【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
【技术保护点】
一种不对称聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增和检测方法，其包含 （ａ）通过包括引物退火温度的重复热循环对反应混合物实施热循环，所述反应混合物含有第一脱氧核糖核酸（ＤＮＡ）扩增靶序列、第一过量引物和第一限制引物、ｄＮＴＰ、未显示非靶依赖性探针解 离的热稳定ＤＮＡ聚合酶、和低温第一杂交探针，所述第一杂交探针的浓度调节熔融温度比所述第一限制引物的浓度调节熔融温度低至少５℃并且为线性ＤＮＡ寡核苷酸，其对非引物依赖性５’外切核酸酶解离的敏感性已通过对所述寡核苷酸的结构修饰而改变； （ ｂ）使所述探针与第一扩增子链杂交，所述第一扩增子链是在所述限制引物耗尽后所述过量引物于第一温度下的延伸产物；和 （ｃ）检测所述探针的杂交。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
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