本发明专利技术涉及以偏诺皂苷类化合物为活性成分的一种特殊的制剂形式。本发明专利技术所述的偏诺皂苷类化合物固态分子分散制剂由以下重量百分比的成分组成：偏诺皂苷类化合物０．５－６０％、聚乙烯吡咯烷酮４０－９９．５％。本发明专利技术的优点在于使偏诺皂苷类化合物以分子化的分散状态存在于水溶性固相载体中，其分散程度比纳米化的颗粒还小１０倍以上，当进入胃肠道后，迅速崩解分散而被人体吸收，可以提高生物利用度２倍以上。ＰＶＰ系列材料具有极强的吸湿崩解特性，Ｐｏｌｙｘａｍｅｒ１８８和Ｍｙｒｉｊ可进一步加强其速释特性，增进吸收。本发明专利技术所述制剂主要用于治疗妇科血症，包括止血、造血和妇科炎症。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及以偏诺皂苷类化合物为活性成分的一种特殊的制剂形式。技术背景偏诺皂苷在植物界中分布并不十分广泛，含量较低。中国专利申请号 02150907. 7公开了一种"17—羟基Ctt-甾体化合物、合成方法及其用途"， 能用于偏诺皂甙元或二氢偏诺皂式元的合成。目前，已经有文献公开报道了偏诺皂苷类化合物在制药方面的应用。但是 药动学研究表明，偏诺皂苷类化合物的生物利用度极低，90%以上以原形从粪便 中排出，血液、胆汁及尿样中只检出少量原形药物，未检出代谢产物。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了提高偏诺皂苷类化合物的生物利用度，提供一种偏诺 皂苷类化合物固态分子分散制剂。本专利技术所述的偏诺皂苷类化合物固态分子分散制剂由以下重量百分比的成 分组成偏诺皂苷类化合物0.5_60%、聚乙烯吡咯烷酮40—99.5%。本专利技术所述的偏诺皂苷类化合物固态分子分散制剂由以下重量百分比的成 分组成偏诺皂苷类化合物0.5—60%、聚乙烯吡咯烷酮39—95%、表面活性 剂1一20%。所述的表面活性剂为泊洛沙姆(Polyxamer) 188、卖泽类(Myrij)中的一 种或两种。本专利技术所述的偏诺皂苷(pennogeniri)类化合物，其结构通式为<formula>formula see original document page 5</formula>通式中R2=H, CH3， CH20H， =CH2 X=0， N， SC17-0H为R-构型或S-构型R产由单糖、双糖、三糖、四糖、五糖、六糖、七糖所组成的各种型式的直链糖链或支链糖链，其糖链组成糖的类型包括e-D-葡萄糖(P-D-glucose)、 a-D-葡萄糖(a —D—glucose)、 a -L-鼠李糖(a --L—rhamnose)、 e —D—半乳糖(|3 -D- galactose)、 a -D-半乳糖(a -D-galactose)、 e -D-甘露糖(0 _D-m誦ose)、 a -D-甘露糖(:0 -D-)、a-D-阿拉伯糖(a -D-amdinose)、 P -D-阿拉伯糖(ci 一D— aradinose)、 a -D-木糖(a -D-xylose)、 0-D-木糖(a-D-xylose)、 a —D-丰亥糖(a -D-ribose)、 e -D_ *亥糖(0-D- ribose)、 a -D-来苏糖(a -D-lyxose)、 0 -D-来苏糖(P -D- lyxose)、 a -L-夫糖(a -L-fucose)。上述包括4个活性较强的偏诺皂苷类化合物X二O， R2=H， Rr=-3-0- a -L-rha.py(l—4) - a -L-rha.py(l —4) - - e-D-glc.py R!=-3-0- a -L-rha-py(l—2) - - e —D - glc .py R!=-3-0- a -L-ara-fura- (1—4) - - P -D - glc.py R^-3-0- a - L-rha -py(l—2) - e-D-glc.py。 "fum"表示五元氧环，称"呋喃糖"；"py"表示六元氧环，称"吡喃糖"。本专利技术所述固态分子分散制剂是选择一种水溶性的固相药剂学载体，该载 体能在一定物理条件下(温度或存在中间溶媒或充分研磨)溶解偏诺皂苷类化 合物，再去掉此物理条件，以得到偏诺皂苷类化合物的固态分子分散化体系， 或叫"固态溶液"。本专利技术所述的偏诺皂苷不包括苷元，因为苷元不具备生理活性或活性不强。本专利技术的优点在于使偏诺皂苷类化合物以分子化的分散状态存在于水溶性 固相载体中，其分散程度比纳米化的颗粒还小10倍以上，当进入胃肠道后，迅速崩解分散而被人体吸收，可以提高生物利用度2倍以上。PVP系列材料具有极 强的吸湿崩解特性，Polyxamer 188和Myri j可进一步加强其速释特性，增进吸 收。常用的分散材料为聚乙二醇系列，如PEG6000， PVP与表面活性剂泊洛沙姆、 卖泽类的组合较PEG6000制成的滴丸分散性能更好，生物利用度更高。本专利技术所述制剂主要用于治疗妇科血症，包括止血、造血和妇科炎症。为了更好地理解本专利技术的实质，下面将从偏诺皂苷类化合物固体分散体的 制备、生物活性和耐老化性能三方面来说明。偏诺皂苷类化合物主要有三种来源。这三种来源是指植物粗提物、植物中 提取的总偏诺皂苷和合成的偏诺皂苷。偏诺皂苷类化合物的来源1:植物粗提物。如中屆专利85108520、 02133381.5、 03135590. 0所述。偏诺皂苷类化合物的来源2:植物中提取的总偏诺皂苷。如中国专利 03135589. 7所述。偏诺皂苷类化合物的来源3:合成的偏诺皂苷。如中国专利200410024930. 7 所述。因为偏诺皂苷类化合物的实际日服用量很小，为l-10mg，所以以上三种来 源的偏诺皂苷类化合物尽管纯度不同，但固体分散体的制备方法基本相同，最 简便有效的方法为溶剂喷雾干燥法和研磨法，均为现有方法。所述的溶剂喷雾干燥法是指将偏诺皂苷类化合物溶于d至C,的低级醇或 其混合物，优选的为乙醇，浓度为50%-100%，加热至40-80°C，加入所述水溶 性载体0.2-10倍偏诺皂苷类化合物重量，溶液密度1.05-1. 25,施行喷雾干燥。 喷雾干燥入口温度110-135°C，出口温度50-90°C，喷嘴压縮空气压力2. 0-5. 0 个大气压。所述的研磨法是指将偏诺皂苷类化合物与所述水溶性载体混匀，球磨机 中研磨2小时，形成固体分散体。体外溶出速度的测定参照中国药典有关溶出度测定法及中国药典2005版 一部有关"宫血宁胶囊"含量测定项。用浆法或转篮法，溶剂为人工胃液或人工肠液或生理盐水，经脱气处理，恒温37'C，第l、 5、 10、 20、 30、 45分钟 精密吸取1.00ml溶液，加入10ml容量瓶中用甲醇定容，得供试液。对照品溶液取重楼皂苷VI对照品适量，精密称定，加甲醇制成每lml含 0.4mg的溶液，即得。测定法分别精密吸取供试液与对照品溶液10 p 1，注入液相色谱仪，测定， 即得。色谱条件与系统适用性试验以辛垸基硅垸键合硅胶为填充剂；以乙腈-水 (45: 55)为流动相；检测波长203nm。理论塔板数按重楼皂苷VI计算应不低于 5000。50%溶出时间t5。由各时间点的分布图计算得出。生物利用度的测定高效液相法(HPLC法)或液相-质谱联用(IX-MS联 用)检测血清中偏诺皂苷的含量。三种来源的偏诺皂苷，制成所述固态分散物 后，喂以合适的动物，如大鼠、狗、小型猪，于0.5、 1、 2、. 4、 6小时取血， 分离血清，测血清中偏诺皂苷的含量，计算药-时曲线下面积AUC，与等量偏诺 皂苷肌注产生的药-时曲线下面积AUC相比，计算相对生物利用度(%)。血清、尿样、胆汁的处理各样品直接上C18固相萃取小柱，用水洗脱2-4 次每次0.5-10ml，弃去杂质；然后用低级醇(优选为甲醇)洗脱2-4次每次 0.5-10ml，合并低级醇洗脱液，5(TC以下挥干。残渣用适量低级醇溶解，供上 柱用。液相色谱条件Waters 2690 HPLC(美国Waters公司)，含四元梯度泵、在 线真空脱气机、自动本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种偏诺皂苷类化合物固态分子分散制剂，其特征在于由以下重量百分比的成分组成：偏诺皂苷类化合物０．５－６０％、聚乙烯吡咯烷酮４０－９９．５％。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：唐书明，
申请(专利权)人：云南白药集团股份有限公司，
类型：发明
国别省市：53[中国|云南]
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