异甘草酸镁的口服制剂及其制备方法技术

本发明专利技术描述了一类可用于口服给药的异甘草酸镁及其制备方法，本发明专利技术的异甘草酸镁口服制剂可用于治疗肝病、湿疹、皮炎、银屑病、荨麻疹药。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及可用于口服给药的肝病用药异甘草酸镁及其制备方法，属于医药制剂领域范畴。
技术介绍
甘草酸(glycyrrhizin，GL)是甘草中最主要的活性成分，具有抗炎、抗变态反应、调节免疫、抗生物氧化及抑制突变等药理作用，临床上用于治疗慢性肝炎及过敏性疾病如湿疹、皮炎、银屑病、荨麻疹等。自然界的甘草酸以α体和β体两种构型存在，由于位阻效应，α体的亲脂性大于β体，在体内易于与受体蛋白结合，故其抗毒、抗炎作用远大于β体。异甘草酸镁为18α-甘草酸的镁盐，中国专利CN 1381463A，首次公开了异甘草酸镁化合物，并公开了其对肝病的治疗作用。目前异甘草酸镁仅有其注射剂在开发，用于治疗肝炎，尚无其口服制剂研制的报道。本专利技术的异甘草酸镁口服制剂，不仅具有服用方便、不需长期住院治疗等优点，更有利于提高用药的安全性，减少医疗事故的发生。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供异甘草酸镁为有效成分的口服制剂及其制备方法。本专利技术的另一个目的在于提供异甘草酸镁口服制剂在肝病、湿疹、皮炎、银屑病、荨麻疹药领域中的用途。本专利技术所述的口服制剂包括固体制剂和液体制剂，其中固体制剂包括片剂、胶囊、颗粒剂、丸剂、微丸胶囊，液体制剂为口服液。固体制剂是将异甘草酸镁混合在一种或一种以上的药用辅料中。其中辅料包括稀释剂或填充剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂。用异甘草酸镁制成的片剂，每片含异甘草酸镁为10～450mg，优选为50～300mg，典型的有50mg、100mg、150mg、200mg、225mg。制得的胶囊和微丸胶囊每粒含异甘草酸镁为10～300mg，优选为50～150mg，典型的有50mg、100mg、150mg。制得的颗粒剂每袋中异甘草酸镁的含量为30～200mg，优选为100～150mg。制得的口服液，每毫升中异甘草酸镁的含量为2～50mg，优选为5～30mg。所述的稀释剂或填充剂是当药物因剂量过小以致制作一定剂型有困难时加入的用以增加单位制剂(例如1片、1粒、1袋)体积的赋形剂。本专利技术选用的合适稀释剂选自淀粉、预胶化淀粉、乳糖、葡萄糖、甘露醇、山梨糖醇、纤维素、木糖醇、右旋糖、果糖、硫酸钙、轻质氧化镁、蔗糖中的一种或一种以上。所述的润湿剂本身无粘性，但它是能润湿药粉、启发药粉本身粘性的赋形剂，本专利技术适用的合适润湿剂为蒸馏水或乙醇，润湿剂在制剂烘干时挥发掉，故不作为制剂的成分。所述的粘合剂是用来使颗粒具有粘性的赋形剂，以制得物理特性更为稳定的剂量单位，粘合剂选自聚乙烯吡咯烷酮、微晶纤维素、淀粉浆、糖浆、饴糖、微晶葡萄糖、羧甲基纤维素钠、蜂蜜、羧甲基右旋糖酐钠、糊精中的一种或一种以上，粘合剂占所得到的异甘草酸镁制剂重量的0.5～30％。所述的崩解剂是加到片剂中使其服用后在胃肠道中容易崩解和溶出的物质或该物质的混合物，崩解剂选自淀粉、羧甲基淀粉钠、交联羧甲基纤维素钠、羟丙基淀粉、低取代羟丙基纤维素、微晶纤维素中的一种或一种以上，崩解剂占所制得制剂颗粒重量的0.5～10.0％。所述的润滑剂是改善片剂颗粒流动性，防止压片物质粘在冲模和冲床表面，减少颗粒间的摩擦，并且有利于片剂排出冲模槽的赋形剂，润滑剂选自滑石粉、硬脂酸镁、液状石蜡、十二烷基硫酸镁、十二烷基硫酸钠、长链脂肪酸、硬脂酸、聚乙二醇、微粉硅胶、氢化植物油中的一种或一种以上，润滑剂占所制得的颗粒重量的0.1～5.0％。必要时还可以使用其他常用添加剂或另外的赋形剂如着色剂、芳香剂、矫味剂、抗氧剂。本专利技术的异甘草酸镁的口服制剂还包括软胶囊和滴丸剂。在以上异甘草酸镁用量和药用辅料的基础上，我们制备了多种异甘草酸镁口服制剂，包括普通片剂、分散片、缓释片、肠溶片、普通胶囊、软胶囊、肠溶胶囊、颗粒剂、滴丸、微丸胶囊、缓释微丸胶囊、肠溶微丸胶囊、口腔贴片、口腔崩解片、含片、咀嚼片、泡腾片、口服液这十八种剂型。本专利技术所述的片剂的制备是将异甘草酸镁与一种或一种以上辅料过筛、混匀后，用干法或湿法制成片剂，其中还可包括用公知的方法包衣的过程。胶囊剂是指将一定量的异甘草酸镁加辅料或不加辅料在制成粉末或颗粒后充填于空心胶囊中而制成的药物制剂。空心胶囊是由明胶或其他适宜的药用材料(如甲基纤维素、海藻酸钙)加辅料制成的具有弹性的两节圆筒，并能互相紧密套合。微丸胶囊剂是将异甘草酸镁微粉化与辅料加适量水制成混悬剂，在流化床中与微丸丸心制成含药微丸，其制作过程还可包括包衣的过程，最后在测定含量后灌装胶囊。液体制剂如口服液是把异甘草酸镁溶于水溶液中，调节pH值，滤过，灌封，微波灭菌，包装，其中还可以包括加入添加剂或其他赋形剂的过程。此外我们制备了异甘草酸镁的软胶囊、颗粒剂和滴丸。我们对这些口服剂型进行了全面深入的研究，并对这十八种剂型进行了生物利用度的动物实验，实验结果表明，以上所有的异甘草酸镁口服制剂都具有治疗肝病的疗效，并且在相同的剂量下，普通片剂，缓释片、肠溶片、普通胶囊、肠溶胶囊、微丸、缓释微丸、肠溶微丸具有较为优良的生物利用度，其中又以肠溶片剂、肠溶胶囊、肠溶微丸的生物利用度最佳，这可能是因为异甘草酸镁在胃中的酸性条件下会形成分子聚合体(胶束)，从而影响了部分吸收，而肠溶制剂不与胃酸直接接触，因此具有更高的生物利用度。我们的研究表明，对于非重症患者，口服给药作为一种长期的方便的给药方式，有着极其广阔的应用前景。其中肠溶片剂、肠溶胶囊、肠溶微丸在用药安全性，用药的方便程度和生物利用度这三个方面更具有不可比拟的综合优势。具体实施例方式下面通过具体实施方式来说明本专利技术，但并不用于限定本专利技术，实施例中各物质的量按照处方来称或量取。实施例1异甘草酸镁片处方异甘草酸镁50g乳糖 50g羧甲基淀粉钠 10g硬脂酸镁 0.5g80％乙醇 适量共制成1000片制法取异甘草酸镁于80℃烘干，过80目筛，备用。取乳糖于100℃烘干，过80目筛，备用。取过筛后的上述细粉，过3号筛两次，混合均匀，将混合的粉料放入混合机中，边搅拌边喷入80％乙醇，搅拌15分钟制软材、制粒，湿粒在80℃温度下烘干，整粒，加入羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁，混匀，压片，即得。实施例2异甘草酸镁分散片处方异甘草酸镁100g微晶纤维素100g交联羧甲基纤维素钠14g 5％PVP溶液适量十二烷基硫酸钠2g共制成1000片制法将异甘草酸镁、微晶纤维素过100目筛，混匀，加入5％聚乙烯吡咯烷酮溶液制软材、制粒、烘干、整粒，加入交联羧甲基纤维素钠、十二烷基硫酸钠，混匀，压片，即得。实施例3异甘草酸镁缓释片处方素片异甘草酸镁225g羟丙甲纤维素 500g微晶纤维素10g20％丙烯酸树脂2号 40g硬脂酸镁 16g包衣液欧巴代(Y-1-7000) 24g85％乙醇 370g共制成1000片制法素片将异甘草酸镁、羟丙甲纤维素、微晶纤维素过80目筛，混匀，加入20％丙烯酸树脂2号制软材，过20目筛制粒，干燥，过20目筛整粒，加入硬脂酸镁混合均匀，压片，即得。包衣取85％乙醇370克，磁力搅拌使液面产生旋涡，缓缓向旋涡中加入欧巴代，至溶解，继续搅拌40分钟，将片芯放入包衣锅加热至40℃左右，旋转中喷入包衣液，喷浆速度为3-5克/分钟，直至喷浆完毕，晾干即可。实施例4异甘草酸镁肠溶片处方素片异甘草酸镁150g微晶纤维素60g乳糖 24g羧甲基淀粉钠 1.4g本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种口服制剂，其特征在于：有效成分为异甘草酸镁。

【技术特征摘要】
1.一种口服制剂，其特征在于有效成分为异甘草酸镁。2.根据权利要求1所述的口服制剂，其中辅料选自稀释剂、湿润剂或粘合剂、崩解剂、润滑剂中的一种或一种以上。3.根据权利要求2所述的口服制剂，其特征在于稀释剂选自淀粉、预胶化淀粉、乳糖、葡萄糖、甘露醇、山梨糖醇、纤维素、木糖醇、右旋糖、果糖、硫酸钙、轻质氧化镁、蔗糖中的一种或一种以上；润湿剂选自蒸馏水或乙醇；粘合剂选自聚乙烯吡咯烷酮、微晶纤维素、淀粉浆、糖浆、饴糖、微晶葡萄糖、羧甲基纤维素钠、蜂蜜、羧甲基右旋糖酐钠、糊精中的一种或一种以上；崩解剂选自淀粉、羧甲基淀粉钠、交联羧甲基纤维素钠、羟丙基淀粉、低取代羟丙基纤维素、微晶纤维素中的一种或一种以上；润滑剂选自滑石粉、硬脂酸镁、液状石蜡、十二烷基硫酸镁、十二烷基硫酸钠、长链脂肪酸、硬脂酸、聚乙二醇、微粉硅胶、氢化植物油中的一种或一种以上。4.根据权利要求3所述的口服制剂，其特征在于稀释剂选自淀粉、预胶化淀粉中的一种或两种；粘合剂选自聚乙烯吡咯烷酮、淀粉浆中的一种或两种；崩解剂选自淀粉、羧甲基淀粉钠中的一种或两种；润滑剂是硬脂酸镁。5.根据权利要求2所述的口服制剂，其中还可包括着色剂、芳香剂、矫味剂、抗氧剂的一种或一种以上。6.根据权利要求1所述的口服制剂，其特征在于，口服制剂可...

【专利技术属性】
技术研发人员：张来芳，夏春光，张喜全，
申请(专利权)人：江苏正大天晴药业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：32[中国|江苏]