【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
检测靶ＤＮＡ序列的方法，其特征在于：其包括如下步骤，步骤１：将ＲＮＡ探针与靶ＤＮＡ接触并退火，所述的ＲＮＡ探针的一端固定在基片上，ＲＮＡ探针包括靠近固定端的检测序列和靠近游离端的记号序列，所述的靶ＤＮＡ具有与ＲＮＡ探针中检测序列互补的区段；步骤２：用核糖核酸酶水解退火后形成的ＤＮＡ∶ＲＮＡ异源双链中ＲＮＡ部分，释放出靶ＤＮＡ和该ＲＮＡ探针中的记号序列；步骤３：洗涤除去游离的靶ＤＮＡ、记号序列和核糖核酸酶，用记号ＤＮＡ结合检测序列未被水解的固定在基片上的ＲＮＡ探针，所述的记号ＤＮＡ与ＲＮＡ探针的记号序列互补，从而对靶ＤＮＡ进行序列分析。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：汪朝晖，杨祥，朱中伟，胡春凌，张国宁，张伟红，欧阳辉，柴宝玲，张珮颖，
申请(专利权)人：深圳博睿祥晖生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：94
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