提下提高妊娠成功率，减少副反应。中药组合物在提高体外受精-胚胎移植中 子宫内膜容受性方面具有明显优势。中医经典理论认为男女双方在肾气盛，天癸至，任通冲盛的条件下，女子月事以时 下，男子精气溢泻，两精相合，便可媾成胎孕。不孕主要与肾气不足，冲任气血失调有关。《校 注妇人良方·卷九》窃谓妇人之不孕，亦有因六淫七情之邪，有伤冲任，或宿疾淹留，传遗脏 腑，或子宫虚冷，或气旺血衰，或血中伏热，又有脾胃虚损，不能营养冲任。审此，更当察其男 子之形气虚实何如，有肾虚精弱，不能融育成胎者，有禀赋微弱，气血虚损者，有嗜欲无度， 阴精衰惫者，各当求其源而治之。《医宗金鉴·妇科心法要诀》女子不孕之故，由伤其任冲 也。经曰女子二七而天癸至，任脉通，太冲脉盛，月事以时下，故能有子。若为三阴之邪伤 其冲任之脉，则有月经不调、赤白带下、经漏、经崩等病生焉。或因宿血积于胞中，新血不能 成孕，或因胞寒胞热，不能摄精成孕，或因体盛痰多，脂膜壅塞胞中而不孕。皆当细审其因， 按证调治，自能有子也。《沈氏女科辑要·卷上》此求子全赖气血充足，虚衰即无子。故薛 立斋云至要处在审男女尺脉，……然此特言其本体虚而不受胎者也。若本体不虚而不受 胎者，必有他病。缪仲淳主风冷乘袭子宫；朱丹溪主冲任伏热；张子和主胸中实痰；丹溪于 肥盛妇人，主脂膜塞胞；陈良甫于二三十年全不产育者，胞中必有积血，主以荡胞汤。诸贤所 论不同，要皆理之所有，宜察脉辨证施治。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种用于子宫内膜容受性的中药组合物，该中药组合物每 1000个剂量单位的制剂由以下配比的原料组成白芍100-300份，熟地200-500份，菟丝子 150-450份，女贞子200-500份，桑寄生150-450份，丹参100-300份，山茱萸100-300份。以 上组份的重量以生药计算。每1份可以是lg，也可以是公斤或吨，如果用克为单位，该配方 组成可制成药物制剂1000剂。所述1000剂指，制成的成品药物制剂，如制成颗粒剂IOOOg 等，作为颗粒剂也可以制成大包装，如100-500袋，具体可以是100袋、125袋、200袋、250 袋、500袋等，每袋可作为一次服用剂量。以上组成，可制成50-1000次服用剂量的制剂，如作为颗粒剂，制成125袋，每次服 用1-2袋，共可服用62. 5-125次。以上组成是按重量作为配比的，在生产时可按照相应比例增大或减小，如大规模 生产可以以公斤为单位，或以吨为单位，小规模生产也可以毫克为单位，重量可以增大或减小，但各组成之间的生药材重量配比的比例不变。上述配比的中药组合物，根据需要加入适宜的赋形剂制成适合药用的任何一种制 剂形式，该制剂可以是胶囊齐 、颗粒剂、片齐 、散剂等多种合适的剂型。本专利技术的另一个目的是提供的中药组合物在制备用于提高体外受精-胚胎移植 中子宫内膜容受性药物中的应用。本专利技术的有益之处是(1)本专利技术药物组合物有坚实的中医妇科经典理论支持， 组分配比合理；(2)本专利技术药物组合物临床疗效确切，无毒副作用，服用安全，可在制备用 于提高体外受精-胚胎移植中子宫内膜容受性的中药组合物中应用；(3)本专利技术药物组合 物药味少，易于质量控制，同时成本低廉。具体实施例方式本专利技术通过具体实施例作进一步的说明。实施例1 本专利技术颗粒剂制备药物组合物组成白芍100g，熟地200g，菟丝子150g，女贞子200g，桑寄生150g， 丹参IOOg,山茱萸IOOg0制备方法(1)以上七味药，白芍，熟地，菟丝子，女贞子，桑寄生，丹参，山茱萸，加10倍量70%乙 醇回流提取1.0小时，共提取二次，合并提取液，回收乙醇。60°C减压浓缩至药液相对密度 1. 05(30°C测)，用管式离心机14000转/分钟离心除杂。离心液与醇提药液合并，60°C减压 浓缩至药液相对密度1. 15 (60°C测)。浓缩液用喷雾干燥器(控制喷液速度为2000ml/min， 进风口温度140°C，出风口温度85°C)制备浸膏粉。(2)按Ig干膏粉加0. 75g糊精和Ig糖粉量混合，用85%乙醇润湿制粒，湿颗粒干 燥(风温50°C )，整粒，制成颗粒剂1000剂，即得。实施例2 本专利技术片剂制备药物组合物组成白芍100g，熟地200g，菟丝子150g，女贞子200g，桑寄生150g，丹参 IOOg,山茱萸 IOOg0制备方法(1)以上七味药，白芍，熟地，菟丝子，女贞子，桑寄生，丹参，山茱萸，加10倍量70%乙 醇回流提取1.0小时，共提取二次，合并提取液，回收乙醇。60°C减压浓缩至药液相对密度 1. 05(30°C测)，用管式离心机14000转/分钟离心除杂。离心液与醇提药液合并，60°C减压 浓缩至药液相对密度1. 15 (60°C测)。浓缩液用喷雾干燥器(控制喷液速度为2000ml/min， 进风口温度140°C，出风口温度85°C)制备浸膏粉。(2)按Ig干膏粉加乳糖495g、蛋白糖45g、90-95%乙醇50ml制成颗粒，干颗粒加 入硬脂酸镁30g混勻后压片，制成片剂1000片，即得。实施例3 本专利技术胶囊剂制备药物组合物组成白芍100g，熟地200g，菟丝子150g，女贞子200g，桑寄生150g，丹参 100g,山茱萸 IOOg0制备方法(1)以上七味药，白芍，熟地，菟丝子，女贞子，桑寄生，丹参，山茱萸，加10倍量70%乙醇回流提取1. 0小时，共提取二次，合并提取液，回收乙醇。60°C减压浓缩至药液相对密度 1. 05(30°C测)，用管式离心机14000转/分钟离心除杂。离心液与醇提药液合并，60°C减压 浓缩至药液相对密度1. 15 (60°C测)。浓缩液用喷雾干燥器(控制喷液速度为2000ml/min， 进风口温度140°C，出风口温度85°C)制备浸膏粉。(2)将以上干浸膏粉碎成细粉，装入胶囊，制成胶囊剂1000粒，即得。实施例4本专利技术颗粒剂制备药物组合物组成白芍150g，熟地275g，菟丝子225g，女贞子275g，桑寄生225g，丹参 150g，山茱萸 150g。制备方法(1)以上七味药，白芍，熟地，菟丝子，女贞子，桑寄生，丹参，山茱萸，加10倍量70%乙 醇回流提取1.0小时，共提取二次，合并提取液，回收乙醇。60°C减压浓缩至药液相对密度 1. 05(30°C测)，用管式离心机14000转/分钟离心除杂。离心液与醇提药液合并，60°C减压 浓缩至药液相对密度1. 15 (60°C测)。浓缩液用喷雾干燥器(控制喷液速度为2000ml/min， 进风口温度140°C，出风口温度85°C)制备浸膏粉。(2)按Ig干膏粉加0. 75g糊精和Ig糖粉量混合，用85%乙醇润湿制粒，湿颗粒干 燥(风温50°C )，整粒，制成颗粒剂1000剂，即得。实施例5 本专利技术片剂制备药物组合物组成白芍150g，熟地275g，菟丝子225g，女贞子275本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种提高子宫内膜容受性的中药组合物，其特征是：该中药组合物每１０００个剂量单位的制剂由以下配比的原料组成：白芍１００－３００份，熟地２００－５００份，菟丝子１５０－４５０份，女贞子２００－５００份，桑寄生１５０－４５０份，丹参１００－３００份，山茱萸１００－３００份。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：曲凡，黄荷凤，周珏，
申请(专利权)人：浙江大学，
类型：发明
国别省市：86
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