一种稳定性好的氯霉素滴眼液及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种稳定性好的氯霉素滴眼液，包括氯霉素、缓冲液、水，溶液中含有重量浓度为０．０１－０．０４％的纯度为２－４０％的甘草黄酮，本发明专利技术所述的氯霉素滴眼液即可以按照现有的生产工艺进行制备，也可按下述的方法进行制备，本发明专利技术的制备方法包括配制工序、灌封工序，本发明专利技术与现有技术相比，保质期能够达到２年以上，有利于氯霉素滴眼液的生产、销售及使用，对创造节约型的社会具有很大的益处。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于氯霉素滴眼液及其制备方法，特别属于含有甘草黄酮的氯霉素 滴眼液及其制备方法。技术背景氯霉素滴眼液是一种眼部常用的药品，为《中国药典》2005年版二部所收 载的药品，曾经作为OTC甲类药品在市场上流通使用，其主要成份为氯霉素、 缓冲液、抑菌剂、水，也有在氯霉素滴眼液中加入玻璃酸钠、甘油以增强粘度， 改善在眼部的保留时间。药品通常的保质期为2年，而氯霉素滴眼液的保质期 只能达到8—12个月，这是由于氯霉素滴眼液中氯霉素容易分解成氯霉素二醇 物、对硝基苯甲醛，氯霉素二醇物及对硝基苯甲醛对眼睛有较强的刺激性，影 响患者的使用，因此在《中国药典》2005年版中，对氯霉素滴眼液中的氯霉素 二醇物及对硝基苯甲醛的含量均已做出了规定，即氯霉素二醇物的含量为不得 高于主药含量的8%，对硝基苯甲醛的含量不得高于主药含量的0.5%。中国专利CN1872038A介绍了滴丸型氯霉素滴眼液及其制备方法，它通过 将主药氯霉素制备成滴丸形式来使氯霉素与水溶液隔离，从而达到延长药品有 效期的目的，但由于氯霉素在水中的溶解性为微溶，上述药品在使用时，必须 振摇很长时间才能使氯霉素溶解，因此不利于患者的使用。中国专利CN1163266C公开了一种治疗结膜炎和角膜炎眼病的眼药水，它 通过在氯霉素滴眼液中加入迈新蛋白稳定剂及a —干扰素，提高了其对金葡菌、 大肠杆菌的杀菌率，但上述产品的保质期只能达到一年。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供一种稳定性好、保质期长的氯霉素滴眼液。本专利技术解决技术问题的技术方案为 一种氯霉素滴眼液，包括氯霉素、缓 冲液、水，溶液中含有重量浓度为0.01-0. 04%的纯度为2 — 40%的甘草黄酮。优选的甘草黄酮的纯度为35—40%。所述的甘草黄酮为山西临县Glycyrrhiza的提取物。所述的甘草黄酮的提取工艺中所用的提取溶剂为乙醇。由于配制过程中容易受到各种金属离子的影响，所以在氯霉素滴眼液中还 可添加金属络合剂，所述的金属络合剂为EDTA — 2Na，依地酸二钠。所述的氯霉素也可制成滴丸、片剂、颗粒制剂形式。所述的氯霉素为经过发酵工艺生产的氯霉素。所述的缓冲液的PH值为6—6.5。氯霉素滴眼液中还可添加抑菌剂，所述的抑菌剂为尼泊金甲酯、尼泊金乙 酯、尼泊金丙酯一种或几种的混合物。所述的抑菌剂还可以为苯扎溴铵，硫柳汞。氯霉素滴眼液中还可以添加玻璃酸钠、甘油，其对本品的稳定性影响不大。 本专利技术所述的氯霉素滴眼液即可以按照现有的生产工艺进行制备，也可按 下述的方法进行制备，并且下述的方法较佳。 本专利技术的制备方法包括配制工序、灌封工序 所述的配制工序为先将除氯霉素以外的辅料投入反应釜中，待各种辅料溶解后，将溶液在频 率为2—5万赫兹的条件下用超声波脱气不小于10分钟，待溶液脱气完全后， 加入主药氯霉素，在氮气保护下于30—50。C搅拌30—60分钟，冷却至室温即可。所述的灌封工序为从主药氯霉素投入反应釜开始计时，灌封时间不得超 过5小时。通常认为氯霉素滴眼液在pH7以下，主要是酰胺水解生成氨基物与二氯乙 酸。在pH2 7范围内，pH对水解速度影响不大。在pH6最稳定，在pH2以下8 以上水解作用加速，而且在pH〉8还有脱氯的水解作用。氯霉素滴眼液对光敏感，在pH5.4暴露于日光下，变成黄色沉淀，对分解 产物进行分析，结果表明可能是由于进一步发生氧化、还原和縮合反应所亂目 前常用的氯霉素制剂主要是氯霉素滴眼液，处方有多种，其中氯霉素的硼酸-硼 砂缓冲液的pH为6.4，其有效期为9个月，如调整缓冲剂用量，使pH由原来的 6.4降到5.S，可使本制剂稳定性提高。申请人认为，氯霉素滴眼液在水中分解的主要反应为自由基反应，其反应 程度呈指数级别递增，通过在氯霉素滴眼液中增加甘草黄酮，而甘草黄酮为天 然的抗氧化剂，具有很强的清除溶液中自由基的作用，通过对氯霉素滴眼液中 自由基的消除，达到提高氯霉素滴眼液的有效期的目的。通常甘草黄酮纯度为2-40%左右，随着其纯度的提高，其抗氧化能力也相应 的提高。用法用量外用。滴眼，每次1一2滴， 一日3 — 5次。本专利技术与现有技术相比，保质期能够达到2年以上，有利于氯霉素滴眼液 的生产、销售及使用，对创造节约型的社会具有很大的益处。 具体实施例方式下面结合实施例对本专利技术做详细的说明。本专利技术的中氯霉素、氯霉素二醇物、对硝基苯甲醛的含量检测方法为《中 国药典》2005年版二部中第778页的方法进行检验。本专利技术所述的加速试验为在整个加速'实验期间，均将实施例所制的样品放在温度40土2。C的烘箱中。加速试验的l个月相当于正常室温的3个月。 所述的纯度2-40%甘草黄酮由西部植物化学国家工程发展公司生产。 实施例1:取氯霉素2.5克，硼酸1.5克，硼砂0.5克，氯化钠6.5克，纯度10%甘草 黄酮0.4克，用水加到1000毫升即可，溶液PH值为6.4。 实施例2:取氯霉素2.5克，硼酸1.5克，硼砂0.5克，氯化钠6.5克，纯度25%甘草 黄酮0.3克，用水加到1000毫升即可。 实施例3:取氯霉素2.5克，硼酸1.5克，硼砂0.5克，氯化钠6.5克，纯度40%甘草黄酮0. 1克，用水加到1000毫升即可。 实施例1结果如表1所示 表l:<table>table see original document page 7</column></row><table>实施例2结果如表2所示: 表2:<table>table see original document page 7</column></row><table>实施例3结果如表3所示: 表3:<table>table see original document page 8</column></row><table>实施例l一3显示，纯度为35%的甘草黄酮在溶液中的重量浓度为0. 01-0. 04 %时，均能实现本专利技术。 实施例4:除甘草黄酮的纯度为30%外，其余与实施例2相同。实施例4结果如表4所示<table>table see original document page 8</column></row><table>实施例5:除甘草黄酮的纯度为35%外，其余与实施例2相同。实施例5结果如表5所示表5:<table>table see original document page 8</column></row><table>实施例4、 5说明，随着甘草黄酮纯度的提高，氯霉素滴眼液的稳定性也相 应的提高。实施例6:除所用的甘草黄酮为山西临县Glycyrrhiza的提取物外，其余与实施例4相同。实施例6结果如表6所示: 表6:<table>table see original document page 9</column></row><table>实施例6说明，甘草黄酮为山西临县Glycyrrhiza的提取物能够增强氯霉 素滴眼本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种稳定性好的氯霉素滴眼液，包括氯霉素、缓冲液、水，其特征在于：溶液中含有重量浓度为０．０１－０．０４％的纯度为２－４０％的甘草黄酮。

【技术特征摘要】
1、一种稳定性好的氯霉素滴眼液，包括氯霉素、缓冲液、水，其特征在于溶液中含有重量浓度为0.01-0.04％的纯度为2-40％的甘草黄酮。2、 根据权利要求1所述的一种稳定性好的氯霉素滴眼液，其特征在于所 述的甘草黄酮的纯度为35—40%。3、 根据权利要求2所述的一种稳定性好的氯霉素滴眼液，其特征在于所 述的甘草黄酮为山西临县Glycyrrhiza的提取物。4、 根据权利要求2所述的一种稳定性好的氯霉素滴眼液，其特征在于所 述的甘草黄酮的提取工艺中所用的提取溶剂为乙醇。5、 根据权利要求1所述的一种稳定性好的氯霉素滴眼液，其特征在于在 氯霉素滴眼液中添加金属络合剂，所述的金属络合剂为EDTA—2Na，依地酸二钠。6、 根据权利要求1所述的一种稳定性好的氯霉素滴眼液，其特征在于所 述的氯霉素为经过发酵工艺生产的氯霉素。7、 根据...

【专利技术属性】
技术研发人员：张咏梅，
申请(专利权)人：张咏梅，
类型：发明
国别省市：34[中国|安徽]