生产吸水性复合材料的方法技术

本发明专利技术涉及一种生产包含至少两种具有不同ｐＨ值的颗粒状吸水性聚合物和至少一种纤维状材料的吸水性复合材料的方法，其中这些吸水性聚合物没有预混。本发明专利技术还涉及所述材料在卫生制品中的用途。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种生产包含至少两种具有不同pH值的颗粒状吸水性聚 合物和至少一种纤维状材料的吸水性复合材料的方法(其中这些吸水性聚 合物没有预混)及其在卫生制品中的用途。本专利技术的其他实施方案可以由权利要求书、说明书和实施例获知。应 理解的是本专利技术主题的上文所述和下文待更详述的特征不仅可以所述的特 定组合利用，而且可在不背离本专利技术要旨下以其他组合利用。卫生制品的生产描述于专著"Modern Superabsorbent Polymer Technology(现代超吸收性聚合物技术)"，F. L. Buchholz和A. T. Graham, Wiley-VCH， 1998，第252-258页中。卫生制品通常由透液表层(A)、不透液底层(B)以及在表层(A)和底层(B) 之间的吸水性复合材料(C)组成。复合材料(C)由吸水性聚合物和纤维组成。吸水性聚合物颗粒的生产同样描述于专著"Modern S叩erabsorbent Polymer Technology(现代超吸收性聚合物技术)"，F. L, Buchholz和A. T. Graham, Wiley-VCH， 1998,第71-103页中。吸水性聚合物颗粒的性能可经由交联度调节。随着交联度提高，凝胶 强度提高而吸收容量下降。因此，离心保留容量(CRC)随着负载下的吸收 率(AUL)提高而下降(虽然负载下的吸收率在极高交联度下也下降)。为了改进吸水性聚合物颗粒的性能特性如在尿布中的盐水导流率 (SFC)和负载下的吸收率(AUL)，通常将它们后交联。后交联仅提高了颗粒 表面的交联度，这可至少在一定程度上消除负载下的吸收率(AUL)和离心 保留容量(CRC)之间的相互影响。后交联可在含水凝胶相中进行。然而， 优选将研磨并过筛的基础聚合物颗粒用后交联剂进行表面涂布，干燥并热 后交联。有用的交联剂包括包含至少两个能够与亲水性聚合物的羧酸酯基 团形成共价键的基团的化合物。WO 2003/028778 A2公开了具有不同pH值的吸水性聚合物颗粒的均相聚合物混合物。本专利技术的目的是提供一种使用具有不同pH值的颗粒状吸水性聚合物 生产吸水性复合材料(C)的改进方法。我们已发现该目的通过一种生产包含下列物质的吸水性复合材料(C) 的方法实现i) 至少一种颗粒状吸水性聚合物，ii) 至少一种其他颗粒状吸水性聚合物，以及iii) 至少一种纤维状材料，其中所述聚合物i)和所述聚合物ii)相差至少0.5个pH单位，该方法不包括 在生产所述复合材料(C)过程中以单独操作预混所述聚合物i)和所述聚合 物ii)。在这里以单独操作预混指为获得均匀混合物而设计的任何混合。聚合 物i)和聚合物ii)在共同输送管道中的短程输送不会导致均匀混合，对本发 明而言并不认为这是单独操作。本专利技术的一个优选实施方案包括经由共同输送管道输送聚合物i)和聚 合物ii)小于10m,优选小于5m,更优选小于lm，最优选小于0.5m。非常特别优选完全分开输送聚合物i)和ii)，即分别将聚合物i)和ii)计 量加到纤维状材料iii)上并仅在纤维状材料iii)存在下相互接触。聚合物i)和聚合物ii)之间pH相差优选1个pH单位，更优选1.5个 pH单位，最优选2.5个pH单位，其中聚合物i)和ii)的pH值根据德国标 准规格DIN ISO 171卯-1:2001测定。聚合物i)和/或聚合物ii)优选为基于至少50mol。/。中和丙烯酸的聚合物。聚合物i)和/或聚合物ii)优选呈后交联状态。 聚合物i)的pH优选为3-5，更优选3.1-3.7或4-4.7。 聚合物ii)的pH优选为5.7-6.5，更优选5.8-6.3，最优选5.9-6.1。 聚合物i)与聚合物ii)的重量比优选为0.01-2，更优选0.05-1，最优选 0.1-0.5。纤维状材料iii)在复合材料(C)中的含量优选为10-90重量％，更优选430-80重量％，最优选50-70重量％。纤维素纤维为优选的纤维状材料m)。 所述吸水性聚合物颗粒例如通过包含如下物质的单体溶液的聚合得到a) 至少一种烯属不饱和酸官能单体，b) 至少一种交联剂，c) 合适的话一种或多种可与单体a)共聚的乙烯属和/或烯丙基属不饱和单 体，以及d) 合适的话一种或多种其上可至少部分接枝单体a)、 b)和合适的话c)的水 溶性聚合物。合适的单体a)例如为烯属不饱和羧酸如丙烯酸、曱基丙烯酸、马来酸、 富马酸和衣康酸或其衍生物如丙烯酰胺、曱基丙烯酰胺、丙烯酸酯和曱基 丙烯酸酯。丙烯酸和甲基丙烯酸为特别优选的单体。最优选丙烯酸。以丙烯酸和/或其盐计的全部量单体a)的比例优选为至少50重量％， 更优选至少70重量％，最优选至少卯重量％。单体a)和尤其是丙烯酸优选包含至多0.025重量％的氢醌半醚。优选 的氢醌半醚是氢醌单曱基醚(MEHQ)和/或生育酚。生育酚指下式化合物其中W为氢或曱基，W为氢或甲基，113为氢或曱基且114为氢或l-20个 碳原子的酸基。优选的基团议4为乙酰基、抗坏血酰基、琥珀酰基、烟酰基和其他生理 上可耐受的羧酸。羧酸可以是单-、二-或三羧酸。优选其中R^R^R、甲基的o -生育酚，尤其是外消旋a-生育酚。R1 更优选为氢或乙酰基。特别优选RRR-a-生育酚。单体溶液基于丙烯酸优选包含不高于130重量卯m，更优选不高于70 重量卯m,优选不低于10重量ppm,更优选不低于30重量卯m，尤其约 50重量ppm的氢醌半醚，其中丙烯酸盐作为丙烯酸计算。例如，该单体溶液可以使用具有合适氢醌半醚含量的丙烯酸生产。交联剂b)为可自由基共聚i^聚合物网络中的具有至少两个可聚合基 团的化合物。有用的交联剂b)例如包括EP 530 438 Al中所述的乙二醇二 甲基丙烯酸酯、二甘醇二丙烯酸酯、曱基丙烯酸烯丙基酯、三羟甲基丙烷 三丙烯酸酯、三烯丙基胺、四烯丙氧基乙烷，EP 547 847 A1、EP 559 476 Al、 EP632 068A1、 WO 93/21237 Al、 WO 2003/104299 Al、 WO 2003/104300 Al、 WO 2003/104301 Al和DE 103 31 450 Al中所述的二-和三丙烯酸酯， DE 103 31 456 Al和DE 103 55 401 Al中所述的除丙烯酸酯基团外包含其 他烯属不饱和基团的混合丙烯酸酯，或例如在DE 195 43 368 Al、 DE 196 46 484 Al 、 WO卯/15830 Al和WO 2002/32962 A2中所述的交联剂混 合物。有用的交联剂b)特别包括N，N，-亚曱基二丙烯酰胺和N，N，-亚甲基二甲 基丙蹄酰胺，多元醇的不饱和单-或多羧酸酯如二丙烯酸酯或三丙烯酸酯， 例如丁二醇二丙烯酸酯、丁二醇二曱基丙烯酸酯、乙二醇二丙烯酸酯、乙 二醇二甲基丙烯酸酯以及三羟基曱基丙烷三丙烯酸酯和烯丙基化合物如 (甲基)丙烯酸烯丙基酯、氰脲酸三烯丙基酯、马来酸二烯丙基酯、聚烯丙 基酯、四烯丙氧基乙烷、三烯丙基胺、四烯丙基乙二胺、磷酸和乙烯基膦 酸衍生物的烯丙基酯，例如如EP 343 427 A2所述。有用的交联剂b)进一 步包括季戊四醇二烯丙基醚、季戊四醇三烯丙基醚、季戊四醇四烯丙基醚本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种生产包含下列物质的吸水性复合材料（Ｃ）的方法：　ｉ）至少一种颗粒状吸水性聚合物，　ｉｉ）至少一种其他颗粒状吸水性聚合物，以及　ｉｉｉ）至少一种纤维状材料，　其中所述聚合物ｉ）和所述聚合物ｉｉ）相差至少０．５个ｐＨ 单位，该方法不包括在生产所述复合材料（Ｃ）过程中以单独操作预混所述聚合物ｉ）和所述聚合物ｉｉ）。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：M魏斯曼特尔，R丰克，S贝尔塔，
申请(专利权)人：巴斯夫欧洲公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]