来自含羰基硫流(106)的羰基硫(COS)在克劳斯设备(100)中通过将所述含羰基硫流的第一部分氧化成SO↓[2]且通过将所述含羰基硫流的第二部分水解成H↓[2]S而被转化成元素硫(152、162)。在本发明专利技术主题的优选方面中,在所述反应器炉(10)中进行所述羰基硫的水解和/或氧化,而在所述反应器炉(10)、水解反应器和/或催化转化器(120、130、150)中进行所述羰基硫的水解。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】本专利技术涉及将羰基硫转化成元素硫,且具体而言,在克劳斯(Claus)设备中进行所述转化的领域。
技术介绍
目前克劳斯工艺的供给气体通常限于相对较低的羰基硫(COS)浓度,且通常相信,在不明显降低脱硫效率和/或影响破坏污染物(例如,氨、包括苯、甲苯和二甲苯的芳香族化合物和/或烃)的火焰温度的情况下,常规克劳斯工艺的供给气体中的羰基硫浓度不能超过约2%。因此,特别构造了多种脱硫工艺以为克劳斯设备提供具有相对较低羰基硫含量的供给气体。另一种可选方式是,且尤其在供给气体中的羰基硫浓度相对较高的情况下,在供给气体被供给入克劳斯工艺之前,通常利用TiO2催化剂床对供给气体中的羰基硫进行水解。在美国专利Nos.4,735,788或6,113,872中描述了在克劳斯设备之前进行羰基硫的水解的典型构型,所述美国专利在此作为参考被引用。尽管这种工艺通常使羰基硫浓度降低至被认为适用于已公知的克劳斯设备的水平,但尽管如此仍存在多个缺点。尤其是,羰基硫水解通常需要相对较高的资本和操作成本。因此,尽管本领域中存在已公知的多种构型和方法为克劳斯设备提供具有相对较高羰基硫含量的供给气体,但所有或几乎所有这些构型和方法都受到一个或多个缺点的困扰。因此,仍需要提供改进的克劳斯工艺构型和方法。
技术实现思路
本专利技术主要针对利用克劳斯设备构型将羰基硫转化成元素硫和副产物。在本专利技术主题的优选方面中,含羰基硫流的第一部分的羰基硫被转化成二氧化硫,且所述含羰基硫流的第二部分的羰基硫被转化成H2S,且随后利用催化反应器将如此产生的二氧化硫和硫化氢处理成为硫和水。在本专利技术主题的一个方面中,一种克劳斯设备将包括反应炉,所述反应炉接收含羰基硫流的第一部分以由所述羰基硫形成二氧化硫。联接至所述反应器的催化转化器随后接收来自所述反应炉的所述二氧化硫,且进一步接收所述含羰基硫流的第二部分以由所述羰基硫形成硫化氢。如此产生的二氧化硫和所述硫化氢将随后在所述转化器中进行反应以形成元素硫。在尤其优选的构型中,构想所述反应炉进一步接收包括烃、氨、硫化氢、有机硫化物、水、氧和/或空气的流。此外,适当的构型将包括附加的催化转化器(优选与所述第一转化器串连),所述附加的催化转化器可接收所述含羰基硫流的另一部分以由所述羰基硫形成硫化氢。在本专利技术主题的另一方面中,一种克劳斯设备将包括反应炉,所述反应炉在第一部段中接收含羰基硫流的至少一部分以由所述羰基硫形成二氧化硫。硫化氢源被进一步包括且为所述反应炉的第二部段提供硫化氢,其中所述硫化氢和所述二氧化硫在所述第二部段中反应生成元素硫(具体而言,构想的硫化氢源包括水解反应器,所述水解反应器接收所述含羰基硫流的另一部分以形成所述硫化氢)。这些设备可进一步包括催化转化器,所述催化转化器接收来自所述水解反应器的所述硫化氢的至少一部分和来自所述反应器炉的所述二氧化硫的至少一部分,其中所述二氧化硫和所述硫化氢在所述转化器中进行反应以形成元素硫。对于构想设备的所述羰基硫浓度而言,所述含羰基硫流通常优选包括至少5%(摩尔)的羰基硫(例如来自预燃脱碳单元)。因此,一种在克劳斯设备中将含羰基硫流转化成硫产物的方法可包括一个步骤,其中来自含羰基硫流的羰基硫的第一部分在反应炉中受到氧化以形成二氧化硫。在另一个步骤中,来自所述含羰基硫流的羰基硫的第二部分在水解反应器和催化转化器中的至少一个装置中被水解成硫化氢,且在又一个步骤中,所述二氧化硫以催化方式与所述硫化氢进行反应以形成所述硫产物。通过对本专利技术的优选实施例进行的下列详细描述将更易于理解本专利技术的多个目的、特征、方面和优点。附图说明图1是根据本专利技术主题的进行羰基硫转化的一种典型构型;和图2是根据本专利技术主题的进行羰基硫转化的另一种典型构型。具体实施例方式本专利技术人发现含羰基硫流可在不损失所需操作条件的情况下被供给至克劳斯设备,其中羰基硫的一部分被供给至反应炉以被氧化成二氧化硫,且其中另一部分被水解成硫化氢(例如在克劳斯设备的水解反应器或催化转化器中),且其中如此产生的硫化氢和二氧化硫进行反应以形成元素硫。尤其应该意识到,利用这种构型和方法,含羰基硫流中90-98%的羰基硫(或甚至基本上纯羰基硫流)可被转化成元素硫同时保持克劳斯转化环境。此外,且至少在一些方面中,构想的构型允许对克劳斯设备进行操作,而不需要上游水解反应器,其中克劳斯设备接收较大量(例如大于2mol%)的羰基硫。在本专利技术主题的一个优选方面中,一种典型的克劳斯设备具有如图1所示的构型。此处,克劳斯设备100包括被热联接至废热煮沸器140的反应炉110,在所述废热煮沸器中由煮沸器供给水142产生蒸汽144。反应炉110接收供给流106,所述供给流可包括多种可燃组分和含硫化合物(例如硫醇、硫化氢等)。通过空气/氧流108调节或保持燃烧和/或火焰温度。此外,反应炉110接收含羰基硫流104的第一部分104A,而含羰基硫流104的第二部分104B且可选地第三部分104C分别被供给至催化转化器120和130。反应炉110通常进行操作以使得通过热方式破坏大多数污染物(例如氨、烃等),即使不是大体上所有污染物,且使得含羰基硫流104中三分之一的羰基硫被氧化成二氧化硫。因此,应该认识到,根据含羰基硫流104和供给流106的成分,第一部分104A与第二部分104B(和104C)的比率可发生变化。然而,第一部分104A通常优选占总流104的约20-40%。相似地,且同样主要根据供给流106和/或流104的化学成分,火焰温度可产生较大变化,但优选被保持在约1800至约2800的温度之间,所述温度取决于供给流中的污染物。主要包括二氧化硫、水和二氧化碳的来自反应炉110的气体排出物在废热煮沸器中被冷却至约400至500以形成冷却的排出流112,所述排出流在被引入第一催化转化器之前与含羰基硫流104的第二部分104B结合。应该认识到,在这种构型中,流104B的羰基硫将在转化器中被水解成硫化氢,且如此产生的硫化氢将与来自冷却的排出流112的二氧化硫进行反应以产生元素硫,所述元素硫作为产物流122离开催化转化器150。产物流122随后被供给至冷凝器150,在所述冷凝器中元素硫被冷凝(优选在约280-350的温度下)成为硫产物152。冷凝器排出物154随后被再加热至约400-500的温度且与含羰基硫流104的第三部分104C结合,原因在于克劳斯工艺是平衡驱动的工艺。因此,冷凝器排出物154中剩余的二氧化硫将与在第二催化转化器130中通过羰基硫的水解而形成的硫化氢进行反应,所述反应方式与上述第一催化转化器120中的反应方式相似。产物流132被供给至第二冷凝器160以从尾气164中去除作为硫产物162的元素硫,随后可根据需要利用常规技术对尾气进行进一步处理。当然,应该意识到,适当的克劳斯设备可具有第三、第四或甚至更高的催化转化器以根据需要降低尾气中的残余硫浓度。在供给物106包含硫化氢的情况下,该硫化氢将根据克劳斯反应在反应炉110、转化器#1120和转化器#2130中与在反应炉110中形成的二氧化硫进行反应以形成元素硫(除二氧化硫以外,流112、154和164通常包含一些硫化氢)。对于供给气体而言,应该认识到,多种供给气体是适当的,且供给气体的具体本质不限于本专利技术主本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种克劳斯设备,所述设备包括:反应炉,所述反应炉接收含羰基硫流的第一部分以由所述羰基硫形成二氧化硫;和催化转化器,所述催化转化器接收来自所述反应器炉的所述二氧化硫,且进一步接收所述含羰基硫流的第二部分以由所述羰基硫形成硫化氢 ,其中所述二氧化硫和所述硫化氢在所述转化器中进行反应以形成元素硫。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种克劳斯设备,所述设备包括反应炉,所述反应炉接收含羰基硫流的第一部分以由所述羰基硫形成二氧化硫;和催化转化器,所述催化转化器接收来自所述反应器炉的所述二氧化硫,且进一步接收所述含羰基硫流的第二部分以由所述羰基硫形成硫化氢,其中所述二氧化硫和所述硫化氢在所述转化器中进行反应以形成元素硫。2.根据权利要求1所述的设备,其中所述反应炉进一步接收包括烃、氨、硫化氢、有机硫化物、水、氧和空气中的至少一种的流。3.根据权利要求1所述的设备,进一步包括被串连联接至所述催化转化器的第二催化转化器。4.根据权利要求3所述的设备,其中所述第二催化转化器接收所述含羰基硫流的第三部分以由所述羰基硫形成硫化氢。5.根据权利要求1所述的设备,其中预燃脱碳单元提供所述含羰基硫流。6.根据权利要求1所述的设备,其中所述催化转化器包括催化剂,所述催化剂包括二氧化钛或钴-钼。7.根据权利要求1所述的设备,其中所述含羰基硫流包括至少5%(摩尔)的羰基硫。8.一种克劳斯设备,所述设备包括反应炉,所述反应炉在第一部段中接收含羰基硫流的至少一部分以由所述羰基硫形成二氧化硫;和硫化氢源,所述硫化氢源为所述反应炉的第二部段提供硫化氢,其中所述硫化氢和所述二氧化硫在所述第二部段中反应生成元素硫。9.根据权利要求8所述的设备,其中预燃脱碳单元提供所述含羰基硫流。10.根据权利要求8所述的设备,其中所述...
【专利技术属性】
技术研发人员:TK仇,J格布尔,S雷迪,VW王,
申请(专利权)人:弗劳尔科技公司,
类型:发明
国别省市:US[美国]