治疗准分子激光术后急性眼痛的中成药制剂及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种治疗准分子激光术后急性眼痛的中成药制剂，属于中成药领域。采用当归、川芎、生地、白芍、桃仁、红花、前胡、防风、藁本、车前子、蝉蜕、延胡索为原料制备而成，它可以用下述方法得到：将当归、川芎、生地、白芍、桃仁、红花、前胡、防风、藁本、车前子、蝉蜕、延胡索混合干燥粉碎，其特征在于：各原料组成的重量百分比为：当归６－７．３５、川芎７．２－８．８、生地１８－２０、白芍６－７．３５、桃仁７．２－８．８、红花７．２－８．８、前胡６－７．３５、防风６－７．３５、藁本６－７．３５、车前子７．２－８．８、蝉蜕６－７．３５、延胡索７．２－８．８。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种中成药制剂及其制备方法，具体地说是一种治疗准分激 光术后急性眼痛的中成药制剂及其制备方法。
技术介绍
准分子激光手术是由意大利Rovigo医院眼科中心Massino amellion MD于1997年在治疗近视眼、散光、屈光手术临床过程中专利技术的一种针对近 视度数相对较高，角膜厚度相对较薄的一种新的准分子激光手术，该方法减 少了上皮下浑浊(Haze)的发牛，为相对高度数的近视眼患者进行手术争取 了角膜厚度，并能带来更好的视光学效果。尽管准分子激光手术后疼痛较PRK有所减轻，但疼痛的症状仍较准分子激 光术后明显，有的病人甚至到了难以忍受的程度，个别病人有要求使用麻醉 药品进行镇痛。而使用西药存在着不同程度的副作用，不易被临床广泛接受。 在近视眼手术的治疗过程中，医生们往往只是过分关注病人手术后的效果， 而忽视了对术后疼痛、流泪等刺激症状的治疗，缺少人性化服务。因此，我 们有必要关注准分子激光术后病人疼痛、流泪的问题。中医药在准分子激光 术后急性眼痛的治疗中日益显示出了它的优势，发挥着重要作用。然而到目 前为止，较理想且定型批量生产的治疗准分子激光术后急性眼痛的中成药制 剂国内外尚未见到。
技术实现思路
本专利技术的目的就是为了克服上述不足，提供一种能够有效地消除病人术 眼疼痛、减轻病人的刺激症状，提高病人生活质量，且成本低廉、无明显毒 副作用的中成药制剂及其制备方法。本专利技术解决其技术问题所采用的技术方案是 一种治疗准分子激光术后急性眼痛的中成药制剂，釆用当归、川芎、生地、白芍、桃仁、红花、前胡、 防风、藁本、车前子、蝉蜕、延胡索为原料制备而成，它可以用下述方法得到将当归、川，、生地、白芍、桃仁、红花、前胡、防风、藁本、车前子、 蝉蜕、延胡索混合干燥粉碎，其特征在于各原料组成的重量百分比为当归6-7. 35、川芎7. 2-8. 8、生地18-20、白芍6-7. 35、桃仁7. 2-8. 8、红花7. 2-8, 8、 前胡6-7. 35、防风6-7. 35、藁本6-7. 35、车前子7. 2-8. 8、蝉蜕6-7. 35、延胡 索7. 2-8. 8。一种制备前述治疗准分子激光术后急性眼痛的中成药制剂的方法按重 量百分比计，将洁净的当归6-7. 35、川芎7. 2-8. 8、生地18-20、白芍6-7. 35、 桃仁7. 2-8.8、红花7.2-8. 8、前胡6-7. 35、防风6-7. 35、藁本6-7. 35、车 前子7.2-8.8、蝉蜕6-7. 35、延胡索7. 2-8. 8准确称取混合，置于电热干燥 箱内，6(TC以下烘干8小时，放凉，经粉碎机粉碎后过5号筛，然后经气旋 式气流粉碎机粉碎，得超微粉，分装得成品制剂。本专利技术的有益效果是，加工工艺简单，应用超微粉碎技术，免除了中药 饮片煎煮的繁琐工艺，方便病人服用，有效成分溶出迅速，吸收充分，制剂 生物有效性大大提高，所生产的治疗准分子激光术后急性眼痛的药剂成本低， 无明显毒副作用，能有效地治疗准分子激光术后急性眼痛。具体实施方式下面结合实施例对本专利技术作进--步的描述 实施例l:取洁净的当归7千克、川芎8千克、生地18千克、白芍7千克、桃仁8 千克、红花8千克、前胡7千克、防风7千克、藁本7千克、车前子8千克、 蝉蜕7千克、延胡索8千克混合。然后置TF202 — 2型电热干燥箱内，60°C以 下烘干8小时，放凉。然后以柴田式万能粉碎机粉碎，过5号筛。以LHC/Y-3 型气旋式气流粉碎机粉碎，得超微粉。将超微粉分装为15g/包，装箱，以6flGo-r 灭菌，即得成品制剂。本专利技术的治疗原则根据中医眼科理论，认为本病的发病原因，与真睛受伤，气滞血瘀，风邪乘袭有关。益损定痛散治疗准分子激光术后所致的急 性疼痛，就是针对此病因采用活血化瘀、除风益损、明目益视为主要治疗原 则，使风邪不能入侵目中络脉，气血运行有序，目睛得养，神光充沛，视物 清晰如常人。从而达到改善或消除病人准分子激光术后所致的急性疼痛症状， 提高病人眼部术后的舒适度。下面结合我院，即山东省威海市中医院进行的临床预试验对本专利技术作进 一步、详细地描述1、 设观察组选择观察的病例40例80只眼，均为门诊病人。以就诊的先后次序随机 分为治疗组和对照组，两组经统计学处理，在性别、年龄上，均无统计学意 义。2、 临床资料① 治疗组20例。性别男性8例，女性12例。年龄18 —32岁，平均 25. 8岁。② 对照组20例。性别男性9例，女性11例。年龄18 — 33岁，平均 25. 6。3、 治疗方法①治疗组口服益损定痛散15gTid，白开水送服，连续治疗3天。②对照组口服消炎痛25mgtid，连续治疗3天。以上两组病人从手术当天即开 始服用药物，术后第一天双眼均滴用左氧氟沙星滴眼液及氟米龙滴眼液Qid。4、 观察指标将LASEK术后病人的疼痛流泪症状分为重度、中度、轻度、无疼痛感四 个等级。观察并记录。5、 疗效评定采用自拟的疗效标准，分别记录病人术后至不同时间段(术后18小时、 术后24小时，术后30小时、术后42小时、术后48小时、术后54小时、术后66 小时、术后72小时)的疼痛流泪症状的轻重等级。为了便于观察记录， 一般 在下午2: OO对病人进行LASEK手术，术后第二天早晨八点第一次复诊。治疗结果将治疗组与对照组术后疼痛程度进行对比，见下表:<table>table see original document page 6</column></row><table>上表中对术后无疼痛的病人视为治愈，将术后30小时至54小时进行比 较，用统计学方法进行处理，经秩和检验，P〈0.01，两组存在着显著性差异。 结论治疗组疼痛、流泪等刺激症状持续时间较对照组明显縮短。6、副作用治疗组临床未见明显副作用，对照组消炎痛对胃部有一定的刺激症状。 本专利技术各原料还可按下表所列比例(重量百分比)混合的实施例来实现。 其加工与实施例l相同<table>table see original document page 7</column></row><table>本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗准分子激光术后急性眼痛的中成药制剂，采用当归、川芎、生地、白芍、桃仁、红花、前胡、防风、藁本、车前子、蝉蜕、延胡索为原料制备而成，它可以用下述方法得到：将当归、川芎、生地、白芍、桃仁、红花、前胡、防风、藁本、车前子、蝉蜕、延胡索混合干燥粉碎，其特征在于：各原料组成的重量百分比为：当归６－７．３５、川芎７．２－８．８、生地１８－２０、白芍６－７．３５、桃仁７．２－８．８、红花７．２－８．８、前胡６－７．３５、防风６－７．３５、藁本６－７．３５、车前子７．２－８．８、蝉蜕６－７．３５、延胡索７．２－８．８。

【技术特征摘要】
1、一种治疗准分子激光术后急性眼痛的中成药制剂，采用当归、川芎、生地、白芍、桃仁、红花、前胡、防风、藁本、车前子、蝉蜕、延胡索为原料制备而成，它可以用下述方法得到将当归、川芎、生地、白芍、桃仁、红花、前胡、防风、藁本、车前子、蝉蜕、延胡索混合干燥粉碎，其特征在于各原料组成的重量百分比为当归6-7.35、川芎7.2-8.8、生地18-20、白芍6-7.35、桃仁7.2-8.8、红花7.2-8.8、前胡6-7.35、防风6-7.35、藁本6-7.35、车前子7.2-8.8、蝉蜕6-7.35、延胡索7...

【专利技术属性】
技术研发人员：赛自金，张丽彩，孙世成，于宝江，曲本祥，杜山鹏，
申请(专利权)人：赛自金，
类型：发明
国别省市：37[中国|山东]