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治疗妇科疾病的中药液体胶囊及其制备方法技术

技术编号:593947 阅读:196 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术公开了一种其中各种成分所占的重量份为:中药浸膏粉1份、分散剂1.3-2.0份、助悬剂0.05-0.1份。所述的中药浸膏粉由以下原料按重量份配比制得:乌鸡187.5份  黄芪(蜜炙)70份  山药140份  党参70份  白术70份川芎23.75份  茯苓47份  当归47份  熟地黄93.75份  白芍(酒制)47份  牡丹皮47份  五味子(酒制)23.75份。分散剂为食用植物油、聚乙二醇、丙二醇之一或两种以上。助悬剂为蜂蜡或单硬脂酸甘油酯。本发明专利技术所述的液体胶囊具有补气血、益肝肾的功效,用于治疗气血两虚或肝肾两虚月经不调;脾虚或肾虚带下,携带、储藏、运输方便,稳定性好,制备工艺简单,省去了装胶囊前的许多步骤,所需设备投资少。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种中药液体胶囊,尤其涉及一种具有补气血、益肝肾的功效,用于治疗气血两虚或肝肾两虚月经不调;脾虚或肾虚带下等妇科疾病的中药液体胶囊及其制备方法。
技术介绍
目前,由本处方制成的中成药剂型有合剂,而合剂含糖量高,有些患者不宜服用,且合剂携带、储藏、运输不便,稳定性差。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服原剂型质量不稳定,携带,储藏、运输不方便的缺点,提供一种制备工序简单、所需设备投资少、药效稳定的一种治疗妇科疾病的中药液体胶囊及其制备方法。本专利技术由中药浸膏粉、分散剂、助悬剂等制作而成的液体胶囊。其中各种成分所占的重量份为中药浸膏粉1份、分散剂1.3-2.0份、助悬剂0.05-0.1份。本专利技术所述的中药浸膏粉由以下原料按重量份配比制得乌鸡187.5份 黄芪(蜜炙)70份 山药140份 党参70份 白术70份 川芎23.75份 茯苓47份 当归47份 熟地黄93.75份 白芍(酒制)47份 牡丹皮47份 五味子(酒制)23,75份。本专利技术所述的分散剂可为食用植物油、聚乙二醇、丙二醇之一或两种以上。本专利技术所述的助悬剂可为蜂蜡或单硬脂酸甘油酯。本专利技术所述的分散剂最佳为玉米油或大豆油,助悬剂为蜂蜡。本专利技术所述的制备该液体胶囊制备工艺为包括中药提取过程,在中药提取过程中,先按比例取山药,黄芪,党参,茯苓切成碎块,加水,加热提取,滤过,收集滤液,药渣再加水,煮沸,滤过,合并滤液,浓缩,加95%乙醇至60%,静置过夜,滤过,滤液回收乙醇,浓缩成相对密度为1.1-1.25清膏;另取乌鸡宰杀后,除去毛、爪、肠等,洗净,切成碎块,加稀硫酸,加热回流提取,滤过,滤液调节pH,冷藏过夜,脱脂、滤过,滤液浓缩成相对密度为1.1-1.25稠膏;其余熟地黄、白术、白芍、牡丹皮、川芎、当归及五味子粉碎成粗粉,用70%乙醇浸渍后进行渗漉,收集渗漉液,药渣再渗漉一次,合并二次渗漉液,滤过,滤液减压回收乙醇,浓缩成的相对密度为1.1-1.25清膏;将上述三科稠膏混合均匀,在0.04-0.08Mpa,60-80℃条件下减压干燥,粉碎、过筛,得细粉;或在进风温度为170-190℃,出风温度为60-80℃条件下喷雾干燥,得细粉185g。按比例取分散剂及助悬剂,50-70℃加热,搅拌均匀,制成基质;取上述细粉,在搅拌条件下,加入到基质中,制备成混悬液,加入液体胶囊灌装机的储料罐内,50-70℃保温,调整装量,进行定量灌装。本专利技术所述的液体胶囊具有补气血、益肝肾的功效,用于治疗气血两虚或肝肾两虚月经不调;脾虚或肾虚带下,携带、储藏、运输方便,稳定性好,制备工艺简单,省去了装胶囊前的许多步骤,所需设备投资少。具体实施例方式以下结合实施例对本专利技术进行详细说明。实施例1称取乌鸡187.5g 黄芪(蜜炙)70g 山药140g 党参70g 白术70g 川芎23.75g 茯苓47g 当归47g 熟地黄93.75g 白芍(酒制)47g 牡丹皮47g五味子(酒制)23.75g 精制玉米油305.5g 蜂蜡9.5g。中药提取工艺将山药,黄芪,党参,茯苓切成碎块,加7倍量的水,加热提取30分钟,滤过,收集滤液,药渣再加5倍量的水,煮沸30分钟,滤过,合并滤液,浓缩,加乙醇至60%,静置过夜,滤过,滤液回收乙醇,浓缩成相对密度为1.1-1.25的清膏;另取乌鸡宰杀后,除去毛、爪、肠等,洗净,切成碎块,加稀硫酸5倍量,加热回流提取3小时,滤过,滤液调节pH至5~6,冷藏过夜,脱脂、滤过,滤液浓缩成相对密度为1.1-1.25的稠膏;其余熟地黄、白术、白芍、牡丹皮、川芎、当归及五味子粉碎成粗粉,用70%乙醇浸渍后进行渗漉,渗漉速度为每分钟1~5ml,收集渗漉液2500ml,药渣再渗漉一次,合并二次渗漉液,滤过,滤液减压回收乙醇,浓缩成相对密度为1.1-1.25的清膏;将上述三种稠膏混合均匀,在0.05Mpa,70℃条件下减压干燥,粉碎,过120目筛,得最细粉185g。最后进行成型基质的配制将玉米油305.5g,蜂蜡9.5g,加热至50~70℃熔融,搅拌均匀,备用。混悬液的配制取上述最细粉,在搅拌条件下,加入上述基质中,制备成混悬液,55℃保温,备用。液体胶囊的灌装将上述药液加入液体胶囊机的储料罐内,55℃保温,根据中间体检验结果调整装量,进行定量灌装,得液体胶囊半成品。实施例2称取乌鸡187.5g 黄芪(蜜炙)70g 山药140g 党参70g 白术70g 川芎23.75g 茯苓47g 当归47g 熟地黄93.75g 白芍(酒制)47g 牡丹皮47g五味子(酒制)23.75g 精制玉米油360g 蜂蜡18g。再进行中药提取工艺将山药,黄芪,党参,茯苓切成碎块,加8倍量的水,加热提取30分钟,滤过,收集滤液,药渣再加6倍量的水,煮沸30分钟,滤过,合并滤液,浓缩,加乙醇至60%,静置过夜,滤过,滤液回收乙醇,浓缩成相对密度为1.1-1.15(50-60℃)的清膏;另取乌鸡宰杀后,除去毛、爪、肠等,洗净,切成碎块,加稀硫酸5倍量,加热回流提取3小时,滤过,滤液调节pH至5~6,冷藏过夜,脱脂、滤过,滤液浓缩成相对密度为1.1-1.15(50-60℃)的清膏;其余熟地黄、白术、白芍、牡丹皮、川芎、当归及五味子粉碎成粗粉,用70%乙醇浸渍后进行渗漉,渗漉速度为每分钟1~5ml,收集渗漉液2500ml,药渣再渗漉一次,合并二次渗漉液,滤过,滤液减压回收乙醇,浓缩成相对密度为1.1-1.15(50-60℃)的清膏;将上述三种稠膏混合均匀,在进风温度为175℃,出风温度为65℃条件下喷雾干燥,得细粉。最后进行成型工艺基质的配制将精制玉米油360g蜂蜡18g,加热至50~70℃熔融,搅拌均匀,备用。混悬液的配制取上述最细粉,在搅拌条件下,加入上述基质中,制备成混悬液,60℃保温,备用。液体胶囊的灌装将上述药液加入液体胶囊机的储料罐内,60℃保温,根据中间检验结果调整装量,进行定量灌装,得液体胶囊半成品。实施例3称取乌鸡187.5g 黄芪(蜜炙)70g 山药140g 党参70g 白术70g 川芎23.75g 茯苓47g 当归47g 熟地黄93.75g 白芍(酒制)47g 牡丹皮47g五味子(酒制)23.75g 大豆油280g 单硬脂酸甘油酯16g再进行中药提取工艺将山药,黄芪,党参,茯苓切成碎块,加7倍量的水,加热提取30分钟,滤过,收集滤液,药渣再加5倍量的水,煮沸30分钟,滤过,合并滤液,浓缩,加乙醇至60%,静置过夜,滤过,滤液回收乙醇,浓缩成相对密度为1.1-1.25(50-60℃)的清膏;另取乌鸡宰杀后,除去毛、爪、肠等,洗净,切成碎块,加稀硫酸5倍量,加热回流提取3小时,滤过,滤液调节pH至5~6,冷藏过夜,脱脂、滤过,滤液浓缩成相对密度为1.1-1.25(50-60℃)的稠膏;其余熟地黄、白术、白芍、牡丹皮、川芎、当归及五味子粉碎成粗粉,用70%乙醇浸渍后进行渗漉,渗漉速度为每分钟1~5ml,收集渗漉液2500ml,药渣再渗漉一次,合并二次渗漉液,滤过,滤液减压回收乙醇,浓缩成相对密度为1.1-1.25(50-60℃)的清膏;将上述三种稠膏混合均匀,在0.06Mpa,65℃条本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗妇科疾病的中药液体胶囊,其特征在于:各种成分所占的重量比为:中药浸膏粉1份、分散剂1.3-2.0份、助悬剂0.05-0.1份。

【技术特征摘要】
1.一种治疗妇科疾病的中药液体胶囊,其特征在于各种成分所占的重量比为中药浸膏粉1份、分散剂1.3-2.0份、助悬剂0.05-0.1份。2.根据权利要求1所述的治疗妇科疾病的中药液体胶囊,其特征在于所述的中药浸膏粉由以下原料按重量份配比制得乌鸡187.5份 黄芪(蜜炙)70份 山药140份 党参70份 白术70份 川芎23.75份 茯苓47份 当归47份 熟地黄93.75份 白芍(酒制)47份 牡丹皮47份 五味子(酒制)23.75份。3.根据权利要求1或2所述的治疗妇科疾病的中药液体胶囊,其特征在于分散剂为食用植物油、聚乙二醇、丙二醇之一或两种以上。4.根据权利要求1或2所述的治疗妇科疾病的中药液体胶囊,其特征在于所述的助悬剂为蜂蜡或单硬脂酸甘油酯。5.根据权利要求1或2所述的治疗妇科疾病的中药液体胶囊,其特征在于分散剂为玉米油或大豆油,助悬剂为蜂蜡。6.根据权利要求1或2所述的治疗妇科疾病的中药液体胶囊,其特征在于制备工艺为先按比例取山药,黄芪,党参,茯苓切成碎块,加水,加热提取,滤...

【专利技术属性】
技术研发人员:杨文龙
申请(专利权)人:杨文龙
类型:发明
国别省市:36[中国|江西]

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