本发明专利技术涉及一种化合物偏诺皂苷在制药领域中的新用途。本发明专利技术涉及偏诺皂苷作为具有止血功能的药物中的应用。本发明专利技术涉及偏诺皂苷作为制备全身性出血、各种内脏出血、月经过多、预防各种出血危象、辐射、化学因素对人的血小板伤害所致出血倾向的药物中的应用。本发明专利技术对已知化合物偏诺皂苷发掘了新的医疗用途，开拓了一个新的应用领域。本发明专利技术的偏诺皂苷配制成的药物主要为口服剂型，即可单独作为药用有效成分，也可与其它无排斥作用的组分配伍。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种化合物偏诺皂苷在制药领域中的新用途。
技术介绍
偏诺皂苷(pennogenin)化合物，结构通式为<formula>formula see original document page 3</formula>通式中R2=H， CH3， CH2OH， =CH2 X=0， N, Sd7-OH为R-构型或S-构型Rl二由单糖、双糖、三糖、四糖、五糖、六糖、七糖所组成的各种型式的直链 糖链或支链糖链，其糖链组成糖的类型包括P-D-葡萄糖(!3-D-glucose)、 a-D-葡萄糖 (a-D-glucose)、 a-L-鼠李糖(a-L-rhamnose)、 (3-D-半乳糖(p-D-galactose)、 a-D-半乳糖 (a-D-galactose)、卩-D-甘露糖(P-D-mannose)、 a-D-甘露糖(p-D-mannose)、 a-D-阿拉 伯糖(a-D-aradinose)、 (3-D-阿拉伯糖(a-D-aradinose)、 a-D-木糖(a-D-xylose)、卩-D隱木 糖(a-D國xylose) 、 a-D-核糖(a-D-ribose) 、 (3-D-核糖(卩隱D-ribose) 、 a-D-来苏糖 (a-D-lyxose)、 P-D-来苏糖(p-D-lyxose)、 a-L-夫糖(a-L-fUcose)。偏诺皂苷在植物界中分布并不十分广泛，含量较低。中国专利申请号02150907.7公开了一种17-羟基OH27]甾体化合物、合成方法及其用途，能用于偏诺皂甙元或二氢偏诺皂甙元的合成。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供偏诺皂苷化合物在制药中的新的应用。本专利技术涉及偏诺皂苷作为制备治疗全身性出血的药物中的应用。本专利技术涉及偏诺皂苷作为制备治疗各种内脏出血的药物中的应用。本专利技术涉及偏诺皂苷作为制备治疗妇女月经过多的药物中的应用。本专利技术涉及偏诺皂苷作为制备治疗妇女人工流产后出血过多的药物中的应用。本专利技术涉及偏诺皂苷作为制备预防各种出血危象的药物中的应用。本专利技术涉及偏诺皂苷作为制备白血病人化疗后出血倾向治疗的药物中的应用。本专利技术涉及偏诺皂苷作为制备癌症病人化疗后出血倾向治疗的药物中的应用。本专利技术涉及偏诺皂苷作为制备辐射、化学因素对人的血小板伤害所致出血倾向治疗的药物中的应用。为了更好地理解本专利技术的实质，下面将用偏诺皂苷的药理试验及结果来说明其在制药领域中的新用途。用基因芯片筛选功能基因改变并用常规实验验证活性，我们发现4个活性较强的偏诺皂苷化合物如下X=0， R2=H，[I] Rl二3Oa-L-rha-py(1 — 4)~a-L—rha-py(l — 4)—[a—L-rhapy(l — 2)〗 一p-D-glcpy[II] Rl =~3—Oa—L-rha py( 1 — 2) L—rha py( 1 — 4)] —J3-D~glc py[III] R卜3-0-a—L-ara-fUra-(1 —4) —[a-L一rha-py(l —2)]- (3-D~glc. py[IV] R卜3吞a—L—rha. py(l —2) —|3-D~glc. py 我们发现和验证了其止血作用与基因IL-11显著表达上调有关。上调IL-11的基因表达，促进机体产生内源性IL-ll，不但可以促进血小板的生成，还可以增强 血小板的功能；血小板生成周期约为15天，因此，在15天前后仍有强较作用，有 效作用时间长。IL-11的生理、药理作用为高效率促进地骨髓中造血祖细胞、干细 胞及幼稚血小板分化、成熟，并动员至外周血，临床上可用于癌症患者化、放疗后 迅速恢复外周血小板数量以利于恢复人体正常止血功能，以及其它严重性血小板数量减少，血小板功能降低所致出血倾向。总而言之，IL-ll对血小板减少和增强血小板止血功能具有明确而强大的治疗作用。基因芯片法检测到的IL-ll上调表达Balb-c纯系小鼠给予含偏诺皂苷类化合物的药物， 一定天数后从小鼠骨中提取 总RNA，分离mRNA，逆转录成cDNA，给药组着Cy-3荧光(黄色)，生理盐水 组着Cy-5荧光(红色)，混匀后，点于基因芯片上，玻片密封，80°C变性，42°C 恒温杂交三小时，洗涤，晾干后，芯片扫描仪扫描，软件分析Cy-3和Cy-5两种荧 光信号强度和比值，根据参照基因调整原始信号。荧光比值在1.8以上提示有很强 的生物活性。结果见表l。表1偏诺皂苷类化合物对细胞因子IL-] 1的影响<table>table see original document page 5</column></row><table>它细胞因子的表达 已知的最高也只有3.12倍，说明其作用强，专一性非常好。IL一ll作用于骨髓巨核系造血细胞，增强血小板功能，促进血小板生成。偏 诺皂苷类化合物可以立即刺激IL-ll的基因表达(几小时之内就已检出其变化)， 进而促进高活性细胞因子IL-ll的生成。基因表达的改变又进一步从整体动物实验 得到验证。偏诺皂苷类化合物体内止血作用一、偏诺皂苷类化合物口服给药对小鼠外周血PLT数量的影响 方法Balb/c小鼠40只，18—22g雌性。按体重分成四组，分别为正常对照、 偏诺皂苷类化合物10mg/kg、偏诺皂苷类化合物20mg/kg、偏诺皂苷类化合物 40mg/kg， 一日分为两次口服给药，共9次四天半。于给药前、给药后1天、3天、 5天、7天、10天、14天割尾取血20ul， F — 820血细胞计数仪检测血象。见表2 和附图。表2 偏诺皂苷类化合物口服给药对小鼠外周血血小板数量的影响(n=10)生理盐水组 偏诺皂苷 偏诺皂苷 偏诺皂苷<table>table see original document page 6</column></row><table>结果血小板的主要功能为参与止血过程。血小板数量和功能障碍是导致出血 的主要原因。表2示偏诺皂苷类化合物口服给药对大鼠外周血血小板数量的影响。 从大的趋势上可以看出，给药三天后，血小板即己明显较生理盐水组升高，表明偏 诺皂苷类化合物能迅速动员储存血小板进入外周血，参与止血等功能；至第七天， 此时已停药四天，偏诺皂苷组仍然较生理盐水组明显为高；第十天时偏诺皂苷组与 生理盐水组基本相当；但至第十四天，偏诺皂苷组竟然较生理盐水组还有一个血小 板明显升高的过程。实验表明， 一定剂量的偏诺皂苷类化合物口服给药可以通过刺 激内源性血小板生成因子，增加大鼠外周血血小板数量，以10mg/Kg和20mg/Kg 剂量疗效较好。二、偏诺皂苷口服给药对2xl(XVol/L ADP诱导血小板聚集作用的影响 动物分组Wistar大鼠16只，分为四组，分别为正常组、10mg/Kg组、20mg/Kg 组和40mg/Kg组，每日给药两次，共7次，末次给药后一小时麻醉取血。血小板分离参考文献iWistar大鼠ip戊巴比妥40mg/Kg麻醉，用无菌注射器 心脏取血约8ml，注入含3.8%柠檬酸钠(体积比l: 10)的塑料管中，摇匀以防血 液凝固。于室温140g离心IO分钟，上层乳浊液为富血小板血浆(PRP)。在20pM本文档来自技高网...
【技术保护点】
偏诺皂苷在作为制备化疗后出血倾向治疗的药物中的应用。
【技术特征摘要】
1、偏诺皂苷在作为制备化疗后出血倾向治疗的药物中的应用。2、 权利要求1所述的偏诺皂苷在作为制备白血病人化疗后出血倾向治疗的药 物中的应用。3、 权利要求1所述的偏...
【专利技术属性】
技术研发人员：冯有，唐书明，从玉文，
申请(专利权)人：云南白药集团股份有限公司，
类型：发明
国别省市：53[中国|云南]
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