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复方阿维菌素注射液制造技术

技术编号:592009 阅读:483 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
一种复方阿维菌素注射液,是将阿苯达唑氧化后,经溶剂熔溶作用与阿维菌素复配成复方阿维菌素注射液。本注射液的优点是用药量少,用量是片剂阿苯达唑的1/3,驱虫面广,使用方便,特别适合集中养殖。给药一次,48小时后除虫率达100%(镜检),由于用药少,作用快,只需一次给药,畜禽体内药物残留少,缩短了许可屠宰上市时间。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种防治畜禽寄生虫用的复方注射液。
技术介绍
动物的寄生虫感染特别是家畜的寄生虫感染,对于养殖业而言,危害甚大。目前,应用于抗动物禽畜寄生虫的药物有很多种,其中首选是阿苯达唑,此药是20世纪80年代由美国史克公司创制,化学反应如下 本品为白色结晶粉末,微溶于有机溶剂,不溶于水,本品毒性低,副作用小,耐受性好,大鼠(口服)LD50为2400毫克/公斤,绵羊(口服)LD50为100毫克/公斤,剂量增大到单剂口服500毫克/公斤则不能耐受,本品对牛羊肝片吸虫成虫和幼虫,大片吸虫均有效,减虫率可达98-100%。大约20世纪90年代,中国引进生产阿苯达唑,我国目前是以粉剂、片剂、水悬浮剂、胶囊等剂型应用,经口服给药。具有药量大,作用时间长,体内代谢慢等缺点。用法口服单剂15-25毫克/公斤,给药5-6天,预防给药3-5毫克/公斤,连续给药35天。优点适合散产养殖,混入饲料,给药方便,缺点是对于集中养殖则费时费力,混入饲料中浪费大,剂量不准,体内吸收慢,从停止给药到许可屠宰上市的间隔时间长。本专利技术的目的是提供一种复方阿维菌素注射液,是将阿苯达唑氧化后,经溶剂熔溶作用与阿维菌素复配成复方阿维菌素注射液,本注射液的优点是用药量少,用量是片剂阿苯达唑的1/3,使用方便,驱虫面广,特别适合集中养殖。给药一次,48小时后除虫率达100%(镜检),由于用药少,作用快,只需一次给药,畜禽体内药残少,缩短了许可屠宰上市时间。从经济角度看,如果按一只羊(30KG)计,其它剂型的药物一次需药量(片剂)500毫克,连用5-6天,费用约2.5人民币;而采用本专利技术,按一只羊(30KG)计,10%复方阿维菌素注射液按0.05ML/公斤需注射1.5ML复方阿维菌素,费用仅为0.4元,所以集中养殖使用这种注射液非常经济的。本专利技术由如下配方组成无水乙醇、冰乙酸、阿苯达唑、过氧化氢(30%)、二甲基亚砜、丙二醇、阿维菌素、NN二甲基甲酰胺。制作工艺如下在反应釜中先投入计量的无水乙醇、冰乙酸后,在搅拌下慢慢加入计量好的阿苯达唑,防止有结块或粘釜壁现象,加入计量的过氧化氢(分两次加入)温度自然上升,将温度控制在75℃-80℃之间,反应2小时,氧化反应完毕,加入计量二甲基亚砜,开始加热反应体系到140℃,停止加热,开始冷却并将丙二醇计量后投入釜中,当物料温度降到80℃时,加入计量的阿维菌素,同时加入医药级活性炭过滤,即得透明的成品药液。本专利技术还可由另一种工艺实现在反应釜中先投入计量的无水乙醇(冰乙酸或盐酸)、过氧化氢,在搅拌条件下加入计量好的阿苯达唑,加热,当温度上升到75℃-80℃时,停止加热,保温2小时,过滤,弃去滤液将固体物在60℃-90℃温度下干燥,得到固体氧阿苯达唑;将计量好的固体氧阿苯达唑投入计量好的乙醇中,搅拌成糊状后,投入反应釜中,再加入计量的二甲基亚砜(或NN二甲基甲酰胺),并不断的搅拌,加热反应釜到140℃,然后停止加热,加入计量好的丙二醇,将物料温度降到80℃时,投入计量好的阿维菌素,及计量好的医药级活性炭,过滤,即得透明的成品药液。有益效果经过约2年多临床试验,证明复方阿维菌素对防治畜禽寄生虫是有效的,与片剂、粉剂等阿苯达唑对比试验,特别适合于集中养殖。用量是片剂用量的1/3,使用一次就达到杀虫排虫的作用。一只羊(按30公斤体重计),费用0.4元,而使用片剂为2.5元,这种经济效益是非常明显的。由于用药少,畜禽体内药物残留少,许可屠宰上市时间提前,容易达到药残标准。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种复方阿维菌素注射液,由无水乙醇、冰乙酸、阿苯达唑、过氧化氢(30%)、二甲基亚砜、丙二醇、阿维菌素、NN二甲基甲酰胺等组成,其特征在于:本专利技术制作工艺如下:在反应釜中先投入计量的无水乙醇、冰乙酸后,在搅拌下慢慢加入计量好的阿苯达唑,防止有结块或粘釜壁现象,加入计量的过氧化氢(分两次加入)温度自然上升,将温度控制在75℃-80℃之间,反应2小时,氧化反应完毕,加入计量二甲基亚砜,开始加热反应体系到140℃,停止加热,开始冷却并将丙二醇计量后投入釜中,当物料温度降到80℃时,加入计量的阿维菌素,同时加入医药级活性炭过滤,即得透明的成品药液。

【技术特征摘要】
1.一种复方阿维菌素注射液,由无水乙醇、冰乙酸、阿苯达唑、过氧化氢(30%)、二甲基亚砜、丙二醇、阿维菌素、NN二甲基甲酰胺等组成,其特征在于本发明制作工艺如下在反应釜中先投入计量的无水乙醇、冰乙酸后,在搅拌下慢慢加入计量好的阿苯达唑,防止有结块或粘釜壁现象,加入计量的过氧化氢(分两次加入)温度自然上升,将温度控制在75℃-80℃之间,反应2小时,氧化反应完毕,加入计量二甲基亚砜,开始加热反应体系到140℃,停止加热,开始冷却并将丙二醇计量后投入釜中,当物料温度降到80℃时,加入计量的阿维菌素,同时加入医药级活性炭过滤,即得透明的成品药液。2.根据权利要求1所...

【专利技术属性】
技术研发人员:李莉申小国
申请(专利权)人:李莉申小国
类型:发明
国别省市:14[中国|山西]

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