本发明专利技术公开了一种中药组方在制备治疗代谢综合症药物方面的应用,具体涉及由黄芪、荔枝核和荷叶三种中药生药、浸膏粉或其有效成分组成的中药组方在所述药物制备方面的应用,尤其是在制备改善胰岛素抵抗、糖代谢异常、高血压、肥胖及血脂紊乱至少一种症状药物方面的应用。本发明专利技术发挥了所述中药制剂组分的有效配伍作用,不仅可用于制备治疗代谢综合症各种疾病的药物,而且可以针对代谢综合症的整体及其并发症治疗药物的研究和开发提供技术基础,为全民防治代谢综合症提供安全、有效、经济的技术基础。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医药领域,具体涉及一种中药组方及其有效成分制剂 在制备治疗代谢综合症药物方面的应用。技术背景代谢综合症(Metabolic Syndrome, MS)以胰岛素抵抗(Insulin Resistance, IR)为特征,表现为糖耐量减低、高胰岛素、高TG血症、 HDL-C降低、高血压等疾病的一组临床综合征,是糖尿病、冠心病、 脑卒中等高致死致残疾病的病理基础。MS通常是在环境因子、免疫及炎症等的刺激下,通过基因易感 性产生的,发病与获得性、环境性及遗传性因素如饮食、吸烟、肥胖、 运动、妊娠及子宫内环境等有关。MS的诊断标准有美国国家胆固醇 教育计划(NCEP)的ATPIII及世界卫生组织的诊断标准。2004年中 华医学会糖尿病分会建议适合中国人群的MS诊断标准,包括超重、 血压及空腹血糖升高、血脂(甘油三酯升高、HDL-C降低)等异常, 有其中3项以上异常指标即可诊断。2005年国际糖尿病联盟首次在 全球统一定义MS,以中心性肥胖为核心,合并血压、血糖、甘油三 酯升高及或HDL-C降低中的2项即可诊断为MS。MS病因多种,缺乏特异性治疗。另外,治疗低HDL-C血症及 改善IR还缺乏有效的治疗方法,而升高HDL可逆转动脉粥样硬化。现有的治疗代谢综合症是依据各组成成分的疾病指南,包括改善饮食结构、锻炼等治疗,并使用调脂药、降糖药、抗高血压药等治疗, 例如使用他汀类调脂药、双胍类降糖药、抗高血压药等进行治疗,能 够针对代谢综合症的某些病理环节,取得一定的治疗效果。但是由于 针对代谢综合症多种代谢异常需要对应多种药物,造成患者用药种类 繁多,增加了药物不良反应及相互间不良反应,治疗成本明显增高, 增加了社会及患者的经济负担,不利于长期治疗。中药具有多耙点药理作用的特征,本申请人期望通过选择合适的 药物组方,能够同时改善胰岛素抵抗、糖代谢异常、肥胖、血脂紊乱 等,并对代谢综合症的不良临床后果如动脉粥样硬化、糖尿病等进行 防治。另外,中医还具有服用方便,副作用小,安全性高,价格低廉, 便于长期服用并且减少社会及患者的经济负担,有利于全民防治代谢 综合症。中医中药理论认为MS属本虚标实、血瘀、痰浊范畴,与肝、脾、 肾功能失调及过食肥甘等有关,临床辨证多归于肝肾亏虚、脾虚痰浊、 气滞血瘀等,治疗时常采用补益肝肾、健脾益气、活血通络等方法, 应用的中药功效多属补益肝肾、健脾益气、理气活血及消食、除痰、 利水等。现代药理研究表明某些中药可改善MS,如黄芪多糖具有降 低血糖、改善IR,调节血脂等。但目前中医中药研究多集中于治疗组成代谢综合症各种疾病,包 括血脂紊乱、糖尿病、高血压病及肥胖症等,还缺乏对针对代谢综合 症整体及其并发症治疗药物的研究和开发。结合我国国情,我国属于发展中国家,人民生活水平相对较低,而且MS人群庞大,所以迫切需要寻找和开发方便、有效、相对安全 且经济的治疗方法和药物,尤其是寻找代谢综合症整体及其并发症的 中药解决途径,具有重要的临床意义,而且有助于发扬光大祖国中医 药学。
技术实现思路
本专利技术的目的是填补现有技术的空白,提供一种中药组方及其有 效成分制剂在制备治疗代谢综合症药物方面的应用。本专利技术的技术方案是提供一种中药组方及其有效成分制剂在制 备治疗代谢综合症药物方面的应用,具体是在制备改善胰岛素抵抗、 糖代谢异常、高血压、肥胖及血脂紊乱至少一种症状药物方面的应用。以及在制备治疗代谢综合症并发动脉粥样硬化和/或糖尿病药物 方面的应用。作为优选方案,所述中药组方及其有效成分制剂以中药生药或其 有效成分制剂每一剂量的倍数剂量应用于治疗代谢综合症的药物制 备中。所述中药生药或其有效成分制剂每一剂量的重量为30 450g。 所述中药组方及其有效成分制剂,由黄芪、荔枝核和荷叶三种组 分组成或由所述三种组分的有效成分组成。 所述三种组分可以为中药生药或浸膏粉。本申请人通过实验积累得到所述三种组分以中医药学允许的任 意剂量煎制饮用,具有良好的调节保健作用,但作为优选方案,本发 明提供所述组分按照以下重量配比组成黄芪 10 180g;荔枝核 10 120g; 荷叶 10 150g。 如果采用所述三种组分的有效成分,有效成分可以包括上述中药 组分各自薄层色谱图中的所有条带所代表的成分中的至少一种。作为一个典型的方案,优选三种组分的有效成分分别为黄芪多糖、荔枝核皂甙和荷叶生物总碱。如果采用各组分有效成分制剂,所述组分的有效成分按照以下相当于中药生药的重量配比组成黄芪多糖 相当于黄芪生药10 180g; 荔枝核皂甙相当于荔枝核生药10 120g; 荷叶生物总碱相当于荷叶生药10 150g。 在具体应用中,本专利技术提供了一个优选的剂量,以中药生药或其 有效成分制剂每一剂量的倍数剂量应用于治疗代谢综合症的药物制 备中,所述中药生药或其有效成分制剂每一剂量的重量为30 450g。 该剂量由各组分优选的剂量范围相加而成,即由黄芪10 180g、荔 枝核10 120g及荷叶10 150g的上下范围相加而成。采用药物浸膏粉或有效成分配制所述中药或其有效成分制剂 保证了药物的稳定性。在制备制剂的具体实践中,可以添加药物上可 接受的常规载体和辅料,以制备口服液、丸剂等不同剂型。 本专利技术的有益效果是 (1)本专利技术提供了一种新的中药组方及其有效成分制剂应用,发挥所述中药制剂的降低体重、血糖和血压;调节血脂;抑制炎症及 改善糖耐量受损;胰岛素抵抗;降低颈动脉壁厚度等作用,对代谢综 合征有治疗作用。(2) 本专利技术的技术方案采用纯中药制剂,可实现用药种类减少, 服用方便,副作用小,安全性高,价格低廉,便于长期服用并且减少 社会及患者的经济负担,有利于全民防治代谢综合症。(3) 本专利技术不仅可用于治疗代谢综合症各种疾病,包括血脂紊 乱、糖尿病、高血压病及肥胖症等,而且可以针对代谢综合症的整体 及其并发症治疗药物的研究和开发提供技术基础。具体实施方式下面结合具体实施例来进一步详细说明本专利技术。 实施例1称取生药黄芪10g、荔枝核120g和荷叶50g混合,采用常规的 中药熬制方法制备中药药液,按照中药传统的服用方法服用。实施例2称取生药黄芪80g、荔枝核30g和荷叶15g混合,采用常规的中 药熬制方法制备中药药液,按照中药传统的服用方法服用。 实施例3称取生药黄芪10g、荔枝核60g和荷叶150g混合,采用常规的 中药熬制方法制备中药药液,按照中药传统的服用方法服用。 实施例4称取黄芪50g、荔枝核60g和荷叶50g中药浸膏粉混合得到中药,中药浸膏粉购于广东一方药业有限公司并经过瑞士 CAMAG公司生产 的AST4型全自动点样仪点样,由DIGIStore2数码成像仪成像生成薄 层色谱图进行质控,批号05110823。 实施例5称取黄芪有效成分之一黄芪多糖20g、荔枝核有效成分之一荔枝 核皂甙10g和荷叶有效成分之一荷叶生物总碱lg混合得到中药制剂。 有效成分可包括实施例4所述中药薄层色谱图中的所有条带所代表 的有效成分中的至少一种。同时可以按照制药常规,配以药物上可接受的载体或辅料,制备 成各种剂型的制剂。 实施例6本专利技术制剂对代谢综合征(MS)动物模型的治疗作用评价实验 1、实验材料和方法 1.1实验动物及分组将体重300 400g的本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种中药组方在制备治疗代谢综合症药物方面的应用,其特征在于在制备改善胰岛素抵抗、糖代谢异常、高血压、肥胖及血脂紊乱至少一种症状药物方面的应用。
【技术特征摘要】
1. 一种中药组方在制备治疗代谢综合症药物方面的应用,其特征在于在制备改善胰岛素抵抗、糖代谢异常、高血压、肥胖及血脂紊乱至少一种症状药物方面的应用。2、 根据权利要求1所述中药组方在制备治疗代谢综合症药物方 面的应用,其特征在于在制备治疗代谢综合症并发动脉粥样硬化和/ 或糖尿病药物方面的应用。3、 ...
【专利技术属性】
技术研发人员:林曙光,余细勇,黄晓忠,
申请(专利权)人:广东省心血管病研究所,
类型:发明
国别省市:81[中国|广州]
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