作为葡糖激酶活化剂的乙酰胺衍生物、其制备方法及医药应用技术

本发明专利技术公开了式（Ｉ）的乙酰胺衍生化合物，它们的立体异构体、互变异构体、前药、药学上可接受的盐、多形体、溶剂化物和制剂，其用于预防、处理、治疗、控制发展或辅助治疗其中葡糖激酶的活化是有利的疾病和／或医学状况。本公开也提供了这些乙酰胺衍生物的制备方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
一种式（Ⅰ）的化合物　　＊＊＊　（Ⅰ）　　或其立体异构体、互变异构体、前药、药学上可接受的盐、多形体、溶剂化物和制剂，其中，　　环Ａ和Ｃ的各自独立地为选自芳基、杂芳基或杂环基的单环或双环；　　其中芳基和杂芳基任选地由１至４个取代基取代，所述取代基独立地选自如下基团：卤素、单卤代烷基、双卤代烷基、全卤代烷基、单卤代烷氧基、双卤代烷氧基、全卤代烷氧基、氰基、硝基、烷基、烯基、炔基、亚甲二氧基、脒基－ＮＲ↑［６］Ｒ↑［７］、－ＯＲ↑［６］、－Ｓ（Ｏ）ＰＲ↑［６］、－Ｓ（Ｏ）ＰＮＲ↑Ｒ↑［９］独立地选自氢、氟、ＯＲ↑［６］、烷基、全氟烷基，或者Ｒ↑［８］和Ｒ↑［９］在一起形成饱和的或部分不饱和的且任选地具有选自Ｏ、Ｎ或Ｓ的另外的杂原子的单环或双环，所述环体系进一步任选地由１至４个取代基取代，所述取代基独立地选自卤素、烷基、烯基、炔基、硝基、氰基、氧代、－ＯＲ↑［６］、－ＳＲ↑［６］、－ＮＲ↑［６］Ｒ↑［７］、烷基磺酰基、－ＣＯＯＲ↑［６］、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ↑［６］Ｒ↑［７］、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基或杂芳基烷基，　　其中Ｒ↑［６］和Ｒ↑［７］如上所述；　　Ｘ代表Ｏ、ＮＲ↑［６］、Ｓ（Ｏ）↓［Ｐ］，　　其中　　Ｒ↑［６］如上所述；　　ｐ＝０－２；　　Ｒ↑［１］为环烷基或杂环基，各自任选地由如下基团取代：卤素、单卤代烷基、双卤代烷基或全卤代烷基、单卤代烷氧基、双卤代烷氧基或全卤代烷氧基、氧代、氰基、硝基、烷基、烯基、炔基、亚甲二氧基、脒基－ＮＲ↑［６］Ｒ↑［７］、－ＯＲ↑［６］、－Ｓ（Ｏ）ＰＲ↑［６］、－Ｓ（Ｏ）ＰＮＲ↑［６］Ｒ↑［７］、－ＮＲ↑［６］Ｓ（Ｏ）ＰＲ↑［７］、－ＮＲ↑［６］Ｃ（Ｏ）Ｒ↑［７］、－ＯＳ（Ｏ）ＰＲ↑［７］、－ＮＲ↑［６］Ｃ（Ｏ）ＯＲ↑［７］、－ＮＲ↑［６］Ｃ（Ｏ）ＮＲ↑［６］Ｒ↑［７］、－（ＣＲ↑［８］Ｒ↑［９］）↓［ｎ］Ｃ（Ｏ）ＯＲ↑［６］、－（ＣＲ↑［８］Ｒ↑［９］）↓［ｎ］Ｃ（Ｏ）ＮＲ↑［６］Ｒ↑［７］、－（ＣＲ↑［８］Ｒ↑［９］）↓［ｎ］Ｃ（Ｏ）Ｒ↑［６］、环烷基、环烷基烷基、杂环基、杂环烷基、芳基、芳基烷基、杂芳基、杂芳基烷基、芳基氧基、杂芳基氧基；　　Ｒ↑［２］为氢；　　Ｒ↑［３］选自氢、烷基或全氟烷基；　　环－Ｂ为含有１－４个选自Ｎ、Ｏ或Ｓ的杂原子且在环中具有至少一个氮的任选取代的４－１２元单环或双环；　　Ｒ↑［４］和Ｒ↑［５］独立地选自如下基团：...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：D本尼亚，SB博萨莱，GS卡普提，VP帕列，S德，KA穆凯蒂亚尔，B戴夫，A德什潘德，S库尔哈德，B科巴尔，K奈克，S坎达卡尔，
申请(专利权)人：阿德维纳斯治疗私人有限公司，
类型：发明
国别省市：IN[印度]