一种天灵再造中药制造技术

本发明专利技术涉及一种天灵再造中药制剂，特别是用女贞子，黄芪，重楼，刺五加，灵芝，白芍，麦冬，红景天，半枝莲，茯苓等中药制成的中药制剂。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种天灵再造中药制剂，特别是用女贞子，黄芪，重楼，刺五加，灵芝，白芍，麦冬，红景天，半枝莲，茯苓等中药制成的中药制剂。
技术介绍
本专利技术的处方系总结近年来中医药治疗恶性肿瘤临床经验的基础上，结合近年来中医药对恶性肿瘤的病因、病机和治法和临床用药的研究进展，按现在中医方剂学的组方原则进行组方的临床经验方。并通过应用汤剂的临床验证，发现具有较好的临床疗效。本专利技术的中药组方由9味中药组成，其中包括滋阴药物2味，益气药物4味，清热解毒2味，其它3味。其主要功效为益气滋阴，养血解毒为主，用于气阴两虚，血虚毒证的恶性肿瘤放化疗患者，本专利技术克服了现有技术的缺陷，提供一种疗效确切、安全方便、副作用小、价格低廉的纯中药复方药物。
技术实现思路
本专利技术提供一种天灵再造中药制剂，本专利技术的中药制剂具有益气滋阴，养血解毒之功效。用于气阴两虚，血虚热毒证的恶性肿瘤化疗患者的增效减毒，症见神乏无力、气短懒言，头晕心慌、恶心、食欲不振，心烦寐差，口干舌燥，咳嗽，痰少，或痰稀而粘，或痰中带血，咳声低弱，气短喘促，舌质红或淡红，有齿印，苔薄，脉细弱。本专利技术的中药制剂，其处方组成如下女贞子170-680g 黄芪136-544g 重楼136-544g 刺五加102-408g灵芝136-544g 白芍68-272g 麦冬136-544g 红景天85-340g半枝莲153-612g 茯苓102-408g最优选的处方组成如下女贞子340g 黄芪272g 重楼272g 刺五加204g灵芝272g 白芍136g 麦冬272g 红景天170g半枝莲306g 茯苓204g 以上组成中，重量是以生药计算的，以上组成可制成药物制剂1000剂，所述1000剂指，制成的成品药物制剂，如制成胶囊制剂1000粒，片剂1000片，颗粒剂1000克，口服液1000ml等。以上组成，若以克为单位，可制成50-1000次服用剂量的制剂，如作为片剂，制成1000片，每次服用剂量可以是1-20片，共可服用50-1000次。如作为颗粒剂，制成125袋，每次服用1-2袋，共可服用62.5-125次。以上组成是按重量份作为配比的，在生产时可按照相应比例增大或减少，如大规模生产可以以公斤为单位，或以吨为单位，小规模生产也可以以毫克为单位，重量可以增大或者减小，但各组成之间的生药材重量配比的比例不变。以上重量配比的比例是经过科学筛选得到的，对于特殊病人，如重症或轻症，肥胖或瘦小的病人，可以相应调整组成的量的配比，增加或减少不超过100％，药效不变。以上组成中的单味中药，尤其是臣药和佐药，也可以被适当的具有相同药性的中药替换，替换后的中药制剂其药物作用不变。本专利技术的中药制剂，是通过将上述配方组成的中药原料经过提取或其他方式加工，制成药物活性物质，随后，以该物质为原料，需要时加入药物可接受的载体，按照制剂学的常规技术制成的。所述活性物质可以通过分别提取中药原料得到，也可以通过共同提取中药原料得到，也可以通过其他方式得到，如通过粉碎、压榨、煅烧、研磨、过筛、渗漉、萃取、水提、醇提、酯提、酮提、层析等方法得到、这些活性物质可以是浸膏形式的物质，可以是干浸膏也可以是流浸膏，根据制剂的不同需要决定制成不同的浓度。本专利技术的中药制剂中的药物活性物质，其在制剂中所占重量百分比可以是0.1-99.9％，其余为药物可接受的载体。本专利技术的药物制剂，以单位剂量形式存在，所述单位剂量形式是指制剂的单位，如片剂的每片，胶囊的每粒胶囊，口服液的每瓶，颗粒剂每袋等。本专利技术的中药制剂可以是任何可药用的剂型，这些剂型包括片剂、糖衣片剂、薄膜衣片剂、肠溶衣片剂、胶囊剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、口服液、口含剂、颗粒剂、冲剂、丸剂、散剂、膏剂、丹剂、混悬剂、粉剂、溶液剂、注射剂、栓剂、软膏剂、硬膏剂、霜剂、喷雾剂、滴剂、贴剂。本专利技术的制剂，优选的是口服剂型，如胶囊剂、片剂、口服液、颗粒剂、丸剂、散剂、丹剂、膏剂等。最优选的是颗粒剂。本专利技术的中药制剂，其口服给药的制剂可含有常用的赋形剂，诸如粘合剂、填充剂、稀释剂、压片剂、润滑剂、崩解剂、着色剂、调味剂和湿润剂，必要时可对片剂进行包衣。适用的填充剂包括纤维素、甘露糖醇、乳糖和其它类似的填充剂。适宜的崩解剂包括淀粉、聚乙烯吡咯烷酮和淀粉衍生物，例如羟基乙酸淀粉钠。适宜的润滑剂包括，例如硬脂酸镁。适宜的药物可接受的湿润剂包括十二烷基硫酸钠。可通过混合，填充，压片等常用的方法制备固体口服组合物。进行反复混合可使活性物质分布在整个使用大量填充剂的那些组合物中。口服液体制剂的形式例如可以是水性或油性悬浮液、溶液、乳剂、糖浆剂或酏剂，或者可以是一种在使用前可用水或其它适宜的载体复配的干燥产品。这种液体制剂可含有常规的添加剂，诸如悬浮剂，例如山梨醇、糖浆、甲基纤维素、明胶、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素、硬脂酸铝凝胶或氢化食用脂肪，乳化剂，例如卵磷脂、脱水山梨醇一油酸酯或阿拉伯胶；非水性载体(它们可以包括食用油)，例如杏仁油、分馏椰子油、诸如甘油的酯的油性酯、丙二醇或乙醇；防腐剂，例如对羟基苯甲酯或对羟基苯甲酸丙酯或山梨酸，并且如果需要，可含有常规的香味剂或着色剂。对于注射剂，制备的液体单位剂型含有本专利技术的活性物质和无菌载体。根据载体和浓度，可以将此化合物悬浮或者溶解。溶液的制备通常是通过将活性物质溶解在一种载体中，在将其装入一种适宜的小瓶或安瓿前过滤消毒，然后密封。辅料例如一种局部麻醉剂、防腐剂和缓冲剂也可以溶解在这种载体中。为了提高其稳定性，可在装入小瓶以后将这种组合物冰冻，并在真空下将水除去。本专利技术的中药制剂，在制备成药剂时可选择性的加入适合的药物可接受的载体，所述药物可接受的载体选自甘露醇、山梨醇、焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、硫代硫酸钠、盐酸半胱氨酸、巯基乙酸、蛋氨酸、维生素C、EDTA二钠、EDTA钙钠，一价碱金属的碳酸盐、醋酸盐、磷酸盐或其水溶液、盐酸、醋酸、硫酸、磷酸、氨基酸、氯化钠、氯化钾、乳酸钠、木糖醇、麦芽糖、葡萄糖、果糖、右旋糖苷、甘氨酸、淀粉、蔗糖、乳糖、甘露糖醇、硅衍生物、纤维素及其衍生物、藻酸盐、明胶、聚乙烯吡咯烷酮、甘油、土温80、琼脂、碳酸钙、碳酸氢钙、表面活性剂、聚乙二醇、环糊精、β-环糊精、磷脂类材料、高岭土、滑石粉、硬脂酸钙、硬脂酸镁等。本专利技术的制剂在使用时根据病人的情况确定用法用量，可每日服三次，每次1-20剂，如1-20袋或粒或片。本专利技术的中药制剂优选的制备方法如下处方中的十味药，女贞子、重楼、刺五加、红景天四味，加70％乙醇回流提取两次，每次2.0小时，第一次7倍量，第二次5倍量，滤过，合并两次滤液，减压低温(-0.085Mpa，70-80℃)回收乙醇至无醇味，得清膏I；药渣挥尽乙醇，加入黄芪、灵芝、白芍、麦冬、半枝莲、茯苓六味，加水煎煮两次，每次1.5小时，第一次11倍量，第二次9倍量，滤过，滤液合并，减压浓缩至相对密度1.08-1.10(60℃)，得清膏II；合并上述清膏I、II，调至相对密度1.08-1.10(60℃)，喷雾干燥，得喷干粉，该干粉即药物活性成分；该成分单独或与药物可接受的载体混合制成本专利技术的中药制剂。本专利技术的制备方法是经过筛选得到的，我们根据各药材有效成分的理化性质，将药材进行分组，每组分别进本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗恶性肿瘤的中药制剂，其特征在于，由以下配比的中药原料制成女贞子１７０－６８０ｇ黄芪１３６－５４４ｇ重楼１３６－５４４ｇ刺五加１０２－４０８ｇ灵芝１３６－５４４ｇ白芍６８－２７２ｇ麦冬１３６－５４４ ｇ红景天８５－３４０ｇ半枝莲１５３－６１２ｇ茯苓１０２－４０８ｇ。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：李琪，
申请(专利权)人：北京天力正元医药技术开发有限公司，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]