基于植物的用于改善皮肤水分、纹理和外观的制剂制造技术

技术编号:587287 阅读:234 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术涉及用于改善皮肤外观、纹理和/或湿度的组分的制剂。特别地,本发明专利技术的制剂刺激胶原蛋白、弹性蛋白和脂质合成和/或抑制皮肤胶原蛋白、弹性蛋白和脂质的损耗或将其损耗减少到最低限度。另外,本发明专利技术的制剂抑制基质金属蛋白酶,诸如MMP-1、MMP-9、胶原酶或弹性蛋白酶。

【技术实现步骤摘要】
基于植物的用于改善皮肤水分、纹理和外观的制剂的制作方法
技术介绍
证据提示在整个个人的寿命中皮肤老化的各种征兆和结果可以转化成蓄积的氧化损伤。不良膳食、缺乏锻炼和接触过度的紫外光可以导致氧化损伤。例如,已知过度的紫外光在皮肤中产生活性氧簇(ROS),诸如超氧化物、单线态氧、羟基自由基和过氧化氢。已知这些ROS可降解皮肤中的胶原蛋白并降低成纤维细胞产生胶原蛋白的能力。胶原蛋白是结缔组织,包括软骨、骨、腱、牙齿和皮肤的主要蛋白。胶原蛋白(称作前胶原蛋白的预加工形式)在细胞中装配并且由三股螺旋形式中彼此缠绕的三种多肽类组成,它被链内二硫键稳定。在细胞中装配螺旋分子并修饰后,它被分泌入胞外介质并进一步被加工成成熟形式(原胶原)。成熟的胶原蛋白分子在胞外空间内以交错、平行方式装配成原纤维,其中所述分子在这种原纤维中通过一个分子的N-末端与另一个分子的C-末端之间的共价交联键而得到稳定。胶原蛋白原纤维在皮肤中交织并且分支。实际上,交织、分支的胶原蛋白原纤维为皮肤提供了形状和硬度,而另一种皮肤蛋白质弹性蛋白为皮肤提供了弹性。弹性蛋白如弹簧样卷曲或再卷曲并且构成了诸如皮肤、血管、心脏、肺、肠、腱和韧带这类结构的弹性。弹性蛋白通常不由青春期后的人体产生且老化开始。如所有其它人体中的蛋白质一样,胶原蛋白和弹性蛋白恒定降解。降解胶原蛋白和弹性蛋白的酶称作基质金属蛋白酶(MMP)。这些酶可以受到ROS刺激。某些已知的MMP包括胶原酶、弹性蛋白酶、MMP-1和MMP-9。胶原酶是由降解胶原蛋白的成纤维细胞,如滑膜细胞产生的酶。弹性蛋白酶降解弹性蛋白。MMP-1裂解原纤维胶原蛋白,诸如I、II和III型,产生进一步被MMP-9降解的变性胶原蛋白(明胶),其中MMP-9降解基底膜成分层粘连蛋白和IV型胶原蛋白。因此,这些MMP酶涉及皮肤中胶原蛋白和弹性蛋白的减少,导致细线、皱纹、老年斑和沉降皮肤。如由于因ROS和MMP导致的氧化损伤导致的胶原蛋白和弹性蛋白丧失一样,皮肤水分的丧失也导致皮肤老化。实际上,皮肤的保水能力随年龄的增加而降低,使得皮肤更易于受到脱水和变皱的损伤。皮肤中的脂质和脂肪有助于通过提供表皮屏障而抗击水的丧失。这种屏障还阻止了可以产生皮肤刺激和敏感性的细菌的生长,而皮肤刺激和敏感性均可以导致皮肤老化。因此,含有抗ROS、氧化损伤和胶原蛋白和弹性蛋白丧失的可氧化或抗氧化剂营养物以及使皮肤水化或增加皮肤中脂质合成的活性剂的制剂可以用于改善皮肤的外观、纹理和水分并维持全身皮肤健康。专利技术简述皮肤老化直接与许多原因相关,包括皮肤的氧化应激、水分从皮肤中丧失和皮肤中重要的蛋白质,诸如胶原蛋白和弹性蛋白降解。本专利技术为含有包括氨基酸、碳水化合物、植物提取物和维生素在内的组分的独特组合的制剂和使用这些组分改善皮肤水分、纹理和外观的方法。本专利技术的特定制剂通过增加皮肤蛋白质,诸如胶原蛋白和弹性蛋白的合成和/或通过预防或减缓这类蛋白质降解而起作用。另外,本专利技术的制剂具有增加皮肤中脂质合成和/或预防或减缓其降解的独特能力,从而有助于皮肤的水分。可以通过局部、口服给予、通过注射给予、通过腹膜给予或其任意的组合给予本专利技术的制剂。因此,本专利技术在一个实施方案中提供了一种制剂,它包括花粉(王浆(royal jelly))、西方雪果(wolfberry)提取物、当归(Chinese angelica)提取物、葡萄子(grape seed)提取物、类胡萝卜素、蔷薇果(rose hip)、维生素C或其衍生物、生物素、维生素E或其衍生物、α-硫辛酸、透明质酸、甘氨酸、明胶、葡糖胺、pickled ume或其组合。本专利技术的另一个实施方案为使用制剂改善皮肤外观、纹理或水分的方法,所述制剂包括花粉(王浆)、西方雪果提取物、当归提取物、葡萄子提取物、黄体素、蔷薇果、维生素C或其衍生物、生物素、维生素E或其衍生物、α-硫辛酸、透明质酸、甘氨酸、明胶、葡糖胺、pickled ume或其组合。本专利技术的另一个实施方案为使用制剂刺激皮肤中胶原蛋白和弹性蛋白形成的方法,所述制剂包括花粉(王浆)、西方雪果提取物、当归提取物、葡萄子提取物、黄体素、蔷薇果、维生素C或其衍生物、生物素、维生素E或其衍生物、α-硫辛酸、透明质酸、甘氨酸、明胶、葡糖胺、pickled ume或其组合。在备选的实施方案中,本专利技术为使用制剂减少皮肤中胶原蛋白和弹性蛋白降解的方法,所述制剂包括花粉(王浆)、西方雪果提取物、当归提取物、葡萄子提取物、黄体素、蔷薇果、维生素C或其衍生物、生物素、维生素E或其衍生物、α-硫辛酸、透明质酸、甘氨酸、明胶、葡糖胺、pickled ume或其组合。本专利技术的另一个实施方案为使用本专利技术制剂增加皮肤中脂质合成的方法,所述制剂包括花粉(王浆)、西方雪果提取物、当归提取物、葡萄子提取物、黄体素、蔷薇果、维生素C或其衍生物、生物素、维生素E或其衍生物、α-硫辛酸、透明质酸、甘氨酸、明胶、葡糖胺、pickled ume或其组合。在备选的实施方案中,本专利技术为使用本专利技术制剂减少皮肤中脂质降解的方法,所述制剂包括花粉(王浆)、西方雪果提取物、当归提取物、葡萄子提取物、黄体素、蔷薇果、维生素C或其衍生物、生物素、维生素E或其衍生物、α-硫辛酸、透明质酸、甘氨酸、明胶、葡糖胺、pickled ume或其组合。附图简述附附图说明图1为解释胶原蛋白和弹性蛋白、原纤维和纤维结构的示意图。附图1(A)解释了彼此缠绕的三条延伸的蛋白质链形成的胶原蛋白的三股螺旋结构。胶原蛋白原纤维上的剥离是因原纤维内胶原蛋白分子有规则的重复排列造成的。附图1(B)解释了弹性蛋白多肽链与胶原蛋白原纤维彼此交联成橡胶样弹性纤维。每一弹性蛋白分子在纤维伸展时解螺旋成更延伸的构象,并且一旦伸展力松弛,则会自发反冲。附图2是解释本专利技术单一或组合形式的不同组分对胶原蛋白合成的作用的示意图。将数据表示为来自未处理的对照细胞的胶原蛋白控制%。附图2解释了当归提取物和金樱子在单独使用时为最有效的胶原蛋白合成诱导物。附图2还解释了金樱子(“蔷薇果”或“RH”)和Pickled Ume(“Ume”)在组合使用时为最有效的胶原蛋白合成诱导物,其后是金樱子和西方雪果提取物(“Wolf”);金樱子、西方雪果提取物和当归提取物(“Ang”);和金樱子和当归提取物。在附图2中,“GS”表示葡萄子提取物。附图3是解释本专利技术单一或组合形式的不同组分对弹性蛋白合成的作用的示意图。将数据表示为来自未处理的对照细胞的弹性蛋白控制%。附图3解释了当归提取物(“Ang”)和金樱子(“蔷薇果”或“RH”)在单独使用时为最有效的弹性蛋白合成诱导物。附图3还解释了金樱子和Pickled Ume(“Ume”)在组合使用时为最有效的弹性蛋白合成诱导物,其后是葡萄子提取物(“GS”)、Pickled Ume、西方雪果提取物(“Wolf”)和当归提取物;和葡萄子提取物、当归提取物和西方雪果提取物。附图4是解释本专利技术单一或组合形式的不同组分对透明质酸合成的作用的示意图。将数据表示为来自未处理的对照细胞的透明质酸控制%。附图4解释了单独使用的组分中没有一种诱导显著水平的透明质酸合成。然而,附图4还解释了金樱子(“蔷薇果”或“RH”)、西方雪果提取物(“Wolf”)和当归提取本文档来自技高网...

【技术保护点】
制剂,包括葡萄子提取物、α-生育酚或其衍生物、蔷薇果和可接受的载体,其中该制剂有效刺激皮肤细胞中的脂质合成。

【技术特征摘要】
US 2005-3-7 11/0750061.制剂,包括葡萄子提取物、α-生育酚或其衍生物、蔷薇果和可接受的载体,其中该制剂有效刺激皮肤细胞中的脂质合成。2.权利要求1所述的制剂,其中葡萄子提取物的存在量为100-150mg、α-生育酚或其衍生物的存在量为3-7mg且蔷薇果的存在量为30-500mg。3.增加个体皮肤中脂质合成的方法,包括对该个体给予权利要求1所述的制剂。4.权利要求3所述的方法,其中通过口服给予液体形式的所述制剂。5.权利要求4所述的方法,其中所述的液体是基于水的、基于奶的、基于茶的、基于果汁的或其某些的组合。6.权利要求5所述的方法,其中所述的液体还包括增稠剂、增甜剂或其某些的组合。7.权利要求3所述的方法,其中局部给予凝胶、洗剂、霜剂、软膏剂、乳剂、糊剂或摩丝形式的所述制剂。8.制剂,包括葡萄子提取物、西方雪果提取物、蔷薇果、pickledume提取物、当归提取物和可接受的载体,其中该制剂有效刺激皮肤细胞中的脂质合成。9.权利要求8所述的制剂,其中葡萄子提取物的存在量为100-150mg、西方雪果提取物的存在量为30-500mg、蔷薇果的存在量为30-500mg、pickled ume提取物的存在量为10-500mg且当归提取物的存在量为30-500mg。10.权利要求8所述的制剂,还包括透明质酸。11.权利要求9所述的制剂,还包括存在量为4-40mg的透明质酸。12.增加个体皮肤中脂质合成的方法,包括对该个体给予权利要求8所述的制剂。13.权利要求12所述的方法,其中通过口服给予液体形式的所述制剂。14.权利要求13所述的方法,其中所述的液体是基于水的、基于奶的、基于茶的、基于果汁的或其某些的组合。15.权利要求14...

【专利技术属性】
技术研发人员:MA默里AW克劳福德DJ法斯特董美仙M黄LM康纳
申请(专利权)人:捷通国际有限公司
类型:发明
国别省市:US[美国]

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