治疗剂的药代动力学特性调节剂制造技术

技术编号:5390526 阅读:229 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本申请提供了式(IV)化合物,或其药学上可接受的盐,溶剂合物和/或酯,包含这类化合物的组合物,包括给予这类化合物的治疗方法和包括给予这类化合物与至少一种额外的治疗剂的治疗方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
式Ⅳ的化合物:  ***,  式Ⅳ  或其药学可接受的盐、溶剂合物、和/或酯,其中:  每个A独立地为芳基或杂环基;  Z↑[1]和Z↑[2]各自独立地为-O-或-N(R↑[7])-;  X和Y各自独立地为芳基,芳基烷基,杂环基或杂环基烷基;  R↑[1],R↑[3]和R↑[5]各自独立地选自H,烷基,被取代的烷基,芳基烷基,和被取代的芳基烷基;  每个R↑[7]独立地选自H,烷基,被取代的烷基,杂烷基,被取代的杂烷基,碳环基,被取代的碳环基,杂环基,和被取代的杂环基;  R↑[8]和R↑[9]各自为一个或多个取代基,所述取代基独立地选自H,烷基,卤素,芳基,杂环基,和CN;和  R↑[24]选自-亚烷基-NR↑[5]-C(O)-R↑[25],-亚烷基-C(O)-NR↑[5]-R↑[26],-亚烷基-N(R↑[27)]↓[2],-CH↓[2]-杂环基,和被取代的-CH↓[2]-杂环基;  R↑[25]为烷基,杂环基烷基,或被取代的杂环基烷基;  R↑[26]为被取代的或未被取代的杂环基;或  R↑[5]和R↑[26]与它们两者连接的氮原子合起来形成被取代的或未被取代的双环杂环基;  每个R↑[27]独立地为相同和不同的被取代的烷基;或  每个R↑[27]与它们两者连接的氮原子合起来形成被取代的或未被取代的双环杂环基;  具备以下前提条件:  (i)在X和Y都是噻唑基甲基,Z↑[1]为-N(R↑[7])-,Z↑[2]为-O-,每个A为苯基,且R↑[24]为-CH↓[2]CH↓[2]-NR↑[5]-C(O)-烷基时,  则每个R↑[8]和R↑[9]都是H;和  (ii)在X和Y都是噻唑基甲基,Z↑[1]为-N(R↑[7])-,Z↑[2]为-O-,每个A为苯基,且R↑[24]为-CH↓[2]-C(O)-NR↑[5]-吡啶基或-CH↓[2]-C(O)-NR↑[5]-吡咯烷基时,  则R↑[5]为烷基,被取代的烷基,芳基烷基,或被取代的芳基烷基;和  (iii)在X和Y都是噻唑基甲基,Z↑[1]为-N(R↑[7])-,Z↑[2]为-O-,每个A为苯基,且R↑[24]为被取代的或未被取代的-CH↓[2]-杂环基时,  则所述被取代的或未被取代的-CH↓[2]-杂环基不是吡啶基甲基,吡唑基甲基,咪唑烷-2,4-二酮-5-基-甲基,咪唑基甲基或吗啉基甲基。...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员:MC德赛许汉中刘洪涛孙建宇徐连红
申请(专利权)人:吉里德科学公司
类型:发明
国别省市:US[美国]

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1
相关领域技术
  • 暂无相关专利