一种具有抗解脲支原体和人型支原体感染作用的花椒提取物，涉及一种花椒提取物。本发明专利技术是要解决目前解脲支原体和人型支原体对抗生素的耐药性增加，而导致治疗效果差的问题。本发明专利技术的花椒提取物是由以下方法提取得到的：将花椒粉碎至粉末状，装入超临界CO2萃取釜中，萃取温度为30～55℃，分离温度为25～45℃，萃取压力为15～35MPa，分离压力为4～6MPa，CO2流量为4～12L/h，萃取时间为1～2小时，即得到花椒提取物。本发明专利技术的花椒提取物无毒，具有抗解脲支原体和人型支原体感染作用及抗耐药解脲支原体和耐药人型支原体感染作用。应用于抗支原体感染领域。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种花椒提取物。
技术介绍
解脲支原体及人型支原体引起的泌尿生殖道感染，在性传播疾病中发病率最高， 不仅可以引起广泛的非淋菌性生殖道感染，如前庭大腺炎、腔道炎、宫颈炎等下生殖道感 染，也可引起子宫内膜炎、输卵管炎、卵巢炎、盆腔炎等上生殖道感染，导致不孕、不育及胎 儿宫内感染、流产等不良后果。男性可并发前列腺炎、附睾炎、女性宫颈与输卵管炎等。由于 支原体缺乏细胞壁，所以青霉素、β -内酰胺类药物等干扰细胞壁合成的抗生素治疗基本无 效；支原体对影响细胞蛋白合成的抗生素敏感，如四环素、喹诺酮类以及大环内酯类药物， 所以临床上一般将这3类药物作为治疗支原体感染的首选药。而近年越来越多的报道显示解脲支原体(UU)对此3类药物的耐药性有逐年增 加的趋势，由于耐药性的出现，抗生素的疗效显著下降，例如解脲支原体对四环素耐药率 1996年仅为8. 6%，2000年则上升为46. 4%，2006年12月上升为68. 3 %。环丙沙星的耐 药率为80%，对左氧氟沙星耐药率在26. 8% 48. 3%之间。对大环内酯类药物如红霉素维 持在30% 50%的水平。同类药物罗红霉素和阿奇霉素的疗效如今也不容乐观。对罗红 霉索耐药水平最高达到77. 8%，而阿奇霉素为66. 7%。临床上持续性、复发性泌尿生殖道 感染及耐药问题已经成为日益常见和棘手的问题，按目前的发展趋势，抗生素在对耐药解 脲支原体感染疾病的治疗上，将面临无药可医的局面。同样的人型支原体也存在着对抗生 素类药物的耐药性逐年增加的问题。传统中医药在此类疾病的治疗上有独特的优势和很好的疗效，其特色在于强调整 体，辨证论治。中医药治疗支原体感染虽有很多优势，但大多停留在临床大处方用药上，且 在治疗上存在着病程长、疗程长、服用不便之弊，因此目前尚无无此类药物开发。
技术实现思路
本专利技术是要解决目前解脲支原体和人型支原体对抗生素的耐药性增加，而导致治 疗效果差的问题，提供一种具有抗解脲支原体和人型支原体感染作用的花椒提取物。本专利技术具有抗解脲支原体和人型支原体感染作用的花椒提取物是由以下方法提 取得到的将花椒粉碎至粉末状，装入超临界CO2萃取釜中，萃取温度为30 55°C，分离温 度为25 45°C，萃取压力为15 35MPa，分离压力为4 6MPa，CO2流量为4 12L/h，萃 取时间为1 2小时，即得到花椒提取物。本专利技术的具有抗解脲支原体和人型支原体感染作用的花椒提取物的优点如下1、本专利技术的花椒提取物通过安全性毒理学实验可知该产品安全无毒副作用；2、使用以本专利技术的花椒提取物为原料的花椒提取物中药制剂对感染解脲支原体 和人型支原体标准株的小鼠进行治疗，治疗10天后，感染率由原来的100%降低到20%，由此可知，本专利技术的花椒提取物具有抗解脲支原体和人型支原体感染作用；3、使用以本专利技术的花椒提取物为原料的花椒提取物中药制剂对感染解脲支原体 耐药株的小鼠进行治疗，治疗10天后，感染率由原来的100%降低到20%，而阳性对照组 (环丙沙星栓)的感染率仅降低到80% ；使用以本专利技术的花椒提取物为原料的花椒提取物 中药制剂对感染人型支原体耐药株的小鼠进行治疗，治疗10天后，感染率由原来的100% 降低到20%，而阳性对照组(环丙沙星栓)的感染率仅降低到90%;由此可知，本专利技术的花 椒提取物具有抗耐药解脲支原体和耐药人型支原体感染作用；4、使用以本专利技术的花椒提取物为原料的花椒提取物中药制剂进行止痒和抗炎作 用研究，与空白对照相比有显著性差异，说明花椒提取物具有止痒和抗炎作用。具体实施例方式本专利技术技术方案不局限于以下所列举具体实施方式，还包括各具体实施方式间的 任意组合。具体实施方式一本实施方式的具有抗解脲支原体和人型支原体感染作用的花椒 提取物是由以下方法提取得到的将花椒粉碎至粉末状，装入超临界CO2萃取釜中，萃取温 度为30 55°C，分离温度为25 45°C，萃取压力为15 !35MPa，分离压力为4 6MPa，CO2 流量为4 12L/h，萃取时间为1 2小时，即得到花椒提取物。本实施方式所述的花椒提取物可以与药学上可接受的载体或赋形剂制成口服 (丸剂、颗粒剂、口服液、片剂、胶囊或软胶囊)、外用(灌洗剂、凝胶剂、栓剂、喷雾剂或泡腾 剂)或无菌注射液的剂型。其中可接受的载体为可可豆油、半合成甘油脂肪酸酯类、甘油、 明胶、泊洛沙姆、羊毛脂、硬脂酸聚烃氧GO)酯、蜂蜡、半合成甘油脂肪酸酯类、可可豆脂、 香果脂类、氢化油类、聚乙二醇类、泊洛沙姆、壳聚糖、吐温、卡波姆类、微晶纤维素、糊精、淀 粉、蔗糖、乳糖、甘露糖醇、硅衍生物、纤维素及其衍生物、藻酸盐、环糊精、β -环糊精等。本实施方式的花椒提取物通过安全性毒理学实验可知该产品安全无毒副作用；使 用以本实施方式的花椒提取物为原料的花椒提取物中药制剂对感染解脲支原体和人型支 原体标准株的小鼠进行治疗，治疗10天后，感染率由原来的100%降低到20%，由此可知， 本实施方式的花椒提取物具有抗解脲支原体和人型支原体感染作用；使用以本实施方式的 花椒提取物为原料的花椒提取物中药制剂对感染解脲支原体耐药株的小鼠进行治疗，治疗 10天后，感染率由原来的100%降低到20%，而阳性对照组(环丙沙星栓)的感染率仅降 低到80% ；使用以本实施方式的花椒提取物为原料的花椒提取物中药制剂对感染人型支原 体耐药株的小鼠进行治疗，治疗10天后，感染率由原来的100%降低到20%，而阳性对照组 (环丙沙星栓)的感染率仅降低到90 % ；由此可知，本实施方式的花椒提取物具有抗耐药解 脲支原体和耐药人型支原体感染作用；使用以本实施方式的花椒提取物为原料的花椒提取 物中药制剂进行止痒和抗炎作用研究，与空白对照相比有显著性差异，说明花椒提取物具 有止痒和抗炎作用。具体实施方式二 本实施方式与具体实施方式一不同的是萃取温度为35 50°C。其它与具体实施方式一相同。具体实施方式三本实施方式与具体实施方式一不同的是萃取温度为40 45°C。其它与具体实施方式一相同。具体实施方式四本实施方式与具体实施方式一不同的是萃取温度为40°C。其 它与具体实施方式一相同。具体实施方式五本实施方式与具体实施方式一至四之一不同的是分离温度为 30°C。其它与具体实施方式一至四之一相同。具体实施方式六本实施方式与具体实施方式一至四之一不同的是分离温度为 35 40°C。其它与具体实施方式一至四之一相同。具体实施方式七本实施方式与具体实施方式一至六之一不同的是萃取压力为 20 30MPa。其它与具体实施方式一至六之一相同。具体实施方式八本实施方式与具体实施方式一至六之一不同的是萃取压力为 22 ^MPa。其它与具体实施方式一至六之一相同。具体实施方式九本实施方式与具体实施方式一至六之一不同的是萃取压力为 25MPa。其它与具体实施方式一至六之一相同。具体实施方式十本实施方式与具体实施方式一至六之一不同的是萃取压力为 33MPa。其它与具体实施方式一至六之一相同。具体实施方式十一本实施方式与具体实施方式一至十之一不同的是分离压力 为5MPa。其它与具体实施方式一至十之一相同。具体实施方式十二 本实施方式与具体实施方式一至十一之一不同的是C02流量 为6 10L/h。其它与本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种具有抗解脲支原体和人型支原体感染作用的花椒提取物，其特征在于具有抗解脲支原体和人型支原体感染作用的花椒提取物是由以下方法提取得到的：将花椒粉碎至粉末状，装入超临界ＣＯ↓［２］萃取釜中，萃取温度为３０～５５℃，分离温度为２５～４５℃，萃取压力为１５～３５ＭＰａ，分离压力为４～６ＭＰａ，ＣＯ↓［２］流量为４～１２Ｌ／ｈ，萃取时间为１～２小时，即得到花椒提取物。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：王伟明，潘五九，
申请(专利权)人：黑龙江省中医研究院，
类型：发明
国别省市：93
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