可用于治疗细胞增殖性病症的吡啶衍生物和吡嗪衍生物制造技术

本发明专利技术涉及式（Ｉ）的吡啶衍生物和吡嗪衍生物或者其药用盐，其中Ｗ、Ｇｌ、Ｇ２、Ｇ３、Ｇ４、Ｊ、环Ａ、ｎ和Ｒ３各自具有说明书中所定义的任意含义；它们的制备方法；包含它们的药物组合物；及它们在制备用于治疗细胞增殖性病症的药物中的用途。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
式Ⅰ化合物或者其药用盐：　　＊＊＊　Ⅰ　　其中：　　Ｗ为ＣＨ或者Ｎ；　　Ｊ为Ｏ或者Ｓ；　　Ｇ↓［１］、Ｇ↓［２］、Ｇ↓［３］和Ｇ↓［４］各自选自ＣＨ和Ｎ，条件是Ｇ↓［１］、Ｇ↓［２］、Ｇ↓［３］和Ｇ↓［４］中不多于两个代表Ｎ；　　－环Ａ选自：　　（ｉ）被Ｒ↑［１］取代且任选被至多３个Ｒ↑［２］基团取代的苯基；或者　　（ｉｉ）５或者６元具有至多３个选自氧、氮和硫的环杂原子的单环杂芳基环，该环被Ｒ↑［１］取代且任选被至多３个Ｒ↑［２］基团取代；　　或者　　（ｉｉｉ）８、９或者１０６Ｃ）烷基，（Ｒ↑［５］）↓［２］Ｎ－ＣＯＮ（Ｒ↑［５］），（Ｒ↑［５］）↓［２］Ｎ－ＣＯＮ（Ｒ↑［５］）－（１－６Ｃ）烷基，Ｒ↑［５］－ＣＯ，Ｒ↑［５］－ＣＯ－（１－６Ｃ）烷基，Ｒ↑［５］Ｏ－ＣＯ－（１－６Ｃ）烷基，（Ｒ↑［５］）↓［２］ＮＣＯ，（Ｒ↑［５］）↓［２］ＮＣＯ－（１－６Ｃ）烷基，（Ｒ↑［５］）↓［２］Ｎ－ＣＯＯ，（Ｒ↑［５］）↓［２］ＮＣＯＯ－（１－６Ｃ）烷基，氰基，氨基，（Ｒ↑［６］）－氨基，二（Ｒ↑［６］）－氨基，氨基－（１－６Ｃ）烷基，（Ｒ↑［６］）－氨基－（１－６Ｃ）烷基或者二（Ｒ↑［６］）－氨基－（１－６Ｃ）烷基，其中出现的每个Ｒ↑［６］为任选被１、２或者３个独立选自卤素、氰基、羟基和（１－６Ｃ）烷氧基的取代基取代的（１－６Ｃ）烷基；　　且当Ｘ↑［１］选自Ｏ，Ｓ，ＳＯ，ＳＯ↓［２］，Ｎ（Ｒ↑［５］），ＣＯ，ＣＯＮ（Ｒ↑［５］），Ｎ（Ｒ↑［５］）ＣＯ，Ｎ（Ｒ↑［５］）ＣＯＮ（Ｒ↑［５］），ＳＯ↓［２］Ｎ（Ｒ↑［５］），Ｎ（Ｒ↑［５］）ＳＯ↓［２］，ＯＣ（Ｒ↑［５］）↓［２］，ＳＣ（Ｒ↑［５］）↓［２］和Ｎ（Ｒ↑［５］）Ｃ（Ｒ↑［５］）↓［２］，其中Ｒ↑［５］具有前面定义的任意含义时，Ｒ↑［４］为羟基－（１－６Ｃ）烷基，（１－６Ｃ）烷氧基－（１－６Ｃ）烷基，Ｒ↑［５］－Ｓ－（１－６Ｃ）烷基，Ｒ↑［５］－Ｓ（Ｏ）－（１－６Ｃ）烷基，Ｒ↑［５］－ＳＯ↓［２］－（１－６Ｃ）烷基，Ｎ，Ｎ－二（Ｒ↑［５］）氨磺酰基－（１－６Ｃ）烷基，Ｒ↑［５］－ＳＯ↓［２］Ｎ（Ｒ↑［５］）－（１－６Ｃ）烷基，Ｒ↑［５］－ＣＯＮ（Ｒ↑［５］）－（１－６Ｃ）烷基，Ｒ↑［５］Ｏ－ＣＯＮ（Ｒ↑［５］）－（１－６Ｃ）烷基，（Ｒ↑［５］）↓［２］Ｎ－ＳＯ↓［２］Ｎ（Ｒ↑［５］）－（１－６Ｃ）烷基，（Ｒ↑［５］）↓［２］Ｎ－ＣＯＮ（Ｒ↑［５］）－（１－６Ｃ）...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：伯纳德C巴拉姆，贾斯廷F鲍尔，贝内迪克特德卢弗雷，加里费尔利，克雷格S哈里斯，克里斯廷兰伯特，吉利斯乌弗里，乔恩JG温特，
申请(专利权)人：阿斯利康瑞典有限公司，
类型：发明
国别省市：SE[瑞典]