本发明专利技术抗感染改性蒙脱土涉及无机材料领域，特别涉及抗感染无机材料及其制备方法。本发明专利技术抗感染改性蒙脱土，含有１００质量份蒙脱土，１０～４５质量份抗感染物质。其制备方法为：将Ｎａ－蒙脱土和抗感染物质混合，加入溶剂中搅拌，形成稳定悬浮液，过滤，除去溶剂；干燥、球磨得到抗感染改性蒙脱土。蒙脱土作为抗感染物质载体，控制抗感染物质释放，提高抗感染物质的效果，减少药物的副作用。
【技术实现步骤摘要】
抗感染改性蒙脱土及其制备方法
本专利技术涉及无机材料领域，具体涉及抗感染物质改性蒙脱土及其制备方法。
技术介绍
蒙脱土(Montmorillonite)又称膨润土，20世纪80年代欧美国家将蒙脱土用于药用赋形剂，并纳入美国、欧洲和英国药典。法国IPSEN制药公司生产的思密达(Smeeta)(即蒙脱土)是近年来应用于治疗消化系统疾病的药物。蒙脱土作为保护消化道黏膜和通过吸附细菌达到辅助性抗感染目的的药物广泛应用于临床。天然蒙脱土是层状硅酸盐，其分子空间有较大的孔隙，其结构单元是由两个硅氧四面体，中间夹着一个硅氧八面体构成，其化学式为(M+nH2O)(Al4-yMgy)Si8O20(OH)4(其中M＝Na+，Ca2+，Mg2+等等)，其结构片层是纳米尺度的，其中单元层间距大约1纳米，容易与无机、烷基季铵盐或其他有机阳离子和中性分子进行交换反应生成有机蒙脱土，广泛应用在聚合物填充料领域，可以提高聚合物性能，改善聚合物流变性能，使聚合物用途更加广泛、性能更加独特。中国专利01134604.3使用季铵盐对蒙脱土进行插层改性。中国专利99119653.8使用原位聚合方法将乙烯吸附在蒙脱土层间方式聚合。中国专利03129203.8提及将聚醚或/和聚酯插层在蒙脱土中，然后通过单体的聚合反应和分子扩链作用进一步解离蒙脱土，形成聚氨酯与蒙脱土纳米复合物。中国专利01145558.6将铜离子与蒙脱土进行插层交换，使蒙脱土中含有0.5～6.5％的铜离子，制备的改性蒙脱土具有杀菌作用。目前对蒙脱土进行插层改性，其目的大多在于提高蒙脱土的机械性能和热性能，主要应用于油墨、高档涂料、工程塑料等行业，而对使用抗感染物质改性蒙脱土及其制备方法未见报道。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种抗感染改性蒙脱土。本专利技术的另一目的是提供抗感染改性蒙脱土的制备方法。本专利技术抗感染改性蒙脱土，组成为(质量份)蒙脱土：100；抗感染物质：10～45。本专利技术所述的蒙脱土是Na-蒙脱土。Na-蒙脱土可用以下方法制备：将原料蒙脱土(主要含有Na+、Ca2+、Mg2+离子)10份在100～300份的NaCl饱和去离子水溶液中搅拌，形成稳定的悬浮液；悬浮液在30～40℃下搅拌5～6小时；抽滤，然后用去离子水洗涤滤物；滤物在70℃下真空干燥至恒重，球磨至粒径为20～30μm，即得到Na-蒙脱土。本专利技术所述的抗感染物质为医学上常用抗感染物质。本专利技术所述抗感染物质可以是硝酸咪康-->唑、硝酸益康唑等抗真菌剂；可以是硫酸阿米卡星、庆大霉素等氨基甙类抗感染物质；可以是四环素、强力霉素等四环素类抗感染物质；还可以是喹喏酮类抗菌素以及醋酸洗必泰、利福平。本专利技术所使用的抗感染物质最好是硝酸咪康唑、醋酸洗必泰、四环素、硫酸阿米卡星其中一种或两种以上。本专利技术所述的抗感染物质用量(质量份/100质量份Na-蒙脱土)最好是20～45份。本专利技术所述的抗感染改性蒙脱土制备方法是在溶液条件下将抗感染物质插层在蒙脱土中，对蒙脱土进行改性。本专利技术所述的抗感染改性蒙脱土制备方法，包括以下步骤：将Na-蒙脱土和抗感染物质混合，加入无水乙醇(无水乙醇质量∶Na-蒙脱土质量＝5∶1～20∶1)或去离子水(去离子水质量∶Na-蒙脱土质量＝5∶1～20∶1)或氯仿(氯仿质量∶Na-蒙脱土质量＝5∶1～20∶1)搅拌形成稳定悬浮液，在室温下(或恒温40℃)搅拌2～6小时，过滤，除去无水乙醇或去离子水或氯仿；然后用无水乙醇或去离子水或氯仿洗涤滤物，干燥、球磨，得到粒径为20～30μm的抗感染改性蒙脱土。本专利技术所述的抗感染改性蒙脱土制备方法中，加入抗感染物质后插层改性时间较好是3～5小时，最好是4小时。本专利技术所述的抗感染改性蒙脱土制备方法中，与Na-蒙脱土形成悬浮液的无水乙醇或去离子水或氯仿质量∶Na-蒙脱土质量最好是8∶1。为了更好的理解本专利技术，下列实验说明本专利技术抗感染改性蒙脱土的抗感染、缓慢释放效果。1、抗感染改性蒙脱土中抗菌药物的缓慢释放效果称取等质量的抗感染改性蒙脱土3份，用滤纸包裹，悬浮在0.9％生理盐水(或者相应溶剂)中，浸泡2h，6h，12h，24h，48h，72h，......取出，用紫外分光光度计测试抗感染物质释放时间为2～48小时。表1紫外分光光度计检测咪康唑纳米医用复合物质的缓释结果时间(h) 2 6 12 24 48咪康唑释放浓度(mg/ml) 0.15 0.23 0.38 0.30 0.35咪康唑释放量(mg) 1.5 2.3 2.8 3.0 3.52、抗感染改性蒙脱土的抑菌效果在不同MH培养基上分别接种大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌。按照无菌操作在MH培养基上打2mm直径的孔，精密称取等质量的抗感染改性蒙脱土和蒙脱土的粉末(作为对照)，分别点入MH培养基的孔内，在培养箱中37℃培养24h后，观察细菌生长情况，平行试验3次，分别记录其抑菌环大小，计算平均值。-->表2抗感染改性蒙脱土的抑菌性效果 抗感染物质改性蒙脱土种类 大肠杆菌的抑菌环 大小(mm) 金黄色葡萄球菌 抑菌环大小(mm) 白色念珠菌 抑菌环大小(mm) MMT 0 0 0 硝酸咪康唑/MMT 0 18±2.34 26±1.38 四环素/咪康唑/MMT 20±3.45 23±1.66 22±1.89 四环素/MMT 21±4.01 14±1.00 0 硫酸阿米卡星/MMT 22±4.89 17±4.55 03.咪康唑改性蒙脱土对细菌的吸附作用取三角烧瓶加入一定量的咪康唑改性蒙脱土，蒙脱土作为空白对照，再分别加入一定量的大肠杆菌菌液，振摇20分钟，静置6小时后吸取上清液，倍比稀释后在MH培养基上活菌平板计数，计算平均菌落数。按下式计算两者对大肠杆菌生长的吸附率：吸附率＝(1-试验管上清液中细菌浓度/空白对照管上清液中细菌浓度)×100％。表3MMT及咪康唑/MMT纳米复合材料对大肠杆菌的吸附组别 上清液菌量(cfu/ml) 吸附率(％)对照管 5.60×104MMT 2.16×104 61.4咪康唑/MMT 0.25×104 87.7结果：实验证明蒙脱土、咪康唑改性蒙脱土对大肠杆菌不具有抑菌性，咪康唑改性蒙脱土对细菌的吸附率明显高于蒙脱土对细菌吸附率。用抗感染物质改性蒙脱土，将抗感染物质插层在蒙脱土中。蒙脱土作为抗感染物质载体，控制抗感染物质的缓慢释放，增强抗感染的作用效果。同时抗感染药物逐渐被释放，减少抗感染药物对人体的副作用。附图说明图1是蒙脱土的XRD图。图中曲线1是Na-蒙脱土的XRD图；曲线2是硫酸阿米卡星改性蒙脱土的XRD图；曲线3是咪康唑改性蒙脱土的XRD图；曲线4是四环素改性蒙脱土的XRD图；曲线5是洗必泰改性蒙脱土的XRD图。图2是蒙脱土的红外光谱图。图中曲线1是Na-蒙脱土的红外光谱图；曲线2是硫酸阿米卡星本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种抗感染改性蒙脱土，组成为（质量份） Ｎａ－蒙脱土：１００； 抗感染物质：１０～４５。
【技术特征摘要】
1.一种抗感染改性蒙脱土，组成为(质量份)Na-蒙脱土：100；抗感染物质：10～45。2.权利要求1所述的抗感染改性蒙脱土，其中抗感染物质为硝酸咪康唑、醋酸洗必泰、四环素、硫酸阿米卡星其中一种或两种以上。3.权利要求1或2所述的抗感染改性蒙脱土，其中抗感染物质的用量是20～45份/100份Na-蒙脱土。4.权利要求1、2、3其中之一所述的抗感染改性蒙脱土的制备方法，含有以下步骤：将Na-蒙脱土和抗感染物质混合，加入无水乙醇(无水乙醇质量∶Na-蒙脱土质量＝5∶1～20∶1)或去离子水(去离子水质量∶Na-蒙脱土质量＝5∶1～20∶1)或氯仿(氯仿质量∶Na-蒙脱土质量＝5∶1～20∶...
【专利技术属性】
技术研发人员：韦莉萍，邱玉超，谢少玉，路新卫，
申请(专利权)人：南方医科大学，
类型：发明
国别省市：81[中国|广州]
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