葱白脂溶性有效提取物及提取方法技术

本发明专利技术公开了一种葱白脂溶性有效提取物及提取方法。它是将干燥的葱白或干葱汁或干燥全葱中的一种或一种以上的组合粉碎后，采用乙醚、石油醚、石油醚、氯仿、乙酸乙酯、丁醇和乙醇中的一种溶剂冷浸或热提１～２４小时，过滤的提取液，将提取液浓缩去掉溶剂，即得脂溶性有效部分提取物；所述原料与溶剂的重量体积比为：１ｇ∶６～１５ｍｌ，所述脂溶性有效部分提取物在２０℃相对密度为０．８０００～０．９０００；折光率在Ｄ２０℃为１．２５００～１．４５００。所述脂溶性有效提取物中主要成分含挥发油、甾体皂苷类化合物、黄酮化合物、维生素、多糖类等。对心血管疾病等方面有着显著的疗效。其提取方法简单，易控制，稳定。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于植物提取物及提取方法，具体涉及一种以葱白或 干葱汁或全葱为原料的葱白脂溶性物质的提取物及提取方法，具 体采用溶剂法进行提取。
技术介绍
葱白的名称根据历史药用习惯，发散风寒表证，均用葱白而故名。其来源为百合科植物分葱Allium fisturosum L. var. caespitosura Makio或香葱Al 1 ium schoenoprasum的新鲜鳞茎。 四季可以采收，洗净，鲜用。葱始蓑载于(新修本草)其人间食 葱，又有2种，有冻葱，即经冬不死，分茎栽莳而无子也；又有 汉葱，冬即叶枯，，，前者似分葱，后者似香葱。《本草纲目》云冬葱即慈葱…，茎柔细而香，可以经冬，汉葱一名木葱，其茎 粗硬，故有木名。冬葱无子，汉葱春末开花成丛，青白色，其子 味辛，色黑，有皱紋，作3瓣状.依其描述，的者似分葱，后者 似大葱。葱白广泛分布于北半球，几百年来，葱白在中东及远东 地区广泛栽培，葱白在我国资源丰富，主要用于蔬菜及调味品。 而目前上没有文献公开分葱 Allium fisturosum L. var. caespitosum Makio或香葱All ium schoenoprasum的新鲜蜂茎中 的有效提取物的报道。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种分葱Allium fisturosumL. var. caespitosum Makio或香葱AlUutn schoenoprasum的新鲜鳞茎中 的脂溶性有效提取物及其提取方法，采用溶剂法进行提取。实现本专利技术目的之一的技术方案为葱白脂溶性有效提取物， 它是将干燥的葱白或干葱汁或干燥全葱中的一种或一种以上的组 合粉碎后，采用乙醚、石油醚、石油醚、氯仿、乙酸乙酯、丁醇 和乙醇中的一种溶剂冷浸或热提1 24小时，过滤的提取液，将 提取液浓缩去掉溶剂，即得脂溶性有效部分提取物；所述原料与溶剂的重量体积比为lg: 6 15ml，所述脂溶性有效部分提取物 在20 °C相对密度为0.8000 0.9000 ;折光率在D20 °C为 1.2500 1.4氛实现本专利技术目的之二的技术方案为葱白脂溶性有效提取物 的提取方法，它是将干燥的葱白或千葱汁或干燥全葱中的一种或 一种以上的组合粉碎后，采用乙醚、石油醚、氯仿、乙酸乙酯、 丁醇和乙醇中的一种溶剂冷浸或热提1 24小时，过滤的提取液， 将提取液浓缩去掉溶剂，即得脂溶性有效部分提取物；所述原料 与溶剂的重量体积比为lg: 6 15ml。它是采用石油醚(30 60°C )进行提取。它是采用石油醚(60 卯。C )、氯仿、乙酸乙酯、丁醇和乙醇 中的一种溶剂进行提取。所述提取液浓缩去掉溶剂为在温度25~60°C、压力 0.08 0.095Mpa减压浓缩至无上述溶剂味。所述脂溶性有效提取物中主要成分含挥发油、甾体皂苷类化 合物、黄酮化合物、维生素、多糖类等。性味辛、温；功能为发 表、通阳、解毒。用于伤寒寒热头痛，阴寒腹痛，虫积内阻，二 便不通，痢疾，痛胂。对心血管疾病等方面有着显著的疗效。其 提取方法简单，易控制，稳定。具体实施例方式本提取物是分葱Allium fisturos咖L var. caespi- tos咖 Makio或香葱Allium schoe,rasum L.的月旨溶性有效提取物，它 可以是上述新鲜鳞茎或鲜葱汁或新鲜全葱，经干燥后，再通过CO 2超临界萃取分离提取。其中葱白或葱汁或全葱的干燥可采用微 波干燥法；即微波干燥的温度为20 60'C;微波干燥时间为 15min 5h,真空度为0.085 0.095Mpa。也可以采用冷冻千燥法； 即在-30 -5(TC预冻24h，后以-30 -50。C干燥12h,然后调高隔板 至0。C干燥12h，完毕后再升温至1(TC干燥6h,最后生至20。C干 燥6h。将上述千燥的干燥的葱白或干葱汁或干燥全葱中的一种或一 种以上的组合粉碎后，用溶剂进行提取。 实施例1将上述粉末10g用乙醚60 150ml冷浸1~24小时后，过滤的 提取液，将提取液在温度25~6(TC 、压力0.08 0.095Mpa减压浓縮至无上述溶刮味，即得脂溶性有效部分提取物。上述溶剂乙醚的用量可根据生产要求，可选择60 150 ml之 间任意选择某 一 个点如60ml 、 8Oml 、 88ml 、 95.6ml 、 160ml或60~ 150 mi之内的任意区间值，如65 BOml、 60 ~ 100 ml之间的用量 等；所述冷浸时间可在1 24小时之间任意选择某一个点或1~24 小时之内的区间值选择。实施例2将上述粉末10g用30 60。C的石油醚60 150 ml进行提取 1~24小时后，过滤的提取液，将提取液在温度25-60°C、压力 0.08~0.095Mpa减压浓缩至无上述溶剂味，即得脂溶性有效部分 提取物。上述提取可采用冷浸或渗漏或热提等中的一种常规要求进 行；石油醚的用量可选择60 150ml之间任意某一个点，如60ml、 80ml、 88ml、 95.6ml、 160ml等或选择在60 150 ml之内的任意 区间值，如60 120ml， 70 140ml等。实施例3将上述粉末10g用乙醇、氯仿、乙酸乙酯、丁醇和60 卯。C 的石油醚中的一种60 150ml进行提取1~24小时后，过滤的提取 液，将提取液在温度25~60°C 、压力0.08~0.095Mpa减压浓缩至 无上述溶剂味，即得脂溶性有效部分提取物。上述提取可采用冷浸或渗漏或热提等中的一种常规要求进 行，溶剂的用量可选择60 150ml之间任意某一个点，如65ml、 75ml、卯ml、 100ml、 150ml或选择在60 150 ml之内的区间值， 如70- 100 ml, 76 ~ 160 ml等。上述实施例中提取液浓缩的温度可在25 6(TC之间任意选择 某一个点，压力可在0.08 0.095Mpa之间任意选择某一个点。提取液的过滤可采用一次或多次，多次过滤后，将各次过滤 的滤液混合后再浓缩去掉溶剂。上述实施例中经过提取过滤所得的过滤物备作它用。将上述提取物进行测定脂溶性有效部位的理化常数经多次检測分析 (1 )提取百分率(g/g) : 1.20% 6%(2) 色泽黄棕色(3) 相对密度(20'C): 0.8000-0.9000区间内的任意一值。(4)折光率(D20。C): L2500 l厕0区间内的任意一值。 脂溶性有效部位挥发油的含量测定 采用中国药典挥发油的测定方法进行测定 样品测定精密量取--定量的样品，按中国药典2005版一部 附录57页测定，挥发油含量为0.01~0.05%。 齒体皂苷元的含量测定采用比色法测量急苷元类成分含量，目前主要采用茴香醛反 应进行定量，以菝葜皂苷元为标准品通过紫外扫描找出样品和标 准品最大吸收峰。并在最大吸收峰处，用菝葜皂苷元标准品作出 标准曲线，以此来测定样品中甾体皂苷元类成分的含量。主要仪器及试剂CARY 50 Scan UV-Visible Spectrophotometer;茴香醛，甲醇，浓盐酸，浓硫酸，石油醚(60~90°C)和无 水乙醇均为分析纯； 菝葜皂苷元对照品 最大吸收峰的测定准确吸取一定量菝葜皂苷元标准品溶液，挥干溶剂，加入 0.5ml茴香醛溶液(茴香醛浓硫酸无水本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种葱白脂溶性有效提取物的提取方法，它是将干燥的葱白或干葱汁或干燥全葱中的一种或一种以上的组合粉碎后，采用乙醚、石油醚、石油醚、氯仿、乙酸乙酯、丁醇和乙醇中的一种溶剂冷浸或热提１～２４小时，过滤的提取液，将提取液浓缩去掉溶剂，即得脂溶性有效部分提取物；所述原料与溶剂的重量体积比为：１ｇ∶６～１５ｍｌ。

【技术特征摘要】
1、一种葱白脂溶性有效提取物的提取方法，它是将干燥的葱白或干葱汁或干燥全葱中的一种或一种以上的组合粉碎后，采用乙醚、石油醚、石油醚、氯仿、乙酸乙酯、丁醇和乙醇中的一种溶剂冷浸或热提1～24小时，过滤的提取液，将提取液浓缩去掉溶剂，即得脂溶性有效部分提取物；所述原料与溶剂的重量体积比为1g∶6～15ml。2、 如权利要求1所述葱白脂溶性有效提取物的提取方法，其 特征是所述提取液浓缩去掉溶剂为在温度25 60°C、压力 0.08~0.095Mpa减压浓缩至无上述溶剂味。3、 如权利要求1所述葱白脂溶性有效提取物的提取方法，其 特征是它是采用30 6(TC的石油醚进行提取。4、 如权利要求1所述葱白脂溶性有效提取物的提取方法，其 特征是它是采用60 9(TC的石油醚溶剂进行提取。5、 一种葱白脂溶性有效提取物，它是将千燥的葱白或干葱汁 或干燥全葱中的一种或一种以上的组合粉碎后，采用乙醚、石油 醚、石油醚、氯仿、乙酸乙酯、丁醇和乙醇中的一种或一种以上 的组合溶剂冷浸或热提1~24小时，过滤的提取液，将提取液浓 缩去掉溶剂，即得脂溶性有效部分提取物；所述原料与溶剂的重 量体积比为lg: 6~15 ml,所述脂溶性有效部分提取物在20°C 相对密...

【专利技术属性】
技术研发人员：张耕，
申请(专利权)人：张介眉，
类型：发明
国别省市：83[中国|武汉]