葱白中极性类有效提取物及提取方法技术

本发明专利技术公开了一种葱白中极性类有效提取物及提取方法。它是将干燥的葱白或干燥的葱白经脂溶性有效部分提取后的剩余部分，用乙醇进行回流提取，过滤后，将滤液减压浓缩至相对密度为１．０～１．３ｇ／ｍｌ的干膏，在干膏中加水，大孔吸附树脂柱吸附后，用乙醇冲洗至检识不出皂苷类成分，回收溶剂，干燥，得到极性有效提取物。该提取物在治心血管疾病等方面有着显著的疗效，其提取方法简单，易控制，稳定。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于植物提取物及提取方法，具体涉及一种葱白中极 性类有效提取物及提取方法。
技术介绍
葱白的名称根据历史药用习惯，发散风寒表证，均用葱白而故名。其来源为百合科植物分葱Allium fisturosum L. var. caespitosum Makio或香葱Al 1 ium schoenoprasum的新鲜鳞茎。 四季可以采收，洗净，鲜用。葱始蓑载于{新修本草}其人间食 葱，又有2种，有冻葱，即经冬不死，分茎栽跨而无子也；又有 汉葱，冬即叶枯，，，前者似分葱，后者似香葱。《本草纲目》云冬葱即慈葱…，茎柔细而香，可以经冬，汉葱一名木葱，其茎 粗硬，故有木名。冬葱无子，汉葱春末开花成丛，青白色，其子 ，味辛，色黑，有皱紋，作3瓣状.依其描述，的者似分葱，后者 似大葱。葱白广泛分布于北半球，几百年来，葱白在中东及远东 地区广泛栽培，葱白在我国资源丰富，主要用于蔬菜及调味品。 而目前尚没有文献公开分葱 Allium fist则s飄L. van caespitosum Makio或香葱All i腿schoenoprasum的新鲜鳞茎中 的有效提取物的报道。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种提供一种分葱Allium fisturosum L. var. caespitosum Makio 或香葱 Allium schoenoprasum的新鲜鳞茎中的中极性类有效提取物及其提取 方。实现本专利技术目的之一的技术方案为葱白中极性类有效提取 物的提取方法它是直接将千燥的葱白或将千燥的葱白经脂溶性 有效部分提取后的剩余部分，用乙醇进行回流提取，过滤后，将 滤液减压浓缩至相对密度为1. 0~ 1. 3g/ml的干膏，在干膏中加 水，大孔吸附树脂柱吸附后，用乙醇冲洗至检识不出皂苷类成分，回收溶剂，千燥，得到极性有效提取物。实现本专利技术目的之二的技术方案为葱白中极性类有效提取 物，它是将干燥的葱白或干燥的葱白经脂溶性有效部分提取后的 剩余郜分，用乙醇进行回流提取，过滤后，将滤液减压浓缩至相 对密度为1.0~1.3g/nil的干骨，在干骨中加水，大孔吸附树脂柱 吸附后，用乙醇冲洗至检识不出急苷类成分，回收溶剂，千燥， 得到极性有效提取物。该提取物在治心血管疾病等方面有着显著的疗效，其提取方 法简单，易控制，稳定。具体实施例方式脂溶性有效部分的提取是方法之一将千燥的葱白或千葱汁 或干燥全葱中的一种或一种以上的组合粉碎后，经C02超临界萃取分离提取而的物质，所迷脂溶性提取物在20i:相对密度为0.S000 0.9000;折光率在D20X:为1.2500 1.4500。所迷C02超临 界萃取的压力为15 40Mpa,温度20 60C。所述C02超临界萃 取后的分离压力为4-10Mpa,温度20 40i:。所述CCh超临界萃 取后的分离包括两次分离，分离I的压力为4 10Mpa温度20 40 C;分离II的压力为4 10Mpa温度20 40C。经上述C02超临 界萃取分离提取而的物质后剩下的部分为本专利技术的原料。脂溶性有效部分的提取是方法不限于上迷方法，也可采用溶 剂法。将上迷原料先用60 95%的乙醇4 15倍量回流提取2 3次 (乙醇与原料的体积重量比为4 15: 1，单位为ml : g)，静置， 过滤，合并提取液，减压浓缩至相对密度为1.0~1.3g/m,如 1.15g/ml的干骨，加蒸馏水定容至500ml,上大孔树脂柱(大孔 吸附树脂为非极性或弱极性，可选择D101型或AB-8型中的一种， 每lg树脂上原料量0.5g 4g。)，以10~90%乙醇冲洗至检识不出 皂苷类成分，回收溶剂，用温度35~60( C )微波干燥时间0.5 5h， 真空度为0.085 0.095Mpa微波干燥，得到极性有效部位。l克的原料所使用的回流乙醇的用量可为4 15ml之间的任意 一个值点，如4ml、 4.8ml、 8ml、 10ml、 15ml等，它是依据葱白 脂溶性提取物提取后剩余部分情况而定的。回流乙醇采用的浓度可是60 95%之间的任意一个值点。用以洗脱大孔吸附树脂的乙醇浓度可是10%-90k间的任意一个值点。回收溶剂的干燥方法也不限于上述微波干燥方法。 甾体皂苷元的含量测定采用比色法测量皂苷元类成分含量，目前主要采用茴香醛反 应进行定量，以菝葜皂苷元为标准品通过紫外扫描找出样品和标 准品最大吸收峰。并在最大吸收峰处，用菝葜皂苷元标准品作出 标准曲线，以此来测定样品中甾体皂香元类成分的含量。主要仪器及试剂CARY 50 Scan UV-Visible Spectrophotometer;茴香醛，甲醇，浓盐酸，浓硫酸，石油醚(60 卯x:)和无水乙醇均为分析纯； 菝葜皂苷元对照品 最大吸收峰的测定准确吸取一定量菝葜皂苷元标准品溶液，挥干溶剂，加入 0.5ml茴香趁溶液(茴香醛浓硫酸无水乙醇=0.1: 1: 18.9)， 沸水浴15min,冰浴10min,加曱醇定容至10ml。通过紫外扫描 仪在200 700nm范围内进行紫外扫描从而确定其最大吸收峰。以 同样方法对样品溶液^故显色反应；然后进行比较，样品与标准品 均在420nm处相同位置有最大吸收。甾体急香元类成分的含量测定对照品溶液的配制精密称取2mg菝葜皂苷元标准品，用甲 醇溶解，定溶至2ml容量瓶中，备用。标准曲线的制备分别吸取0. 15ml、0. 20ml、0. 25ml、0. 30ml、 0.35id1标准品溶液，加曱醇定容至10ml，按上述方法进行测定， 得标准曲线线性方程Y=0. 7946x+0. 1229 R2=0.9980,结果表明 菝葜皂苷元在0.015~0.035mg范围内线性关系良好。<table>table see original document page 5</column></row><table>吸光度0. 239().2860. 3220. 3610.權样品的含量测定精密量取一定量的样品溶液，按-上述方法进行测定其吸光 度，通过菝葜皂苷元的标准曲线计算出样品含量，样品中总甾体皂苷及皂苷元含45 65 %。葱白中极性类有效提取物具有极高的药用价值。如在治心血 管疾病等方面有着显著的疗效。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种葱白中极性类有效提取物的提取方法，它是直接将干燥的葱白或将干燥的葱白经脂溶性有效部分提取后的剩余部分，用乙醇进行回流提取，过滤后，将滤液减压浓缩至相对密度为１．０～１．３ｇ／ｍｌ的干膏，在干膏中加水，大孔吸附树脂柱吸附后，用乙醇冲洗至检识不出皂苷类成分，回收溶剂，干燥，得到极性有效提取物。

【技术特征摘要】
1、一种葱白中极性类有效提取物的提取方法，它是直接将干燥的葱白或将干燥的葱白经脂溶性有效部分提取后的剩余部分，用乙醇进行回流提取，过滤后，将滤液减压浓缩至相对密度为1.0～1.3g/ml的干膏，在干膏中加水，大孔吸附树脂柱吸附后，用乙醇冲洗至检识不出皂苷类成分，回收溶剂，干燥，得到极性有效提取物。2、 如权利要求1所述葱白中极性类有效提取物的提取方法， 其特征是所述乙醇进行回流是用60 95%的乙醇回流提取2 3次， 乙醇与原料的体积重量比为4 15: 1,单位为ml : g。3、 如权利要求1所述葱白中极性类有效提取物的提取方法， 其特征是所述千燥为采用微波干燥，温度35 6(TC;时间0.5 5h, 真空度为0.085 0.095Mpa。4、 如权利要求1所述葱白中极性类有效提取物的提取方法， 其特征是所述大孔吸附树脂为非极性或弱极性。5、 如权利要求4所述葱白中极性类有效提取物的提取方法， 其特征是所述大孔吸附树脂为D101型或AB-8型，每lg树脂上原 ...

【专利技术属性】
技术研发人员：张耕，
申请(专利权)人：张介眉，
类型：发明
国别省市：83[中国|武汉]