本发明专利技术公开了一种含灭菌唑与三唑类的杀菌组合物，含有增效有效量的灭菌唑与三唑类杀菌剂三唑酮、戊唑醇、己唑醇、环唑醇、三唑醇、粉唑醇、烯唑醇中的一种，杀菌组合物中两种活性组分的重量份数比为80∶1～1∶80。本发明专利技术的杀菌组合物中至少含有一种表面活性剂，以利于施用时活性组分在水中的分散。本发明专利技术的杀菌剂组合物兼有保护、治疗和铲除活性，可用于多种作物例如：小麦、水稻、蔬菜、果树等，防治子囊菌亚门、担子菌亚门和半知菌亚门的病原菌引起的植物病害。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于农用杀菌剂领域，涉及一种含灭菌唑的杀菌组合物的制备和应用。
技术介绍
灭菌唑(triticonazole)，为由拜耳公司开发的三唑类杀菌剂，分子式 C17H20ClN3O,化学名称(士)-(E) -5-(4-氯苄烯基)-2,2-二甲基-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基 甲基)环戊醇。灭菌唑是留醇生物合成中C-14脱甲基化酶抑制剂。防治对象禾谷类作物、豆科作物、果树 病害，镰孢(霉)属、柄锈菌属、麦类核腔菌属、黑粉菌属、腥黑粉菌属、白粉菌属、圆核腔菌、 壳针孢属、柱隔孢属等引起的病害如白粉病、锈病、黑腥病、网斑病等。 灭菌唑单剂长期使用，容易使病害产生抗药性，导致用药量加大、防效降低、持效 期缩短的问题，不利于环境可持续发展。而不同作用机理的有效成分进行复配，是延缓病害 产生抗药性常用的方法，并根据实际生产应用中的效果，来判断此复配是增效作用还是拮 抗作用。复配作用较明显的配方，可以明显提高防效，大大降低农药的用药量，还可扩大杀 菌谱，提高杀菌效率。本专利技术的目的是提出一种能防止病害抗药性的产生或延缓抗性速度，使用成本 低、防效好的含灭菌唑的杀菌组合物。专利技术人通过大量室内生测和田间药效试验，意外的发现灭菌唑与三唑类杀菌剂在 一定范围内混配使用，对禾谷类作物的白粉病、锈病、黑穗病、颖枯病等病害有很好的增效 作用。进一步实验发现，灭菌唑与三唑类杀菌剂在一定范围内混配使用，对蔬菜及果树的斑 点落叶病、炭疽病、白粉病、黑星病、叶斑病、网斑病等也有很好的防效。且灭菌唑与三唑类 杀菌剂的复配在国内外尚未见公开。本专利技术提出的杀菌组合物含有A、B两种活性组分。活性组分A选自下列任意一种三唑类杀菌剂三唑酮、戊唑醇、己唑醇、环唑醇、粉 唑醇、烯唑醇、三唑醇。三唑类杀菌剂化学结构上共同特点是主链上含有羟基(酮基)、取代苯基和1，2，
技术实现思路
4-三唑基团化合物。这类药剂除对鞭毛菌亚门中卵菌无活性外，对子囊菌亚门、担子菌亚门 和半知菌亚门的病原菌均有活性，其作用机理为影响留醇类生物合成，使菌体细胞膜功能 受到破坏。所述的三唑酮(triadimefon)，分子式为C14H16ClN3O2，化学名称1-(4-氯苯氧 基)-3，3- 二甲基-1- (1H-1，2，4-三唑-1-基)-α - 丁酮。是一种高效、低毒、低残留、持效 期长、内吸性强的三唑类杀菌剂。被植物的各部分吸收后，能在植物体内传导。对锈病和白 粉病具有预防、铲除、治疗、熏蒸等作用。对多种作物的病害如玉米圆斑病、麦类云纹病、小 麦叶枯病、凤梨黑腐病、玉米丝黑穗病等均有效。三唑酮的杀菌机制原理主要是抑制菌体麦 角甾醇的生物合成，因而抑制或干扰菌体附着孢及吸器的发育，菌丝的生长和孢子的形成。所述的己唑醇(hexaconazole)，分子式为C14H17Cl2X3O,化学名称(RS)_2_(2， 4- 二氯苯基)-1- (1H-1,2,4-三唑-1-基)-己-2-醇。所述的戊唑醇(tebuconazole)，分子式为C16H22ON3Cl,化学名称(RS)-I-对-氯 苯基-4，4-二甲基-3(1H-1，2，4-三唑-1-基甲基)戊醇。戊唑醇为广谱三唑类杀菌剂，用 量低，可应用于小麦的种子处理，对种子携带的各种病原，无论是吸附在表皮还是种子内部 都同样有效，尤其适用于黑穗病的防治。所述的粉唑醇江1机1^￡^01)，分子式为(16!113 2吧0，化学名称(1-(2-氟苯 基)-α - 氟苯基)-1Η-1，2，4-三唑-1-乙醇。粉唑醇具有内吸性，在植物体内传导，对 病害有保护和治疗作用。可防治禾谷类作物白粉病，长蠕孢属，柄锈菌属，壳针菌属病原菌， 也可做种子处理剂，防治土传病害和种传病害。对谷物白粉病有特效。所述的烯唑醇(diniconazole)，分子式为C15H17Cl2N3O,化学名称(E)-(RS)-I-(2， 4- 二氯苯基)-4，4- 二甲基-2- (1，2,4-三唑-1-基)-1-戊烯-3-醇。三唑类杀菌剂，在真 菌的麦角甾醇生物合成中抑制14 α-脱甲基化作用，引起麦角甾醇缺乏，导致真菌细胞膜 不正常，最终真菌死亡，持效期长久。对人畜、有益昆虫、环境安全。所述的三唑醇(triadimenol)，分子式为C14H18ClN3O2，化学名称1-(4-氯苯氧 基)-3，3_ 二甲基-1-(1H-1，2，4三唑-1基)丁基_2_醇。主要是抑制麦角甾醇合成，因而 抑制和干扰菌体的附着孢和吸器的生长发育。所述的环唑醇(Cyproconazole)，分子式=C15H18ClN3O,化学名称2_(4_氯苯 基)-3-环丙基-1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)丁-2-醇。是甾醇脱甲基化抑制剂，具有预防 和治疗作用。对禾谷类作物、咖啡、甜菜、果树和葡萄上的白粉菌目、锈菌目、属孢霉属、喙孢 属、壳针孢属、黑星菌属菌均有效。与其它杀菌剂混用，能很好防治谷类眼点病、叶斑病和网 斑病。防治麦类锈病持效期为4 6周，防治白粉病为3 4周。谷类、果树和葡萄白粉病， 花生、甜菜叶斑病，苹果霜霉病和花生白腐病。活性组分B为灭菌唑。A、B两种活性组分的重量份数比为80 1 1 80，优选的重量份数比为 40 1 1 40，更优选的重量份数比为20 1 1 20。所述含灭菌唑的杀菌组合物，其特征在于活性组分三唑酮与灭菌唑的重量份数 比为10 1 1 10，进一步优选的重量份数比为5 1 1 5。所述含灭菌唑的杀菌组合物，其特征在于活性组分己唑醇与灭菌唑的重量份数 比为10 1 1 10，进一步优选的重量份数比为5 1 1 5。所述含灭菌唑的杀菌组合物，其特征在于活性组分戊唑醇与灭菌唑的重量份数 比为10 1 1 10，进一步优选的重量份数比为5 1 1 5。所述含灭菌唑的杀菌组合物，其特征在于活性组分环唑醇与灭菌唑的重量份数 比为10 1 1 10，进一步优选的重量份数比为5 1 1 5。所述含灭菌唑的杀菌组合物，其特征在于活性组分粉唑醇与灭菌唑的重量份数 比为10 1 1 10，进一步优选的重量份数比为5 1 1 5。所述含灭菌唑的杀菌组合物，其特征在于活性组分烯唑醇与灭菌唑的重量份数 比为10 1 1 10，进一步优选的重量份数比为5 1 1 5。所述含灭菌唑的杀菌组合物，其特征在于活性组分三唑醇与灭菌唑的重量份数 比为10 1 1 10，进一步优选的重量份数比为5 1 1 5。本专利技术组合物中活性组分的含量取决于单独使用时的施用量，也取决于一种化合 物与另一种化合物的混配比例以及增效作用程度，同时也与目标真菌有关。通常组合物中 活性的重量百分含量为总重量的1 90%，较佳的为10% 80%。根据不同的制剂类型， 活性组分含量范围有所不同。通常，液体制剂含有按重量计1 70%活性物质，较佳地为 5 50% ；固体制剂含有按重量计5 85%的活性物质，较佳地为10 80%。本专利技术的杀菌组合物中至少含有一种表面活性剂，以利于施用时活性组分在水中 的分散。表面活性剂含量为制剂总重量的5 30%，余量为固体或液体稀释剂。本专利技术的杀菌组合物所选用的表面活性剂是本领域技术人员所公知的可以选自 分散剂、湿润本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种含灭菌唑与三唑类的杀菌组合物，其特征在于：两种活性组分Ａ与Ｂ的重量份数比为８０∶１～１∶８０。所述的活性组分Ａ选自三唑酮、戊唑醇、己唑醇、环唑醇、粉唑醇、烯唑醇、三唑醇中之一种，活性组分Ｂ选自灭菌唑。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：张伟，曹巧利，高超，
申请(专利权)人：陕西美邦农药有限公司，
类型：发明
国别省市：87
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