本发明专利技术公开了一种利用纤维素酶提取清瘟解毒口服液的方法,旨在提供一种操作工艺简单、安全、节能的提取口服液的方法。包括下述步骤:将制备100L清瘟解毒口服液所需的原料加入到200~700L纯化水中搅拌均匀,再加入0.2~5kg的纤维素酶搅拌均匀,在室温下放置15~72小时,充分反应,过滤收集滤液;将滤液浓缩至100L,调节pH值至4.3~6.0,得到清瘟解毒口服液。本发明专利技术的生产方法利用纤维素酶的独特活性和在常温条件下发挥作用的机理和专一分解植物纤维素的功能,在常温条件下,通过对纤维素酶的使用量和工艺条件的确定,经过一定时间的处理,过滤、浓缩得到清瘟解毒口服液,操作简单、安全、节能、减少环境污染,降低了生产成本。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种口服液的提取方法,更具体的说,是涉及一种利用纤维 素酶提取清瘟解毒口服液的方法。
技术介绍
清瘥解毒口服液是一种抗病毒的中药口服液,具有清热解毒,主治外感 发热,多用于瘟病初起。可用于禽新城疫、法氏囊等病毒病以及病毒性呼吸 道病、慢性呼吸道病等,在兽药利用过程中应用广泛。传统工艺提取清痘解毒口服液,需要经过加纯化水煎煮两次,并经过过 滤、浓缩、再过滤得到,制备工艺复杂,制备成本高,设备投入大,需要大 量的使用煤资源和纯化水资源。而且,在生产过程中工人容易烫伤,加热过 程中有火灾危险。
技术实现思路
本专利技术是为了克服现有技术中的不足之处,提供一种操作工艺简单、安 全、节能的提取清瘟解毒口服液的方法。本专利技术通过下述技术方案实现一种利用纤维素酶提取清瘟解毒口服液的方法,其特征在于,包括下述 步骤(1 )将制备100L清瘟解毒口服液所需的原料加入到200 ~ 700L水中搅 拌均匀,再加入0. 2 ~ 5kg的纤维素酶搅拌均匀,在室温下放置15 ~ 72小时, 充分反应,过滤弃去滤渣,收集滤液;(2)将上述滤液浓缩至IOOL,调节pH值至4. 3~6. 0,得到清瘟解毒 口月艮液。调节pH值时可以加入酸或碱,可以使用氲氧化钠或盐酸等。制备,IOO L的清痘解毒口服液原料的较佳范围为制备100L清瘟解毒 口服液所需要的原料,水250 600L,纤维素酶O. 3-4kg;在室温下放置的 时间为18~48小时。制备IOO L的清痙解毒口服液所用原料的最佳值为制备100L清痙解 毒口服液所需要的原料,水400L,纤维素酶lkg;在室温下放置的时间为 36小时。上述制备方法中使用的水最好采用纯化水。其中制备100L清瘟解毒口 服液所需要的原料按照国家标准配方配比。 本专利技术具有下述技术效果本专利技术的生产方法利用纤维素酶的独特活性和在常温条件下发挥作用 的机理和专一分解植物纤维素的功能,在常温条件下,通过对纤维素酶的使 用量和工艺条件的确定,经过一定时间的处理,过滤、浓缩得到清瘋解毒口 服液,本专利技术的方法具有操作简单、安全、节能、节纯化水、减少环境污染、 节约不可再生性资源的优点。同时,能减少能耗和纯化水资源消耗,增加生 产操作的安全性,降低了生产成本。生产设备投资小。 具体实施例方式以下结合具体实施例对本专利技术详细说明。实施例1将制备100L清瘟解毒口服液所需要的原料按标准配方配比,粉碎过24# 筛备用。将上述准备好的原料加600L纯化水搅拌均匀,再加0. 5kg的纤维 素酶,搅拌均匀,在室温下放置18小时,过滤弃去滤渣,收集滤液。将收 集的滤液浓缩至100L,加氢氧化钠调节pH值至4. 3 ~ 6. 0得到清瘟解毒口 服液。实施例2将制备100L清瘟解毒口服液所需要的原料按标准配方配比,粉碎过24# 筛备用。将上述准备好的原料加200L纯化水搅拌均匀,再加5kg的纤维素 酶,搅拌均匀,在室温下放置15小时,过滤弃去滤渣,收集滤液。将收集 的滤液浓缩至IOOL,加盐酸调节pH值至4. 3 - 6. 0得到清瘟解毒口服液。实施例3将制备100L清瘟解毒口服液所需要的原料按标准配方配比,粉碎过24# 筛备用。将上述准备好的原料加250L纯化水搅拌均匀,再加4kg的纤维素酶,搅拌均匀,在室温下放置72小时,过滤弃去滤渣,收集滤液。将收集 的滤液浓缩至IOOL,加氢氧化钠调节pH值至4. 3 - 6. 0得到清瘟解毒口服 液。实施例4将制备100L清瘟解毒口服液所需要的原料按标准配方配比,粉碎过24# 筛备用。将上述准备好的原料加700L纯化水搅拌均匀,再加O. 3kg的纤维 素酶,搅拌均匀,在室温下放置30小时,过滤弃去滤渣,收集滤液。将收 集的滤液浓缩至IOOL,加盐酸调节pH值至4. 3~6. O得到清瘟解毒口服液。实施例5将制备100L清瘟解毒口服液所需要的原料按标准配方配比,粉碎过24# 筛备用。将上述准备好的原料加300L纯化水搅拌均匀,再加O. 2kg的纤维 素酶,搅拌均匀,在室温下放置48小时,过滤弃去滤渣,收集滤液。将收 集的滤液浓缩至IOOL,加氢氧化钠调节pH值至4. 3 ~ 6. 0得到清瘟解毒口 服液。实施例6将制备100L清瘟解毒口服液所需要的原料按标准配方配比,粉碎过24# 筛备用。将上述准备好的原料加400L纯化水搅拌均匀,再加lkg的纤维素 酶,搅拌均匀,在室温下放置36小时,过滤弃去滤渣,收集滤液。将收集 的滤液浓缩至100L,加氬氧化钠调节pH值至4. 3 ~ 6. 0得到清瘟解毒口服 液。实验检验和工艺对比按标准《兽药地方标准升国家标准》第二册检验 按传统工艺提取,符合规定 用纤维素酶提取,符合规定传统工艺与本专利技术的制备工艺的比较结果如表1所示。表l项目传统法提取(100L)纤维素酶提取(100L)原料清瘥解毒口服液原料(粉碎 或饮片)、基本辅料。清瘋解毒口服液原料(粉 碎)、辅料1400 L纯化水、2吨标准煤 (比纤维素酶多,浓缩过程)400 L纯化水、lkg纤维素 酵操作加热提取,静置放冷、过滤、 浓缩、再过滤室温提取,36小时静置、 过滤、浓缩、再过滤危险性加热提取,静置放冷中的烫 伤危险和加热过程的火灾危 险--成本比较多用IOOOL纯化水和多约 800L纯化水的蒸发的人工、 2吨标〉食煤lkg纤维素酶设备加热设备--环境污染燃烧2吨煤所产生的废气--结论:由表l的工艺对比可见,纤维素酶提取清瘟解毒口服液,比传统工艺提 取方法有明显的优点。本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种利用纤维素酶提取清瘟解毒口服液的方法,其特征在于,包括下述步骤:(1)将制备100L清瘟解毒口服液所需的原料加入到200~700L水中搅拌均匀,再加入0.2~5kg的纤维素酶搅拌均匀,在室温下放置15~72小时,充分反应,过滤弃去滤渣,收集滤液;(2)将上述滤液浓缩至100L,调节pH值至4.3~6.0,得到清瘟解毒口服液。
【技术特征摘要】
1、一种利用纤维素酶提取清瘟解毒口服液的方法,其特征在于,包括下述步骤(1)将制备100L清瘟解毒口服液所需的原料加入到200~700L水中搅拌均匀,再加入0.2~5kg的纤维素酶搅拌均匀,在室温下放置15~72小时,充分反应,过滤弃去滤渣,收集滤液;(2)将上述滤液浓缩至100L,调节pH值至4.3~6.0,得到清瘟解毒口服液。2、 根据权利要求1所述的利用纤维素酶提取清瘟解毒口服液的方法, 其特征在于,每100 L的清瘟解毒口服液由以下原料制成制...
【专利技术属性】
技术研发人员:徐克福,
申请(专利权)人:天津生机集团股份有限公司,
类型:发明
国别省市:12[中国|天津]
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