机械强度高和低温抗冲强度高的聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物树脂组合物制造技术

本发明专利技术公开了一种聚碳酸酯－聚硅氧烷共聚物树脂组合物，所述组合物包括：（Ａ）约１００重量份的热塑性聚碳酸酯树脂；和（Ｂ）约０．１～３０重量份的含有伯胺基的有机硅氧烷聚合物。所述聚碳酸酯－聚硅氧烷共聚物树脂组合物在低温下具有高抗冲强度并具有高机械强度。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种机械强度高和低温下抗冲强度高的聚碳酸酯-聚硅氧烷 共聚物树脂组合物。更具体地，本专利技术涉及一种包括聚碳酸酯树脂和含有伯 胺基的有机硅氧烷聚合物的聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物树脂组合物。
技术介绍
聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物及其制造方法已被广泛研究多年。通常，聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物通过界面聚合来制备。美国专利No.5530083公开了 一种通过利用界面光气化反应来制备硅树脂聚碳酸酯嵌 段共聚物的方法，在该反应中，将二羟芳族化合物、碳酰氯和催化剂与羟芳 基封端的聚二有机硅氧烷反应。但此方法具有使用对环境有害的氯化溶剂的 问题。美国专利No.4994532公开了 一种通过熔融共混聚碳酸酯树脂和含有功 能性羧基的聚二曱基硅氧烷来制备聚碳酸酯-硅树脂嵌段共聚物的工艺。此外，美国专利No.5194524公开了一种用常规挤出机熔融混合含有至 少一个仲胺基的硅氧烷化合物和聚碳酸酯树脂来生产共聚物的工艺。根据上 述专利，由于伯胺的水解稳定性相对较低，所以具有仲胺官能团的聚硅氧烷 对反应挤出比具有伯胺的聚硅氧烷更有效。这种利用熔融混合工艺的方法具 有以常规熔融挤出机实施且工艺简单的优点。但该方法还存在机械强度低和 低温下抗沖强度低的问题。因此，为了解决这些问题，本专利技术开发了一种低温下抗冲强度高和机械强度高的聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物树脂组合物，以及通过对聚碳酸酯树脂 引入含有伯胺基的有机硅氧烷聚合物来制备所述聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物树脂组合物的方法。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种低温下抗冲强度高和机械强度高的聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物树脂组合物。本专利技术的另一个目的是提供一种具有诸如抗冲击性、热稳定性、可加工 性和外观等物理性能的良好平衡的聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物树脂组合物。从随后的公开内容和所附权利要求书中，本专利技术的其它目的和优点将会 是显而易见的。根据本专利技术的聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物树脂组合物包括(A)约100 重量份的热塑性聚碳酸酯树脂和(B)约0.1-30重量份的含有伯胺基的有 机硅氧烷聚合物。在本专利技术的一个示例性实施方式中，所述聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物树 脂组合物具有才艮据ASTM D-256在23 。C下对1/4"样品测定的约35kgfcm/cm 或更高的抗冲强度，根据ASTMD-256在-20。C和-30。C下对1/4"样品测定分 别为约18kgf.cm/cm或更高和约15kgf.cm/cm或更高的抗沖强度，以及根据 ASTMD790使用1/4"厚试样测定的约21000kgf/cm2或更高的挠曲模量。所述树脂组合物可进一步包括抗冲改性剂以改善抗冲强度。优选的抗沖 改性剂可以低于约10重量份的量存在于所述组合物中。在本专利技术的一个示例性实施方式中，所述抗冲改性剂为核-壳接枝共聚物。在该示例性实施方式中，所述聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物树脂组合物具 有根据ASTM D-256在23。C下对1/4"样品测定的约70kgf.cm/cm或更高的抗 冲强度，根据ASTM D-256在-20。C和-30'C下对1/4"样品测定分别为约 55kgf.cm/cm或更高和约34kgf'cm/cm或更高的抗沖强度，以及根据ASTM D7卯使用1/4"厚试样测定的约21000kgf/cm2或更高的挠曲模量。在本专利技术的另一个示例性实施方式中，所述抗冲改性剂为乙烯/(曱丙烯酸烷基酯共聚物。本专利技术的树脂组合物可进一步包括从阻燃剂、阻燃助剂、润滑剂、脱模 剂、成核剂、抗静电剂、稳定剂、改性剂、无机填充剂、颜料、染料以及它 们的混合物构成的组中选择的添加剂。本专利技术的另一个方面涉及一种制备聚碳酸酯-聚硅氧烷共聚物的方法。 该方法包括熔融共混热塑性聚碳酸酯树脂和含有伯胺基的有机硅氧烷聚合 物并通过才齐出机才齐出熔融共混混合物。在以下对本专利技术的详细描述中，将更完整地描述本专利技术的共聚物。具体实施例方式(A)聚碳酸酯树脂本专利技术的聚碳酸酯树脂通过使以下化学通式1所表示的二元酚与碳酰 氯、卣代曱酸酯或碳酸二酯反应来制备。 其中A为单键、d —5的亚烷基(alkylene)、 d-5的次烷基(alkylidene )、C5 —6的环亚烷基、-S-或-S02。化学通式1所示的二元酚的实例可包括4,4'-二羟基联苯、2，2-双-(4-羟 苯基)-丙烷、2,4-双-(4-羟苯基)-2-曱基丁烷、1，1-双-(4-羟苯基)-环己烷、2,2-双_(3-氯-4-羟苯基)-丙烷、2,2-双-(3,5-二氯-4-羟苯基)-丙烷等。二元酚的优选实例为2,2-双-(4-羟苯基)-丙烷、2,2-双-(3，5-二氯-4-羟苯 基)-丙烷和1，1-双-(4-羟苯基)-环己烷。最优选的二元酚为通常作为芳香族化 合物用于工业中的称作"双酚A"的2,2-双-(4-羟苯基)-丙烷。在本专利技术中，聚碳酸酯树脂优选具有约10000 ~约500000的重均分子 量(Mw),更优选约25000 ~约100000。根据本专利技术的各种实施方式，加入到本专利技术组合物的适宜聚碳酸酯树脂 可以以已知方式枝化，特别是基于所用二元酚的总量，优选结合约0.05 约2moiy。的三元-或更多元的功能性化合物，例如具有三个或更多个酚基的化合物。聚碳酸酯的均聚物、聚碳酸酯的共聚物或它们的混合物可用于制备本发 明的树脂组合物。(B)具有伯胺基的有机硅氧烷聚合物本专利技术的有机硅氧烷聚合物为以下化学通式2所表示的含有伯胺基的 有机硅氧烷聚合物。其中R!独立地为氢原子、CVs的烷基、C6 —30的芳基或d-15烷基取代 的(36—3o芳基；R2为C! —8的亚烷基；113独立地为氢原子、d-s的烷基、C6— 30的芳基或C^s烷基取代的C6 —3。芳基；p为0或l; k为约l 5的整数。Ri和R3独立地优选为氬原子或C,-8的烷基。更优选地，R^和R3可包 括氢原子、曱基、乙基、丙基、异丙基、丁基、仲丁基、叔丁基、异丁基、 异戊基、叔戊基等。R2优选为亚曱基、亚乙基、亚丙基、异亚丙基、亚丁基、仲亚丁基 (sec-butylene )或叔亚丁基。含有伯胺基的有机硅氧烷聚合物可包括，但不限于化学通式2所示的仲 胺基。在上文中，m和n表示重复单元比，m:n为约99.9:0.1 ~约50:50，优选If.IS-c￡_I:k——￡浙m为约99.5:0.5 ~ 55:45。用于制备树脂组合物的含有伯胺基的有机硅氧烷聚合物的粘度在25°C 可以为，^旦不限于约1 ~ 100000cSt,考虑到可加工性更优选为约10 ~ 細00cSt。本专利技术的具有伯胺基的有机硅氧烷聚合物(B)的用量为约0.1~30重 量份，优选约0.2-20重量份，更优选约0.5~ 15重量份。在这些范围内， 可机械地得到良好的物理性能。 (C)抗沖改性剂在各实施方式中，可随意使用常规的抗沖改性剂以改善抗冲强度。 在本专利技术的示例性实施方式中，抗冲改性剂可为核_壳接枝共聚物。 核-壳接枝共聚物可通过使橡胶聚合物与单体接枝来制备，该单体例如 为芳族乙烯系化合物、氰化乙烯系化合物、(曱基)丙烯酸C广C8的烷基酯、 马来酸酐、马来酰亚胺或它们的混合物。核-壳接枝共聚物可优选通过使5 -95wt。/。的至少一种单体接枝共聚到 5-95wt。/。的橡胶聚合物上来制备，该单体选本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种机械强度高和低温下抗冲强度高的聚碳酸酯－聚硅氧烷共聚物树脂组合物，包括：　（Ａ）约１００重量份的热塑性聚碳酸酯树脂；和　（Ｂ）约０．１～３０重量份的含有伯胺基的有机硅氧烷聚合物。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：金保咏，姜兑坤，林钟喆，
申请(专利权)人：第一毛织株式会社，
类型：发明
国别省市：KR[韩国]