本发明专利技术公开了一种含油微藻的收集方法,其特征在于包括如下步骤:将壳聚糖-路易斯酸絮凝剂加入到含油微藻培养液中,使微藻培养液中路易斯酸浓度为3-9mg/L,壳聚糖浓度为2-30mg/L;以200-500rpm的转速快速搅拌微藻培养液1-5min,再以20-70rpm的转速慢速搅拌20-40min,之后将微藻培养液静置沉淀15-60min;将微藻絮体在转速3000~5000rpm的条件下离心脱水。本发明专利技术采用的壳聚糖-路易斯酸复配絮凝剂配制简单,形成的絮体密实,所得到的藻泥总脱水率可达98%以上,完全满足生物燃料油的生产要求,实现絮凝剂、催化剂一体化技术,节省了成本,具有显著的经济和社会效益。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于能源微藻
,特别涉及一种利用化学药剂絮凝和离心组合收集 能源微藻的方法。
技术介绍
^M(Microalgae)又称单细胞藻类,具有光合作用效率高、环境适应能力强、生 长周期短、生物产量高的特点。微藻具有很高的营养价值,如螺旋藻的蛋白质含量在60 70%,含有丰富的维生素和氨基酸,可提高人体的免疫力;还可以从微藻中提取到防治癌症、 心脏病、动脉硬化、糖尿病等疾病的生物活性物质;微藻生长速度快,可吸收大量的CO2,有 利于减轻温室效应;微藻的生长可以吸收大量的营养盐类,可为污水处理提供良好的途径; 微藻还是重要的化工原料的来源,近年来由于能源矛盾突出,高含油量的微藻用于生产生 物燃料引起了人们的广泛关注,微藻经过热裂解制造出液体燃料和氢气,从而缓解目前全 球能源紧缺的情况。我国有漫长的海岸线,蕴藏着极其丰富的微藻资源,若能开发出微藻能 源转化技术,将为弥补我国能源短缺,开发新的能源资源提供了一条便捷的途径。然而,相对于微藻培养技术的发展,其收集方法却大大滞后,成为影响该行业发展 的瓶颈,极大地制约了微藻的后续利用。由于微藻的生物特性个体小、浓度高、有的种类还 有较大的粘性,使得普通的收集方法很难用于微藻收集。目前实际生产中收集微藻的方法 主要有两种一是物理方法,包括离心法和过滤法。对于离心法,由于能耗高,成本高,不宜 推广至产业化,仅适用于实验室规模,并且因有些细胞壁很薄或者没有细胞壁,在高速离心 时会导致细胞破碎。对于过滤法,由于微藻细胞仅有3-10微米,普通滤纸孔径太大,起不到 过滤的效果;若考虑使用滤膜,即便是孔径大小合适,但由于微藻的粘性,也极易造成滤膜 堵塞,从而造成过滤困难甚至滤膜机械强度达不到要求而破裂。二是化学方法,一般采用石 灰水、明矾或聚铝等絮凝剂絮凝。由于其单独使用,投加量很大,成本高,难以工业化应用。 也有人尝试采用聚丙烯酰胺、甲壳素、褐藻胶作为絮凝剂,但其对海洋微藻沉淀效果差,因 而也难以拓展应用。
技术实现思路
针对上述问题,本专利技术的目的是提供一种简单易行、效果理想的快速收集微藻的 方法。本专利技术的步骤如下(1)将壳聚糖-路易斯酸絮凝剂加入到含油微藻培养液中,使 微藻培养液中壳聚糖浓度为2-30mg/L,路易斯酸浓度为3-9mg/L ; (2)以200-500rpm的转 速快速搅拌微藻培养液l-5min,再以20-70rpm的转速慢速搅拌20-40min,之后将微藻培养 液静置沉淀15-60min ; (3)弃去上清液,将微藻絮体倒入离心机中,在转速300(T5000rpm的 条件下进一步脱水得微藻藻泥。所述壳聚糖-路易斯酸絮凝剂是将一定量的壳聚糖溶于HCl溶液,再加入路易斯 酸,使所配制的絮凝剂母液中壳聚糖浓度为2-30g/L,路易斯酸浓度为3-9g/L。所述壳聚糖N-脱乙酰度在70%以上。所述路易斯酸为i^eCl3、AlCl3、KAl (SO4)2 ·12Η20、Β&、三氟甲磺酸镧的一种或几种。所述含油微藻为扁藻、三角褐指藻、新月菱形藻、金藻、角毛藻、异胶藻、塔胞藻、盐 藻中的一种或几种。本专利技术的优点利用此方法所形成的絮体不仅密实,而且沉降性能好,所得到的藻 泥总脱水率可达98%以上,絮体中所含有的路易斯酸还可作为下一步微藻加压催化液化制 油的催化剂,产油率可达微藻干重的30%_50%。具体实施例方式下面通过具体实施例来进一步详细说明本专利技术。实施例1 将N-脱乙酰度为70%的壳聚糖和FeCl3溶于ρΗ=6的盐酸溶液中,使 壳聚糖浓度为10g/L,FeCl3浓度为4g/L,制得絮凝剂母液。培养扁藻使温度保持在20°C, pH=6,浊度为16NTU。取Iml絮凝剂加入IL微藻培养液中,使壳聚糖浓度为10mg/L,FeCl3 浓度为細g/L,用搅拌器以300rpm的转速快速搅拌微藻培养液2min,再以20rpm的转速慢 速搅拌20min,之后停止搅拌,将微藻培养液静置沉淀30min,微藻沉降率达98% ;弃去上清 液,将微藻絮体倒入离心机中,在4800rpm转速下进一步脱水,所得到的微藻藻泥总脱水率 达到98%。将微藻藻泥直接投入反应釜中催化液化,可以制得生物燃油,产油率可达微藻干 重的30%。实施例2 将N-脱乙酰度为70%的壳聚糖和AlCl3溶于pH=6的盐酸溶液中,使 壳聚糖浓度为15g/L,AlCl3浓度为5g/L,制得絮凝剂母液。培养扁藻使温度保持在25°C, pH=6. 5,浊度为17NTU。取Iml絮凝剂加入IL微藻培养液中,使壳聚糖浓度为15mg/L,AlCl3 浓度为5mg/L,用搅拌器以350rpm的转速快速搅拌微藻培养液2min,再以30rpm的转速慢 速搅拌20min,之后停止搅拌,将微藻培养液静置沉淀30min,微藻沉降率达98. 5%,弃去上 清液,将微藻絮体倒入离心机中,在4000rpm转速下进一步脱水,所得到的藻泥总脱水率达 到98%。将藻泥直接投入反应釜中催化液化,可以制得生物燃油,产油率可达微藻干重的 35%。实施例3 将N-脱乙酰度为70%的壳聚糖和KAl (SO4) 2 · 12H20溶于pH=6的盐酸溶 液中,使壳聚糖浓度为20g/L,KA1(S04)2 · 12H20浓度为6g/L,制得絮凝剂母液。培养扁藻 使温度保持在23°C,pH=6,浊度为18NTU。取Iml絮凝剂加入IL微藻培养液中,使壳聚糖浓 度为20mg/L,KAl (SO4)2 ·12Η20浓度为6mg/L,用搅拌器以400rpm的转速快速搅拌微藻培养 液3min,再以30rpm的转速慢速搅拌30min,之后停止搅拌,将微藻培养液静置沉淀35min, 微藻沉降率达98%,弃去上清液,将微藻絮体倒入离心机中,在4000rpm转速下进一步脱水, 所得到的藻泥总脱水率达到98%。将藻泥直接投入反应釜中催化液化,可以制得生物燃油, 产油率可达微藻干重的37%。实施例4 将N-脱乙酰度为70%的壳聚糖和BF3溶于pH=6的盐酸溶液中,使壳聚 糖浓度为25g/L,BF3浓度为7g/L,制得絮凝剂母液。培养扁藻使温度保持在22°C,pH=6. 5, 浊度为18NTU。取Iml絮凝剂加入IL微藻培养液中,使壳聚糖浓度为25mg/L,BF3浓度为 7mg/L,用搅拌器以450rpm的转速快速搅拌微藻培养液2min,再以20rpm的转速慢速搅拌 40min,之后停止搅拌,将微藻培养液静置沉淀40min,微藻沉降率达99%,弃去上清液,将微藻絮体倒入离心机中,在4500rpm转速下进一步脱水,所得到的藻泥总脱水率达到99%。将 藻泥直接投入反应釜中催化液化,可以制得生物燃油,产油率可达微藻干重的40%。实施例5 将N-脱乙酰度为70%的壳聚糖和路易斯酸(FeCl3、AlCl3质量比1 1混 合)溶于pH=6的盐酸溶液中,使壳聚糖浓度为30g/L,(FeCl3+AlCl3)浓度为8g/L,制得絮凝 剂母液。培养扁藻、金藻、三角褐指藻的混合藻液,使温度保持在20°C,pH=6,浊度为19NTU。 取Iml絮凝剂加入IL混合微藻培养液中,使壳聚糖浓度为30mg/L,(FeCl3+AlCl3)浓度为 8mg/L,用搅拌器以400rpm的转速快速搅拌混合微藻培养液本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种含油微藻的收集方法,其特征在于它包括以下步骤:(1)将壳聚糖-路易斯酸絮凝剂加入到含油微藻培养液中,使微藻培养液中壳聚糖浓度为2-30mg/L,路易斯酸浓度为3-9mg/L;(2)以200-500rpm的转速快速搅拌微藻培养液1-5min,再以20-70rpm的转速慢速搅拌20-40min,之后将微藻培养液静置沉淀15-60min;(3)弃去上清液,将微藻絮体倒入离心机中,在转速3000~5000rpm的条件下进一步脱水得微藻藻泥。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:李春虎,孟范平,冯丽娟,卞俊杰,高健,田义斌,
申请(专利权)人:中国海洋大学,
类型:发明
国别省市:95[中国|青岛]
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