卡隆酸酐的新合成方法技术

本发明专利技术提供了一种新的卡隆酸酐合成方法，采用甲基异丁烯甲酮为起始物料，经３步反应得到卡隆酸酐。与现有技术相比，具有以下优点：１）条件温和，生产安全性高，易于放大；２）无金属残渣和其他对环境有污染的废液，废渣，废气生成；３）原辅料均价廉易得，能够有效降低成本。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种卡隆酸酐的合成方法。
技术介绍
卡隆酸酐(Caronic anhydride)是生产丙肝蛋白酶抑制剂(boc印revir)的重要 中间体，同时也广泛应用与农药和其他有机合成领域。卡隆酸酐和丙肝蛋白酶抑制剂的化 学结构式如下权利要求1. 一种卡隆酸酐的合成方法，包括以下步骤2.如权利要求1所述的卡隆酸酐的合成方法，其特征在于，所述步骤1)中，加成反应的 温度为20-80°C，反应时间为8-20h。3.如权利要求1所述的卡隆酸酐的合成方法，其特征在于，所述步骤2)中的氧化剂为 次氯酸钠的水溶液。4.如权利要求3所述的卡隆酸酐的合成方法，其特征在于，所述次氯酸钠水溶液的浓 度为 5-15wt%05.如权利要求1所述的卡隆酸酐的合成方法，其特征在于，所述步骤3)中，环合反应以 醋酐为溶剂。6.如权利要求5所述的卡隆酸酐的合成方法，其特征在于，所述步骤3)中，环合反应于 醋酐的回流温度下进行，反应时间为2-4h。全文摘要本专利技术提供了一种新的卡隆酸酐合成方法，采用甲基异丁烯甲酮为起始物料，经3步反应得到卡隆酸酐。与现有技术相比，具有以下优点1)条件温和，生产安全性高，易于放大；2)无金属残渣和其他对环境有污染的废液，废渣，废气生成；3)原辅料均价廉易得，能够有效降低成本。文档编号C07D307/60GK102070575SQ20101060946公开日2011年5月25日 申请日期2010年12月28日 优先权日2010年12月28日专利技术者孙婧, 康立涛, 张五军, 张平, 李倩, 秦东光 申请人:上海北卡医药技术有限公司

【技术保护点】
一种卡隆酸酐的合成方法，包括以下步骤：１）以甲基异丁烯甲酮为起始原料，使所述原料与（乙氧基羰基甲基）二甲基硫叶立德进行加成反应，生成中间体（Ⅰ）并分离产物；２）使中间体（Ⅰ）在氧化剂的作用下进行氧化水解反应，生成中间体（Ⅱ）并分离产物；３）使中间体（Ⅱ）进行环合反应，获得产物卡隆酸酐；反应式如下：＊＊＊。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：秦东光，张五军，孙婧，李倩，张平，康立涛，
申请(专利权)人：上海北卡医药技术有限公司，
类型：发明
国别省市：31[]