一种用于治疗急性肾衰的药物组合物制造技术

技术编号:574886 阅读:196 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术涉及一类药物组合物在治疗急性肾衰和/或增强免疫力中的用途。该中药组合物的组分是下列重量份的原料药:川芎15-200重量份,黄芪40-450重量份,当归20-220重量份,淫羊藿15-185重量份,生地15-205重量份,泽泻15-185重量份,茯苓15-185重量份。这种中药组合物具有治疗急性肾衰,并同时增强免疫力、抗疲劳的作用。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一类药物组合物、其制备方法及其用途,特别是涉及在制药领域中的用途。
技术介绍
急性肾衰是指一类由多种原因引起肾功能损害,出现血中尿素氮、肌酐升高及水电解质紊乱的急性尿毒症综合征。其病因为各种原因引起的急性血容量不足和周围循环衰竭。主要为(1)有毒物质、身体对药物的免疫反应,以及诸如急性肾小球肾炎等感染或疾病对肾脏的严重损害,使其发生衰竭;(2)严重灼烧伤时的血压突然降低、严重出血(例如受到压榨性外伤)、或是心脏病大发作等导致供血失常,严重损害肾脏;(3)泌尿道某处发生阻塞,使尿流突然完全受阻。临床表现为突然发生少尿,每日尿量少于400毫升,并伴有恶心呕吐、嗜睡、水肿、血压升高及血尿、蛋白尿等,常伴有心衰、休克等严重并发症。 由于急性功能衰竭多为可逆的,治疗应主要针对于去除原发因素,纠正水电解质和酸碱平衡紊乱,积极治疗心力衰竭、心律紊乱、脑病、应激性溃疡大出血等严重的并发症、有条件者应尽量采取透析疗法。治疗重点为维持体内水、电解质和酸碱平衡,控制氮质血症,治疗原发病和防止各种并发症。已施行透析治疗的患者,致病情稳定后才可停止透析。恢复期时一般无需特殊处理,定期检查肾功能,避免使用对肾有损害的药物。 虽然现在市场上治疗急性肾衰竭的药物很多,但是这些药物的毒性一般都较大,致使部分患者无法使用;且使用不稳定;治疗效果也不太理想。 专利技术人在中国专利申请200310110934.2中公开了一类可以治疗慢性肾衰的药物组合物及其制备方法,其中该药物组合物中各原料药的重量配比为 川芎15-25重量份,黄芪40-50重量份,大黄12-18重量份,当归20-25重量份,淫羊藿15-20重量份,生地15-25重量份,白芍10-15重量份,泽泻15-20重量份,茯苓15-20重量份,三七6-8重量份。 优选是 川芎15-20重量份,黄芪40-45重量份,大黄12-15重量份,当归20-22重量份,淫羊藿15-185重量份,生地15-205重量份,白芍12-155重量份,泽泻15-185重量份,茯苓15-185重量份,三七6-75重量份。 最优选是 川芎20重量份,黄芪40重量份,大黄15重量份,当归20重量份,淫羊藿15重量份,生地20重量份,白芍15重量份,泽泻15重量份,茯苓15重量份,三七6重量份。 该专利文献公开的上述配方能够显著改善慢性肾衰患者的抗氧化能力、促进增生的系膜细胞凋亡、抑制残肾组织纤维化、降低血浆肌酐和尿素氮浓度、升高血色素、降低死亡率、延长患者寿命。 但是,急性肾衰无论在致病机理上,还是在症状上均与慢性肾衰截然不同,是另外一种疾病。 慢性肾衰是发生在各种慢性肾脏疾病基础上缓慢出现的肾功能减退,直至衰竭的一种临床综合征,主要的表现就是肾功能减退,代谢产物潴留,导致肾脏不能维持人体内环境的稳定。引起慢性肾衰的病因比较复杂,在原发性肾脏病中,最常见的是慢性肾小球肾炎占慢性肾衰总发病率的半数以上。临床表现为无力、疲乏、体力下降、腹痛、腹泻、呕吐。治疗方案主要针对慢性肾小球肾炎。由此可见,急性肾衰和慢性肾衰在致病机理、临床症状、治疗方法等方面完全不同,是两种不同的疾病。 本领域的普通技术人员知道,常规治疗急性肾衰的药物如三氧化二砷注射液等,并不能治疗慢性肾衰;而治疗慢性肾衰的药物参芪地黄汤等,并不能治疗急性肾衰。 经过本申请人的多项实验表明,发现一类治疗急性肾衰竭的新的药物组合物,这类药物组合物中部分配方是中国专利申请200310110934.2中公开配比的进一步改进。同时,专利技术人通过大量的实验发现中国专利申请200310110934.2中公开的配比除了可以治疗急性肾衰竭,还对治疗急性肾衰和/或增强免疫力、抗疲劳方面具有显著的作用。
技术实现思路
一方面,本专利技术的目的在于提供一种治疗急性肾衰的药物组合物,其中各原料药的重量配比为川芎15-200重量份,黄芪40-450重量份,当归20-220重量份,淫羊藿15-185重量份,生地15-205重量份,泽泻15-185重量份,茯苓15-185重量份。 另一方面,本专利技术的目的在于提供本专利技术的药物组合物在制备增强免疫力的药物中的应用。 另一方面,本专利技术的目的在于提供本专利技术的药物组合物在制备抗疲劳的药物中的应用。 另一方面,本专利技术的目的在于提供本专利技术的药物组合物在制备治疗急性肾衰和增强免疫力的药物中的应用。 另一方面,本专利技术的目的在于提供本专利技术的药物组合物在制备治疗急性肾衰和抗疲劳的药物中的应用。 另一方面,本专利技术的目的在于提供本专利技术的药物组合物在制备治疗急性肾衰、增强免疫力和抗疲劳的药物中的应用。 本专利技术的药物组合物根据实际需要,可进一步加工制成口服液、片剂、胶囊剂、颗粒剂以及注射剂等任何一种药剂学上所说的剂型。上述剂型均可按照药学领域的常规方法制备。如丸剂制备根据本专利技术的配方取各原料药粉碎成细粉,过120-140目筛,加水混匀,制丸,干燥,即得。 片剂的制备工艺为根据本专利技术的配方取各原料药加水煎煮三次,第一次2小时,第二、三次各1小时,合并煎液,过滤,滤液浓缩成稠膏;将处方量党参、沉香粉碎成细粉,与上述稠膏均匀混合,干燥,制成颗粒,压制成1000片,包糖衣,即得。 本专利技术的技术方案是将中国专利申请200310110934.2中公开得治疗慢性肾衰的药物用来制备治疗急性肾衰中的应用。 即本专利技术得技术方案是下述药物组合物在制备治疗急性肾衰的药物中的应用川芎15-200重量份,黄芪40-450重量份,当归20-220重量份,淫羊藿15-185重量份,生地15-205重量份,泽泻15-185重量份,茯苓15-185重量份。 本专利技术的另一个技术方案是下述药物组合物在制备治疗急性肾衰的药物中的应用川芎15-200重量份,黄芪40-450重量份,大黄12-150重量份,当归20-220重量份,淫羊藿15-185重量份,生地15-205重量份,白芍12-155重量份,泽泻15-185重量份,茯苓15-185重量份,三七6-75重量份。 本专利技术的再一个技术方案是下述药物组合物在制备治疗急性肾衰的药物中的应用川芎15-25重量份,黄芪40-50重量份,大黄12-18重量份,当归20-25重量份,淫羊藿15-20重量份,生地15-25重量份,白芍10-15重量份,泽泻15-20重量份,茯苓15-20重量份,三七6-8重量份。 本专利技术的又一个技术方案是下述药物组合物在制备治疗急性肾衰的药物中的应用川芎20重量份、黄芪40重量份、大黄15重量份、当归20重量份、淫羊藿15重量份、生地20重量份、白芍15重量份、泽泻15重量份、茯苓15重量份、三七6重量份。 其中,本专利技术的药物组合物应用是在制备治疗急性肾衰和增强免疫力的药物中的应用;或者是在制备治疗急性肾衰和抗疲劳的药物中的应用;也可以是在制备治疗急性肾衰、增强免疫力和抗疲劳的药物中的应用。 本专利技术的应用中使用的药物组合物的剂型是任何一种药剂学上所说的剂型。例如将本专利技术的药物组合物与一种或多种常规的药物载体混合,然后制备成所需的剂型。上述剂型均可按照药学领域的常规方法制备。如丸剂制备根据本专利技术的配方取各原料药粉碎成细粉,过120-140目筛,加水混匀,制丸,干燥,即得。 片剂的制备工艺为根据本专利技术的配方取各原本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种药物组合物在治疗急性肾衰中的应用,其特征在于各原料药的重量配比为:川芎15-200重量份,黄芪40-450重量份,当归20-220重量份,淫羊藿15-185重量份,生地15-205重量份,泽泻15-185重量份,茯苓15-185重量份。

【技术特征摘要】
1.一种药物组合物在治疗急性肾衰中的应用,其特征在于各原料药的重量配比为川芎15-200重量份,黄芪40-450重量份,当归20-220重量份,淫羊藿15-185重量份,生地15-205重量份,泽泻15-185重量份,茯苓15-185重量份。2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于所述的药物组合物进一步含有大黄、白芍、三七,并且各原料药的重量配比为川芎15-200重量份,黄芪40-450重量份,大黄12-150重量份,当归20-220重量份,淫羊藿15-185重量份,生地15-205重量份,白芍12-155重量份,泽泻15-185重量份,茯苓15-185重量份,三七6-75重量份。3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于各原料药的重量配比为川芎15-25重量份,黄芪40-50重量份,大黄12-18重量份,当归20-25重量份,淫羊藿15-20重量份,生地15-25重量份,白芍10-15重量份,泽泻15-20重量份,茯苓15-20重量份,三七6-8重量份。4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于各原料药的重量配比为川芎20重量份、黄芪40重量份、大黄15重量份、当归20重量份、淫羊藿15重量份、生地20重量份、白芍15重量份、泽泻15重量份、茯苓15重量份、三七6重量份。5.一种药物组合物在增强免疫力中的应用,其特征在于各原料药的重量配比为川芎15-200重量份,黄芪40-450重量份,当归20-220重量份,淫羊藿15-185重量份,生地15-205重量份,泽泻15-185重量份,茯苓15-185重量份。6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于所述的药物组合物进一步含有大黄、白芍、三七,并且各原料药的重量配比为川芎15-200重量份,黄芪40-450重量份,大黄12-150重量份,当归20-220重量份,淫羊藿15-185重量份,生地15-205重量份,白芍12-155重量份,泽泻15-185重量份,茯苓15-...

【专利技术属性】
技术研发人员:孙虹解荷芝陈剑胡菊华陈春贵
申请(专利权)人:丽珠医药集团股份有限公司
类型:发明
国别省市:44[中国|广东]

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