一种抗肝炎病毒的药物组合物及其制备方法和用途技术

技术编号:6033712 阅读:214 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术提供了一种抗肝炎病毒的药物组合物,它是由下述重量配比的原料药制备而成的制剂:虎杖10~200份、茵陈10~360份、白花蛇舌草10~300份、栀子10~200份、海金沙10~200份。本发明专利技术还提供了该药物组合物的制备方法和用途。本发明专利技术药物具有抗肝炎病毒的疗效,用于治疗慢性肝炎、肝硬化,药效明确,且明显优于同等剂量下单独使用的药材提取物,为临床提供了一种新的用药选择。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种抗肝炎病毒的药物组合物,属药物领域。
技术介绍
肝炎病毒是指引起病毒性肝炎的病原体。人类肝炎病毒有甲型、乙型、非甲非乙型 和丁型病毒之分。甲型肝炎病毒呈球形,无包膜,核酸为单链RNA ;乙型肝炎病毒呈球形,具 有双层外壳结构,外层相当一般病毒的包膜,核酸为双链DNA,对非甲非乙型肝炎病毒和丁 型肝炎病毒目前正在研究之中。申请号02156^7. 9,专利技术名称乙肝康口服液,该专利技术涉及一种治疗乙肝病毒 的药物,该专利技术采用犀角、黄芪、当归、苍术、桅子、白芍、田七、白术、大黄、夏枯草、猪苓、 茯苓、秦艽、虎杖、白花蛇舌草、茵陈、厚朴、青皮、大腹皮、郁金、桃仁、鳖甲、麦芽、鸡内金、 丹参、木香、枸杞子、贯众、苦参、党参、五味子、三棱、佛手、延胡索、半边连、柴胡、土鳖虫为 主的药物,通过疏肝解毒、化瘀达到治疗的目的,该专利技术治疗乙肝病毒,成本低、治愈率高, 无返跳、愈后不复发,有效率可达98%,治愈率可达85%以上。申请号200610031627. 9, 专利技术名称一种治疗乙型肝炎的中草制剂,该专利技术提供一种治疗乙型肝炎的中草制剂,由 土茯苓、贯众、大黄、茵陈、丹参、白花蛇舌草、虎杖、败酱草、银花、桅子红、白芍、红花、黄 柏、生甘草、锁阳、巴戟天等中草药,经其制成粗末,用45-55度粮白酒浸泡30天后,过滤 去渣,静置48小时,装瓶密封而制成。该专利技术采用活血化淤、调理血气、清热利湿、解毒祛 邪和健脾益肾、扶正固本等方法,对乙型肝炎实行内病外治,有效率达95.2%。申请号 200710015740. 2,专利技术名称一种治疗肝病的中药药物,该专利技术公开了一种治疗肝病的中药 药物,以鸡骨草、岩柏枝、田基黄、虎杖、溪黄草、白背叶根、茵陈蒿、板蓝根、大青叶、白花蛇 舌草、桅子、郁金、水红花、岗稔根、夏枯草、丹参、桃仁、紫草根、罗布麻、天胡荽、黄芪、六月 雪、平地木、马兰青、酢浆草、苦参、垂盆草、神仙对坐、马鞭草、桅子根为原料,按常规方法制 成中药汤剂或散剂。该专利技术药物价格低廉、制备工艺简单,具有疏肝解郁、清热利湿、活血止 血、散瘀消肿、扶正利水、增强机体免疫力之功能,可用于病毒性肝炎,黄疸型、非黄疸型传 染性肝炎的治疗,对于慢性迁延性活动性肝炎、肝硬化及肝硬化腹水等亦有疗效,总有效率 98%。
技术实现思路
本专利技术的技术方案是提供了 一种抗肝炎病毒的药物组合物。本专利技术的另一技术方 案是提供了一种抗肝炎病毒的药物组合物的制备方法和用途。本专利技术提供了一种抗肝炎病毒的药物组合物,它是由下述重量配比的原料药制备 而成的制剂虎杖10 200份、茵陈10 360份、白花蛇舌草10 300份、桅子10 200份、 海金沙10 200份。进一步优选地,它是由下述重量配比的原料药制备而成的制剂虎杖100份、茵陈180份、白花蛇舌草180份、桅子120份、海金沙120份。本专利技术药物组合物是由虎杖、茵陈、白花蛇舌草、桅子、海金沙的水或有机溶剂提 取物为活性成分,加入药学上可接受的辅料或辅助性成分制备成药学上常用的制剂。其中,所述的制剂是片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂或口服液。本专利技术提供了一种制备所述的药物组合物的方法,它包括如下步骤a、取下述重量配比的药材虎杖10 200份、茵陈10 360份、白花蛇舌草10 300份、桅子10 200份、 海金沙10 200份;b、取虎杖粉碎,用30-90%乙醇回流提取,滤过取滤液,回收乙醇,浓缩至相对密度 为1.18 1.22 (80 85°C)的清膏,清膏经低温(70°C )以下,喷雾干燥,得浸膏粉,备用;C、取桅子粉碎成10目 12目的粗粉与茵陈、白花蛇舌草以及海金沙一起加水提 取,滤过取滤液,浓缩至相对密度为1. 18 1. 22(80 85°C )的清膏,喷雾干燥,得浸膏粉,d、将b、c步骤制备的浸膏混合,加入药学上可接受的辅料或辅助性成分制备成药 学上常用的制剂。本专利技术提供了一种制备所述的药物组合物的方法,它包括如下步骤a、取下述重量配比的药材虎杖10 200份、茵陈10 360份、白花蛇舌草10 300份、桅子10 200份、 海金沙10 200份;b、取虎杖粉碎成粗粉、桅子粉碎成10目 12目的粗粉、茵陈、白花蛇舌草、海金沙 一起加水提取,滤过取滤液,浓缩至相对密度为1. 18 1. 22(80 85°C )的清膏,喷雾干 燥,得浸膏粉,加入药学上可接受的辅料或辅助性成分制备成药学上常用的制剂。本专利技术提供了所述的组合物在制备抗肝炎病毒的药物中的用途。其中,所述的药物是治疗慢性肝炎的药物。其中,所述的药物是治疗肝硬化的药物。本专利技术药物具有抗肝炎病毒的疗效,用于治疗慢性肝炎、肝硬化,药效明确,为临 床提供了一种新的用药选择。具体实施例方式实施例1本专利技术药物的制备虎杖IOOg茵陈180g 白花蛇舌草180g桅子120g海金沙120g取虎杖粉碎成粗粉、用60%乙醇回流提取二次,每次2小时,滤过,合并滤液,回收 乙醇,浓缩至相对密度为1. 18 1. 22(80 85°C )的清膏,清膏经低温(70°C )以下,喷雾 干燥,得浸膏粉,备用;取桅子粉碎成10目 12目的粗粉与茵陈、白花蛇舌草以及海金沙一 起加水提取二次,每次2小时,滤过,合并滤液,浓缩至相对密度为1. 18 1. 22 (80 85°C ) 的清膏,喷雾干燥,得浸膏粉,备用;将上述两种浸膏粉混合,加入适量的辅料,混勻,压片, 制成片剂。实施例2本专利技术药物的制备虎杖100g、茵陈180g、白花蛇舌草180g、桅子120g、海金沙120g取虎杖粉碎成粗粉、桅子粉碎成10目 12目的粗粉、茵陈、白花蛇舌草以及海 金沙一起加水提取二次,每次2小时,滤过取滤液,浓缩至相对密度为1. 18 1. 22(80 850C )的清膏,喷雾干燥,得浸膏粉,备用;将上述两种浸膏粉混合,加入适量的辅料,混勻, 装胶囊,制成胶囊剂。实施例3本专利技术药物的制备取虎杖10g、茵陈10g、白花蛇舌草10g、桅子10g、海金沙10g,虎杖粉碎成粗 粉、用90%乙醇回流提取二次,每次2小时,滤过取滤液,回收乙醇,浓缩至相对密度为 1. 18(80°C)的清膏,清膏经低温(70°C)以下,喷雾干燥,得浸膏粉,备用;取桅子粉碎成10 目的粗粉与茵陈、白花蛇舌草以及海金沙一起加水提取二次,每次2小时,滤过取滤液,浓 缩至相对密度为1. 18 (80°C )的清膏,喷雾干燥,得浸膏粉,备用;将上述两种浸膏粉混合, 加入适量的辅料,装胶囊,制成胶囊剂。实施例4本专利技术药物的制备取虎杖200g、茵陈360g、白花蛇舌草300g、桅子200g、海金沙200g,按实施例2的 方法提取,混合,加入适量的辅料,混勻,装胶囊,制成胶囊剂。以下通过药效学试验证明本专利技术的有益效果。实验例1本专利技术药物抗肝炎病毒的药效一实验材料1.试验用药芫蒿护肝胶囊、昆明滇虹药业有限公司的肝胆清胶囊、上海瀚鸿化工 科技有限公司的D-半乳糖胺、安徽贝克生物制药有限公司生产的拉米夫定片和四川福临 生物有限公司提供的肿瘤细胞株。本专利技术药物高中低剂量组,以生药用量计。2.实验动物ICR小鼠,体重20_22g,SD大鼠250士 10g,均由四川大学实验动物中 心提供。二实验方法及结果1.本专利技术药物对半乳糖胺引起小鼠肝本文档来自技高网
...

【技术保护点】
1.一种抗肝炎病毒的药物组合物,其特征在于:它是由下述重量配比的原料药制备而成的制剂:虎杖10~200份、茵陈10~360份、白花蛇舌草10~300份、栀子10~200份、海金沙10~200份。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:史成刚张萍邓戊甲陈科左治国邓聪
申请(专利权)人:四川国康药业有限公司
类型:发明
国别省市:90

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1