一种延缓人体衰老的药物及其制备方法技术

一种延缓人体衰老的药物及其制备方法，属中药领域。该药物主要由天麻和西洋参，按一定重量配比制备而成。它可以采用中药制剂的常规方法，在药物活性粉末中加入不同的辅料，制成不同的常规中药剂型。如片剂、胶囊剂、颗粒剂或口服液。本发明专利技术药物具有息风镇痉、止头晕痛、补肺降火、养胃生津、补心安神、养血益脾、疏风散热、清凉解表、增强体质、降低疲劳、调节神经中枢、改善新陈代谢，提高防病和免疫能力的功能，是一种能延缓人体衰老的药物。

【技术实现步骤摘要】
一种延缓人体衰老的药物及其制备方法专利说明一种延缓人体衰老的药物及其制备方法 本专利技术涉及一种延缓人体衰老的药物及其制备方法，属中药领域。人体衰老是不可抗拒的，这是人体新陈代谢的规定，但是人体的衰老是可以延缓的，这也是不争的事实。人体延缓衰老的途径应以健康的生活方式为主，以保健药物为辅。有资料表明，人体器官的衰老虽有先有后，但基本是同步的，而且是相互影响的。有人认为人是“腿先老”或心、脑血管先老，中医认为人是“肾先老”或“心先老”，但实际上所有的器官都要受到中枢神经的控制，可以说是“脑先老”，所以保护大脑的健康应当是延缓衰老的核心问题。以往人们往往只注意缺什么补什么，如维生素缺乏，就吃各种维生素，缺钙就吃各种钙片，缺微量元素就吃微量元素多的药物或食物，这些补药，虽然暂时见效，但因未抓住根本，因此效果总是不理想。因此，人们对能够延缓衰老，而又价格便宜，疗效更好的药物仍存在需求。本专利技术人经过反复研究并通过动物试验，终于找到了一种能调节中枢神经、保护大脑健康、疗效好、使用方便、价格便宜的延缓人体衰老的中药内服药物，从而完成了本专利技术。本专利技术的目的就是提供一种疗效好，使用方便，价格便宜，能延缓人体衰老的中药组合物。本专利技术的另一个目的是提供该中药组合的制备方法。本专利技术选择天麻、西洋参为主料，选择合适辅料进行组合，使各药的功效产生协同作用，从而有效的延缓人体衰老，提高健康指数。其中选用天麻是因为天麻味甘微温，入肝经，息风镇痉，止头晕痛，治疗肢体麻木，肝虚头痛眩晕；选择西洋参是因为西洋参味苦甘凉，入肺胃经，补肺降火，养胃生津，治疗肺阴不足的虚热喘咳、咯血，干咳无痰，肺胃津伤的烦渴少气；据有关报告，天麻具有提高人体免疫功能，增强记忆，延缓衰老的功能，西洋参具有提高体力和脑力劳动的能力，降低疲劳和调节中枢神经的作用，此二味药协同作用能延缓人体衰老，保持机体功能健康。为了达到更好的疗效，改善药物的口感，便于制成多种制剂，本专利技术选择甘露醇和蔗糖、聚乙二醇4000、薄荷脑和甜菊素为辅料。本专利技术药物组份的用量是经过专利技术人进行大量摸索总结出来的，各组分用量在下述重份范围内都具有较好的疗效天麻40％-60％、西洋参20％-35％、甘露醇15％-25％、蔗糖5％-10％、聚乙二醇40001％-3％、薄荷脑1％-3％，甜菊素0.1％-1％。优选为天麻45％、西洋参23％、甘露醇19％、蔗糖8.5％、聚乙二醇40002％、薄荷脑2％、甜菊素0.5％。本专利技术药物可以采用中药制剂的常规方法制备成任何常规内服制剂，例如可以将这些原料药研成粉末，混合均匀后加入适当辅料，制成片剂、胶囊剂、口服液或颗粒剂。优选本专利技术的制备方法如下①备料按所述配比备齐各药材原料；②粗粉灭菌将所述重量配比的天麻、西洋参分别粉碎成粗粉，然后在温度为110℃-125℃、压力为0.8kg/cm2-1.2kg/cm2的压力下，热压15-25分钟；③细粉对天麻、西洋参及其辅料甘露醇、蔗糖调合均匀后在55℃-65℃下烘干，然后粉碎成300目以下的超细微粉，待用；④制粒加入辅料、甜菊素、薄荷脑后制成颗粒；⑤压片在合格颗粒中加入所述重量配比的辅料、聚乙二醇4000，然后压片，制成片剂或装入胶囊，制成胶囊剂，即得。本专利技术药物具有息风镇痉、止头晕痛、补肺降火、养胃生津、补心安神、养血益脾、疏风散热、清凉解表、增强体质、降低疲劳、调节中枢神经、改善新陈代谢、提高防病和免疫能力等功能，用于延缓人体衰老。以下通过试验例来进一步阐述本专利技术所述药物的有益效果，试验例为湖南省公共卫生检测检验中心对本专利技术药物(以下称天麻洋参含片)的药效学试验。试验例1天麻洋参含片对小鼠的抗氧化作用试验①材料a、样品由湖南德海制药有限公司提供的天麻洋参含片，有效成分为500mg/片，人体口服推荐量为0.05g/kg·bw。b、实验动物中南大学湘雅医学院实验动物学部提供的清洁级昆明种15月龄雌性小鼠40只，合格证号为湖南省医支字20-011号。c、实验环境条件温度24-26℃，湿度45-65％，实验动物房合格证号为026号。d、剂量选择据人体推荐量，设小鼠低剂量为0.25g/kg·bw，中剂量为0.50g/kg·bw，高剂量为1.50g/kg·bw，分别相当于人口服推荐量的5、10、30倍。受试物用蒸馏水配至所需浓度，每天灌胃一次，对照组以蒸馏水灌胃，灌胃体积为0.20ml/10g·bw，连续30天。e、主要仪器与试剂康仁全自动生化分析仪、恒温水浴箱、722型分光光度计、离心机；丙二醛(MDA)测试盒由南京建成生物工程研究所提供，超氧化物歧化酶(SOD)与谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)由英国RONDOX公司提供。②实验方法各剂量组小鼠按上述剂量灌胃，对照组给以等体积蒸馏水灌胃，连续30天。于第31天摘眼球采血，离心，取血清，分别测定血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和血清过氧化脂质降解产物—丙二醛(MDA)含量，其中SOD与GSH-Px用自动生化分析仪检测。③实验数据统计用INSTAT软件进行统计分析。④结果a、天麻洋参含片对老龄小鼠体重的影响表1 天麻洋参含片对老龄小鼠体重的影响(x±s) 由表1可见，经口给予老龄小鼠不同剂量的天麻洋参含片30天，三个剂量组小鼠中期体重、结束体重与对照组比较，差异无显著性(P＞0.05)。b、天麻洋参含片对老龄小鼠血清过氧化脂质降解产物MDA含量的影响表2 天麻洋参含片对老龄小鼠血清过氧脂质降解产物MDA含量的影响(x±s) 由表2可知，经口给予老龄小鼠不同剂量的天麻洋参含片30天，高剂量组血清MDA含量明显降低，与对照组比较，差异有显著性。C、天麻洋参含片对老龄小鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)活力的影响表3 天麻洋参含片对老龄小鼠血清SOD活力的影响(x±s) 由表3可知，经口给予老龄小鼠不同剂量的天麻洋参含片30天，高剂量组血清SOD活性明显升高，与对照组比较，差异有显著性。D、天麻洋参含片对老龄小鼠血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力的影响表4天麻洋参含片对老龄小鼠血清GSH-Px活力的影响(x±s) 由表4可知，经口给予老龄小鼠不同剂量的天麻洋参含片30天，中剂量组血清GSH-Px活性明显升高，与对照组比较，差异有显著性。实施例2天麻洋参含片对果蝇生存试验①样品由湖南德海制药有限公司提供的天麻洋参含片，人体口服推荐量度0.025g/kg·bw。试验动物OregonK野生型黑腹果蝇(Drosophilamelanogaster)，由上海铁道大学医学院提供。并将果蝇随机分为一个对照组和四个试验组，分别给予不同浓度的天麻洋参含片。②方法收集八小时内新羽化的果蝇成虫，乙醚麻醉下区分雌雄、随机分组，分别称重后进行试验。每组用果蝇400只，雌雄各半。对照组给予普通玉米粉培养基；试验组分别给予含0.030％、0.100％、0.300、0.900％天麻洋参含片的培养基。实验条件气温25±1℃，相对湿度45-75％。每四天更换新鲜配制的培养基一次。每天观察记录果蝇生存数和死亡数，直到果蝇全部死亡为止。计算出半数死亡天数、平均寿命和平均最高寿命三个指标。③主要仪器与试剂METTLERAE-240电子分析天平、培养瓶、培养管、乙醚、丙酸。④实验数本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种延缓人体衰老的药物，它是由活性成分和辅料组成，其特征是：所述活性成分的重量比是天麻粉末４０％－６０％和西洋参粉末２０％－３５％。

【技术特征摘要】
1.一种延缓人体衰老的药物，它是由活性成分和辅料组成，其特征是所述活性成分的重量比是天麻粉末40％-60％和西洋参粉末20％-35％。2.根据权利要求1所述的药物，其特征是所述辅料的重量配比是甘露醇15％-25％、蔗糖5％-10％、聚乙二醇40001％-3％、薄荷脑1％-3％和甜菊素0.1％-1％。3.根据权利要求1或所述的药物，其特征是所述活性成分和辅料的重量配比是天麻粉末45％、西洋参粉末23％、甘露醇19％、蔗糖8.5％、聚乙二醇40002％、薄荷脑2％、甜菊素0.5％。4.一种权利要求1或2或3所述药物的制备方法，其特征是它包括如下步骤①...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘朝辉，杨宝凡，
申请(专利权)人：湖南德海制药有限公司，
类型：发明
国别省市：43[中国|湖南]