本发明专利技术涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的单胺氧化酶诊断试剂盒，同时本发明专利技术还涉及测定单胺氧化酶活性浓度的方法原理、试剂的组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明专利技术的试剂盒主要成分包括：缓冲液、还原型辅酶、胺类化合物、碳酸氢钠（二氧化碳）、乙酰磷酸、精氨酸、丙酮酸氧化酶、章鱼碱脱氢酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外／可见光分析仪下，检测主波长３４０ｎｍ处吸光度下降的速度，从而测算出单胺氧化酶的活性浓度大小。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种单胺氧化酶诊断试剂盒，同时本专利技术还涉及测定单胺氧化酶 活性浓度的方法，属于医学检验测定
技术介绍
单胺氧化酶(MAO)测定可分为化学分光光度法、荧光法、免疫抑制法及现 在申请专利的酶法。 一般多用化学分光光度法，单胺氧化酶反应底物以节胺 (Benzylamine)和对苯甲胺-P -偶氮萘酚，也可应用单胺氧化酶催化胺类释放 出的HA氧化发色剂，如10-N-甲基氨基甲酰基-3， 7-二甲氨基-10-氢-吩噻嗪 (MCDP)。除此之外，单胺氧化酶反应底物还有丁基胺(butylamine)、戊基胺 (amylamine)、 P-苯乙基胺(b-phenylethylamine)、酪胺(tyramine: 3-对羟 基苯乙胺3-parahdroxyphenylethylamine)、 5-羟色胺(5-hydroxytryptamine) 等，丁基胺、戊基胺、e-苯乙基胺约为3-对羟基苯乙胺活性的30%,通常应用 苯甲胺作为底物比其他底物的单胺氧化酶活性要高。目前单胺氧化酶测定多用苄 胺和对苯甲胺-0 -偶氮萘酚为底物，但对苯甲胺-P -偶氮萘酚苄胺法需要用环乙 烷提取，限制了该方法的实用性，且不能应用全自动生化仪分析；节胺法的原理 是苄胺在单胺氧化酶的作用下生成苄醛，然后在强碱性氢氧化钠的条件下与二硝 基苯肼反应，生成醛苯腙，在生化仪上测定也较困难。荧光法检测单胺氧化酶是以P -苯乙胺作为底物，其在1(Tl00mg时Km最大， 高于苄胺和5-羟色胺的Km值。免疫学方法是利用单胺氧化酶抗体与单胺氧化酶发生反应，作用后进行单 胺氧化酶同工酶测定。目前应用较多的单克隆抗体是MA0-A3C9、 MA0-A4F10、MAO-A7B10、 MAO-A7E10和MAO-B1C2等。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是提出一种利用酶比色法(Enzymatic ColorimetricMethod)及酶(偶)联法(CoupleReaction)技术，连续监测还原型烟酰胺辅酶(还原型辅酶)在340nm波长处吸光度的变化，得以测定单胺氧化酶活性浓度的方法，同时，本专利技术还将给出用以实现该方法的单胺氧化酶诊断试剂盒，采用该试剂不仅可以在紫外/可见光分析仪或半、全自动生化分析仪上进行单胺氧化酶活性浓度测定，而且测定速度快、准确度高，因而可以得到切实的推广应用。 本专利技术单胺氧化酶活性浓度测定方法原理如下胺类化合物+水+氧单胺氧化酶相应醛类产物+氨+过氧化氢 二氧化碳+乙酰磷酸+过氧化氢丙酮酸氧化酶磷酸根+丙酮酸+氧+水丙酮酸+精氨酸+还原型辅酶章鱼碱脱氢酶N2-(D-l-羧乙基)-L-精氨酸+辅酶+水 这种方法应用单胺氧化酶(Monoamine Oxidase; EC 1.4,3.4; EC 1.4.3.6)酶(偶) 联丙酮酸氧化酶(pyruvate oxidase; EC 1.2.3.3)、章鱼碱脱氢酶(Octopine dehydrogenase; EC1.5丄11)酶促反应连续监测法。单胺氧化酶酶解胺类化合物 反应产生过氧化氢，再通过(偶)联合丙酮酸氧化酶、章鱼碱脱氢酶的作用，最 终将还原型辅酶(在340nm处有吸收峰)氧化成为辅酶(在340nm处没有吸收 峰)，从而得以测定还原型辅酶在340nm处吸光度下降的速度，通过测量340nm 处吸光度下降的速度，可以测算单胺氧化酶的活性浓度大小。实验表明，从测定结果的准确性和配制成本的经济性两方面综合考虑，无论 是单剂、双剂还是三剂，如下成分关系的本专利技术单胺氧化酶诊断试剂较为理想 缓冲液 lOOmmol/稳定剂 500 mmol/L还原型辅酶 0.25 mmol/L丙酮酸氧化酶 10000U/L 章鱼碱脱氢酶 10000 U/L胺类化合物 12mmol/L 碳酸氢钠(二氧化碳) 10mmol/L 乙酰磷酸 7 mmol/L精氨酸 9 mmol/L本专利技术的单胺氧化酶诊断试剂盒可以是单剂，包括缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、丙酮酸氧化酶、章鱼碱脱氢酶、胺类化合 物、碳酸氢钠(二氧化碳)、乙酰磷酸、精氨酸。 试剂盒可以是干粉状态，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液体试剂， 直接使用。也可以将上述单剂试剂配成如下双剂试剂 试剂1缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、胺类化合物、碳酸氢钠(二氧化碳)、 乙酰磷酸、精氨酸。 试剂2缓冲液、稳定剂、丙酮酸氧化酶、章鱼碱脱氢酶。 还原型辅酶、丙酮酸氧化酶、章鱼碱脱氢酶、胺类化合物、碳酸氢钠(二氧 化碳)、乙酰磷酸、精氨酸在试剂1或试剂2中的位置可以不限。试剂盒可以是 干粉状态，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液体试剂，直接使用。 还可以将上述单剂试剂配成如下三剂试剂 试剂l缓冲液、稳定剂、还原型辅酶、胺类化合物、碳酸氢钠(二氧化碳)、 乙酰磷酸、精氨酸。 试剂2缓冲液、稳定剂、章鱼碱脱氢酶。试剂3缓冲液、稳定剂、丙酮酸氧化酶。 还原型辅酶、丙酮酸氧化酶、章鱼碱脱氢酶、胺类化合物、碳酸氢钠(二氧 化碳)、乙酰磷酸、精氨酸在试剂1、试剂2或试剂3中的位置可以不限。试剂 盒可以是干粉状态，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液体试剂，直接使 用。无论是单剂、双剂还是三剂，本专利技术测定单胺氧化酶活性浓度的方法，其还 原型辅酶可以是NADPH、 NADH或thio- NADH中的一种。 具体实施例方式下面结合实施例子对本专利技术作进一步的说明。 实施例一本实施例的单胺氧化酶诊断试剂为单试剂，包括三(羧甲基)氨基甲烷—盐酸缓冲液 100mmol/L 稳定剂 500 mmol/L还原型辅酶丙酮酸氧化酶章鱼碱脱氢酶胺类化合物碳酸氢钠(二氧化碳)乙酰磷酸0,25 mmol/L 10000U/L 10000 U/L 12 mmol/L 10 mmol/L 7 mmol/L9 mmol/L试剂全部溶解配好后，分装入瓶，进行冷冻干燥，制成干粉试剂；使用前， 加入纯净水，复溶后使用。在全自动生化分析仪上设定温度37'C，反应时间10分钟，起始吸光度1.8 ±0.7，测试主波长340nm，测试副波长405nm，被测单胺氧化酶样品与试剂的 体积比例为1/25，反应方向为负反应(下降反应)，延迟时间大约1分钟左右， 检测时间2分钟左右，理论K值一4180。加入样品和试剂后，使之混合并发生反应，最终将反应物置于生化分析仪下， 检测主波长340nm吸光度下降的速度，从而测算出单胺氧化酶的活性浓度大小。 实施例二本实施例的单胺氧化酶诊断试剂为双试剂，包括 试剂l三(羧甲基)氨基甲烷一盐酸缓冲液 稳定剂 还原型辅酶 胺类化合物 碳酸氢钠(二氧化碳) 乙酰磷酸100 mmol/L 50 mmol/L 0.25 mmol/L 12 mmol/L 10 mmol/L 7 mmol/L 9 mmol/L试剂2三(羧甲基)氨基甲烷一盐酸缓冲液 稳定剂丙酮酸氧化酶100 mmol/L 500 mmol/L10000U/L10000U/L试剂全部溶解配好后，分装入瓶，制成液体双试剂，可以直接使用。在全自动生化分析仪上设定温度37"C，反应时间10分钟，起始吸光度1.8 ±0.7，测试主波长340nm，测试副波长405nm，被测单胺氧化酶样品与试剂1、 试剂2的体积比例为2/20/5本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种利用酶比色法及酶联法技术的单胺氧化酶活性浓度测定方法，其方法原理如下： 胺类化合物＋水＋氧 单胺氧化酶 相应醛类产物＋氨＋过氧化氢 二氧化碳＋乙酰磷酸＋过氧化氢 丙酮酸氧化酶 磷酸根＋丙酮酸＋氧＋水 丙酮酸＋精氨酸＋还 原型辅酶 章鱼碱脱氢酶 Ｎ２－（Ｄ－１－羧乙基）－Ｌ－精氨酸＋辅酶＋水 将最终反应物置于紫外／可见光分析仪或半、全自动生化分析仪下，检测主波长３４０ｎｍ吸光度下降的速度，测算出单胺氧化酶的活性浓度大小结果。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：王尔中，
申请(专利权)人：苏州艾杰生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：32[中国|江苏]
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