用于病毒创伤的离散片制造技术

本发明专利技术是适用于治疗病毒创伤的离散片，该片包括背衬层和粘合剂层，其中，所述粘合剂层基本上不含水胶体颗粒，并且该片的厚度约为１０－１５００微米，且基本上不含局部抗痤疮剂，本发明专利技术还涉及治疗病毒创伤的方法，其中将本发明专利技术的离散片施用于病毒创伤并保持与其接触有效的时间以基本上完成创伤的上皮再形成。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及用于病毒创伤(virus lesion)如冷疮的离散片(discrete patch),以及用于治疗病毒创伤的方法。
技术介绍
单纯性疱疹病毒己知能导致在被该疾病折磨的那些病人上形成开放性创伤或 疮。单纯性疱疹-1病毒已知能导致在嘴周围形成冷疮。冷疮的特征在于一开始处于 骚痒或灼烧阶段，接着可见病毒创伤的爆发。这一创伤是湿性的，如果不盖住就会 干燥成骚痒的且会裂开的痂。爆发通常持续l-2周。单纯性疱疹-2病毒已知能导致 生殖器疮。其它病毒爆发，如带状疱疹或水痘，是由带状疱疹导致的。与疱疹病毒 有关的创伤或疮(下文中称为"创伤")会变干并随时间流逝而裂开，会是非常疼 痛的。被该病毒折磨的那些病人通常会被创伤的出现而困扰。因此，需要用于病毒 创伤的离散的覆盖物，它能保护创伤并促进创伤的愈合。美国专利6,495,158教导了一种痤疮片。该片包括背衬材料，覆盖至少一部分 损伤背衬材料的疏水上胶剂(sizing agent),用于将片粘附到皮肤上的粘合剂，以及 抗痤疮剂。所述粘合剂可包括亲水聚合物。尽管有现有技术的教导，但是对于用于病毒创伤的，能保护创伤并促进创伤 愈合的离散的覆盖物仍有持续的需求。
技术实现思路
本专利技术涉及用于覆盖人类组织表面的一部分(例如，病毒创伤)的粘合剂 片，它能够粘附到皮肤或粘膜，和/或伤口上，该片包括背衬层和对皮肤友好 的粘合剂层，所述粘合剂层基本上不含用于将片粘附到皮肤或粘膜上的水胶体 颗粒。该片的厚度约为30-1500微米，并且可以不含或基本上不含局部抗痤疮 剂。基本上不含局部抗痤疮剂意味着该片不包括其含量能有效地预防或治疗痤疮(例如，小于约0.3重量％)的这些试剂。该片可主要由背衬层和粘合剂层 组成。在第二个实施方式中，本专利技术提供了治疗病毒创伤的方法，它包括用本 专利技术的片覆盖病毒创伤并保持与其接触有效的时间以基本上完成创伤的上皮 再形成。具体实施例方式本专利技术提供了一种非闭塞的粘合剂片，即，能够使皮肤表面上的湿气蒸发通 过该片，用以防止湿气的不利累积，如果发生湿气的不利累积，会导致片与皮肤分 离，甚至促进片下细菌的生长。如本文中使用的，术语"片"是指涂覆有粘合剂的背衬材料，其不包括吸收剂结构或层，如用于常规的创伤敷料(woimddressing)中的 伤口接触垫。本专利技术提供了更轻的、更柔软的、更不引人注意的片，同时提供了湿 性伤口 (例如诸如嘴唇区域的区域中的病毒创伤)愈合所需的良好的耐用时间(wear time)和愈合性能。该片可主要由背衬片或层，以及粘合剂层组成，并且不包括任何 对片的吸收性有贡献的第三元件。例如，该片基本上不含包含在粘合剂层、吸收剂 垫等中的水胶体颗粒或吸收剂纤维。本专利技术的片用于减轻水疱的形成，预防痂的形成。没有痂似乎能縮短愈合时 间，使得病人的不便减少。避免了二次感染，这也有助于縮短愈合时间。消费者通 常使用该片约12-24小时，然后更换。本专利技术的片防止了创伤被接触和被二次感染。 该片是离散的，不容易被其他人注意到。由于其闭塞性质，产品减轻了与创伤有关 的骚痒、灼烧和疼痛。由于本专利技术的片的高渗透性，该片可无需能够存储大量的渗出液/湿气。但是， 由于蒸发，总的湿气处理能力会很高，因此通过片的湿气流量也高。敷料(dressing) 的厚度通常根据预期从伤口中流出的渗出液的量来选择，即，对于高度渗出的伤口 选择厚的敷料。粘合剂的厚度可以是20-300微米。背衬片的蒸汽渗透率可以是 200-6000g/m々天。背衬片的厚度可以是10-1000微米。已经发现，具有这一厚度和 蒸汽渗透率的背衬片提供了非闭塞的片。而且，片的总厚度较低导致在施用于应用 位置上时的离散外观。本专利技术的片在皮肤上的耐用时间至少为8小时，更好是至少12小时，再好是 至少24小时。当施用于粘膜和其它位置(如嘴唇区域)上时(在那里该片暴露于高湿度和高摩擦)，耐用时间会自然縮短。对于对嘴唇区域的应用，耐用时间宜为至少2小时，更好是至少3小时，最好是至少4小时。在一些实施方式中，片施用于创伤上，然后保持与片接触有效的时间以基本上完成创伤的上皮再形成。在一些实施方式中，施加第一片并保持与创伤接触至少约2小时，或者约 2-12小时。所述第一片保持与创伤接触直至需要更换片，或者直至必须更换片， 因为片丧失了其对皮肤和创伤位置的粘附力。然后，除去第一片并用第二片更 换。第二片保持与创伤接触至少约2小时，或者直至需要用第三片更换，或者 直至必须用第三片更换，因为所述第二片丧失了其对皮肤和创伤位置的粘附 力。通过连续用后续片更换片来重复这一循环，直至基本上完成创伤的上皮再 形成的时间。在一些实施方式中，创伤可在分别施用第一、第二、第三片等之 间的时间段保持未覆盖，用以允许创伤的清洁或者允许创伤暴露在空气中。用粘合剂涂覆片的一面。粘合剂涂覆的面用来将片或覆盖物粘附到消费者 的皮肤上。该粘合剂基本上不含水胶体颗粒。如本文中使用的，基本上不含水 胶体颗粒是指以粘合剂组合物的总重量计，该粘合剂含有少于约1重量％的水 胶体颗粒，例如小于约0.5重量％，或者少于约0.1重量％。合适的粘合剂包 括，但不限于基于苯乙烯(styrenic)嵌段共聚物和增粘性树脂的那些粘合剂，例 如购自HB-Fuller公司(St. Paul MN)的HL-1491 ，购自 ATO-Findley (Wawatausa， WI)的H-2543,以及购自National Starch & Chemical Company (Bridgewater， NJ)的Resyn 34-5534。乙烯共聚物(包括乙烯醋酸乙烯酯共 聚物)也可用作粘合剂。硅酮粘合剂，如DOW Chemical Corporation提供的那 些，也是可用的。本专利技术的片的粘合剂可以是任何合适的对皮肤友好的粘合剂。所述对皮肤 友好的粘合剂可以是任何已知为本身用于制造要粘附到人皮肤上的医疗制品 的对皮肤友好的粘合剂。合适的粘合剂包括溶剂基的、丙烯酸基的、糊精基的 和氨基甲酸酯基的粘合剂，以及天然和合成弹性体。所述粘合剂还可包括无定 形聚烯烃，包括无定形聚丙烯，如购自HB Fuller的HL-1308或购自Huntsman (Odesssa， TX)的Rextac RT 2373。所述粘合剂可基于Kraton⑧牌合成弹性体， 或天然橡胶。这些粘合剂还可包括增粘剂、抗氧化剂、加工油等，如现有技术 中已知的。所述粘合剂可以是水基或溶剂基粘合剂，或者(视需要)它们可以是热熔性粘合剂。所述粘合剂可以任何所需的方式施加，例如通过喷洒、丝网印刷或狭缝模具涂覆(slot die coating)。 一般施加的粘合剂的量可为约20g/m2 (gsm)的单位重量(basis weight)-约100gsm。本文中使用的单位重量与厚度有 关，术语"gsm"和"微米"可互换使用。lgsm约等于30微米。虽然本文中使用了术语"粘合剂"，但是要明白，这一术语可覆盖任何具 有粘附性能的物质，如粘合剂、硅酮或似橡胶物质、凡士林等。所述粘合剂可 以是本身己知的任何合适类型的压敏粘合剂。本专利技术的片的粘合剂层的厚度可 在表面上基本不变，或者所述片可具有在片的中心更厚的部分，其被较薄的边 缘(即，斜本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于病毒创伤的离散片，它包括：　　　　背衬层；以及　　　　粘合剂层，其中，所述粘合剂层基本上不含水胶体颗粒，并且所述离散片的厚度约为１０－１５００微米，且基本上不含局部抗痤疮剂。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：W哈特，
申请(专利权)人：强生消费者公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]