【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
【技术保护点】
一种重组冯维勒布兰特因子(rVWF)的稳定液态药物配方,其包含:(a)rVWF;(b)缓冲剂;(c)一种以上盐;(d)可任选的稳定剂;以及(e)可任选的表面活性剂;其中,所述rVWF包含选自下组的多肽:a)SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列;b)a)的生物学活性类似物、片段或变体;c)被SEQ ID NO:1所示的多核苷酸编码的多肽;d)c)的生物学活性类似物、片段或变体;以及e)被一种多聚核苷酸所编码的多肽,所述多聚核苷酸可在适度严格的杂交条件下杂交至SEQ ID NO:1所示多聚核苷酸;其中所述缓冲液由在约0.1mM至约500mM范围内、且其中pH在约2.0至约12.0范围内的pH缓冲剂组成;其中所述盐的浓度为约1至500mM;其中所述稳定剂的浓度为约0.1至1000mM;并且其中所述表面活性剂的浓度为约0.01g/L至0.5g/L。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员:皮特马特提森,皮特图雷切克,汉斯皮特施瓦茨,库尔特施尼科,
申请(专利权)人:巴克斯特国际公司,巴克斯特保健股份有限公司,
类型:发明
国别省市:US[美国]
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