本发明专利技术涉及了一种含嘧菌环胺和抗生素类化合物的杀菌组合物,其有效活性成分含有(A)嘧菌环胺与(B)井冈霉素或春雷霉素中的一种,其中A与B的重量比为1∶1~1∶64,有效活性成分加入助剂及赋型剂制成水分散粒剂、悬浮剂等,主要用于防治灰霉病、白粉病、锈病、稻瘟病、稻曲病。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于农药
,涉及一种含有嘧菌环胺与和抗生素类化合物井R霉素 或春雷霉素的杀菌组合物。
技术介绍
嘧菌环胺,英文名称Cypr0dinil,分子式=C14H15N3,化学名称4_环丙基_6_甲 基-N-苯基嘧啶-2-胺。 结构式嘧菌环胺属嘧啶类杀菌剂。通过抑制蛋氨酸德生物合成,抑制水解酶的分泌。在 植物体内被叶片迅速吸收,30%以上渗透到组织中,被保护的沉淀物被储存在叶片中,在木 质部中传输,也在叶片之间传输,在高温下代谢相对迅速,低温下在叶片中的沉淀物相当稳 定,代谢物无生物活性。三环唑(iprodione),分子式为C13H13Cl2N3O3,化学名称3_(3,5_ 二 氯苯基)-N-异丙基-2,4- 二氧代咪唑啉-1-羧酰胺。井冈霉素(jingangmycin),分子式为C20H35O13N,化学名称:N_ -IS- (1, 2,4/3,5) -2,3,4-三羟基-5-羟甲基-环己基胺。井R霉素是由水链霉菌井R变种产生的水溶性抗生素_葡萄糖苷类化合物。共有 6个组分,主要活性物质为井R霉素A和B。纯品为无色无味吸湿性粉末。井R霉素是内吸 作用很强的农用抗菌素,当水稻纹枯病菌的菌丝接触到井R霉素后,能很快被菌体细胞吸 收并在菌体内传导,干扰和抑制菌体细胞正常生长发育,从而起到治疗作用。井网霉素也可 用于防治小麦纹枯病、稻曲病等。春雷霉素(kasugamycin)分子式=C14H25N3O9,化学名称。春雷霉素是农用抗菌素,具有较强的内吸性,该药主要干扰氨基酸的代谢酯酶系 统,从而影响蛋白质的合成,抑制菌丝伸长和造成细胞颗粒化,但对孢子萌发无影响。不管是嘧菌环胺、井R霉素(春雷霉素)还是其他高效杀菌剂,长期单独使用,容 易使病害产生抗药性,导致用药量加大、防效降低、持效期缩短的问题,不利于环境可持续 发展。而若要新开发一种没有交互抗性的新农药来防治病原菌,则需筛选1万 1.5万个 化合物,耗资1 1. 5亿美元,开发周期为6 10年。而不同作用机理的有效成分进行复 配,是延缓病害产生抗药性常用的方法,并根据实际生产应用中的效果,来判断此复配是增 效作用还是拮抗作用。复配作用较明显的配方,可以明显提高防效,大大降低农药的用药3量,还可扩大杀菌谱,提高杀菌效率。嘧菌环胺与井网霉素(春雷霉素)作用机理不同,相互复配在一定范围内有很好 的增效作用。且有关嘧菌环胺与井R霉素(春雷霉素)的复配,目前在国内外尚未见相关 报道。
技术实现思路
本专利技术的目的是提出一种能防止病害抗药性的产生或延缓抗性速度,使用成本 低、防效好的杀菌组合物。本专利技术是通过以下技术方案实现一种含嘧菌环胺的杀菌组合物,其中嘧菌环胺与井R霉素或春雷霉素重量比为 1 1 1 64。所述的含嘧菌环胺的杀菌组合物,其中嘧菌环胺与井网霉素或春雷霉素的重量比 为 1 2 1 32。。所述的含嘧菌环胺的杀菌组合物,其中嘧菌环胺与井网霉素或春雷霉素的重量比 为 1 2 1 16。所述的含嘧菌环胺的杀菌组合物,其中嘧菌环胺与井R霉素的重量比为1 2 1 8。所述的含嘧菌环胺的杀菌组合物,其中嘧菌环胺与春雷霉素的重量比为1 2 1 16。所述的含嘧菌环胺联的杀菌组合物,其中有效活性成分含量占总重量的1 90%,优选为10 80%。所述的含嘧菌环胺的杀菌组合物按照本领域技术人员所公知的方法,加入相应助 剂及填料,制成农业上允许的任意剂型,较优选如水分散粒剂或悬浮剂。所述的助剂有分散剂、湿润剂、崩解剂、粘结剂、消泡剂、抗冻剂、增稠剂。所述的分散剂选自聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯嘧甲醛缩合物硫酸 盐、烷基苯磺酸钙盐、萘磺酸甲醛缩合物钠盐、烷基酚聚氧乙烯嘧、脂肪胺聚氧乙烯嘧、脂肪 酸聚氧乙烯酯、酯聚氧乙烯嘧中的一种或多种。所述的湿润剂选自十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、拉开粉BX、润湿渗透剂 F、皂角粉、蚕沙、无患子粉中的一种或多种。所述的粘结剂选自硅藻土、淀粉、PVA、羧甲基(乙基)纤维素中的一种或多种。所述的抗冻剂选自乙二醇、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇中的一种或多种。所述的消泡剂选自硅油、硅酮类化合物、C10-20饱和脂肪酸类化合物、C8-10脂 肪醇类化合物中的一种或多种。所述的增稠剂选自黄原酸胶、聚乙烯醇、聚乙二醇中的一种或多种。所述的崩解剂选自膨润土、尿素、硫酸铵、氯化铝、葡萄糖中的一种或多种。所述的填料选自高岭土、硅藻土、膨润土、凹凸棒土、白炭黑、淀粉、轻质碳酸钙中 的一种或多种。本专利技术的组合物主要用于防治作物病害如灰霉病、白粉病、锈病、稻瘟病、稻曲病寸。4本专利技术的有益效果(1)本专利技术组合物有效活性成分嘧菌环胺与井R霉素或春雷霉素属于两种不同作 用机理的杀菌剂,两者相互混配不会产生抵触;(2)本专利技术组合物在给定的范围内有表现出很好的增效作用,防效明显高于单剂,用药量小;(3)本专利技术不使用有机溶剂,不易产生药害,便于运输及储藏;(4)本专利技术组合物对蔬菜及果树的灰霉病、白粉病、锈病、稻瘟病、稻曲病有特效。具体实施例方式下面结合实施例对本专利技术进一步的说明,但本专利技术并不局限于此。以下实施例中 的百分比均为重量百分比。本专利技术实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。实施应用例一嘧菌环胺与井R霉素(或春雷霉素)复配对水稻稻瘟病室内毒力 测定经预试确定各药剂有效抑制浓度范围后,每个药剂按有效成分含量分别设5个剂 量处理,设清水对照。参照《农药室内生物测定试验准则杀菌剂》进行,采用菌丝生长速率法 测定药剂对水稻稻瘟病的毒力。72h后用十字交叉法测量菌落直径,计算各处理净生长量、 菌丝生长抑制率。净生长量(mm)=测量菌落直径-5对照组净生长量一处理组净生长量菌丝生长抑制率(%) =-XlOO对照组净生长量将菌丝生长抑制率换算成机率值(y),药液浓度(yg/mL)转换成对数值(χ),以 最小二乘法求得毒力回归方程(y = a+bx),并由此计算出每种药剂的EC5tl值。同时根据 Wadley法计算两药剂不同配比联合增效比值(SR),SR < 0. 5为拮抗作用,0. 5彡SR彡1. 5 为相加作用,SR > 1. 5为增效作用。计算公式如下EC5Q (理论值)SR=-EC50 (观察值)a + bEC50 (理论值)=-ab-+-A 的 EC5q B 的 EC50其中a、b分别为嘧菌环胺和井冈霉素(或春雷霉素)在组合中所占的比例A为嘧菌环胺B为井冈霉素(或春雷霉素)试验结果如下表所示5表1嘧菌环胺、井R霉素及其复配对水稻稻瘟病的毒力测定结果分析表权利要求一种含有嘧菌环胺和抗生素类化合物的杀菌组合物,其特征在于杀菌组合物有效活性成分(A)嘧菌环胺与(B)井冈霉素或春雷霉素的重量比为1∶1~1∶64。2.根据权利要求1所述的杀菌组合物,其特征在于其中(A)嘧菌环胺与(B)井冈霉 素或春雷霉素的重量比为1 2 1 32。3.根据权利要求2所述的杀菌组合物,其特征在于其中(A)嘧菌环胺与(B)井冈霉 素的重量比为1 2 1 8。4.根据权利要求2所述的杀菌组合物,其特征在于其中(A)嘧菌环胺与(B)春雷霉 素的重量比为1 2 1 16。5.根据权利要求1所述的杀菌组合物,其特征在于其中有效活性成分本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种含有嘧菌环胺和抗生素类化合物的杀菌组合物,其特征在于杀菌组合物有效活性成分(A)嘧菌环胺与(B)井冈霉素或春雷霉素的重量比为1∶1~1∶64。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:张伟,高超,曹巧利,
申请(专利权)人:陕西美邦农药有限公司,
类型:发明
国别省市:87[]
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