一种水相中DDTs快速降解的方法技术

技术编号:5212421 阅读:211 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术公开了一种快速降解水相中DDTs(DDT,DDE)的方法,即将连二亚硫酸钠(Na2S2O4)加入到DDTs污染的水体中,一方面Na2S2O4可直接原位脱氯降解水相中的DDT,另一方面对DDT脱氯降解后的产物DDE也可进行降解。本发明专利技术可有效降解DDTs农药,从源头减少DDTs进入食物链,降低其的毒害风险。具有降解速率快、效率高、反应不生成二次污染的优点,是一种有效的降解污染水体中DDTs的方法。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术方法属于环境化学
,它适用于厌氧或非严格厌氧条件下,被DDTs污染的水体、活性污泥等,能使处理后的DDTs污染浓度达到国家标准。
技术介绍
滴滴涕(2,2-双对氯苯基-1,1,1三氯乙烷,DDT)在20世纪70年代以前是全世界广泛使用的杀虫剂,同时也是一种含氯、难降解、能长距离迁移的持久性有毒有机污染物,具有致癌、致畸、致突变性,它可以在脂肪组织中蓄积,并通过食物链在动物体内高度富集。2001年包括中国在内的很多国家签署了《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》,将DDT列为优先控制和消除的12种持久性有机污染物之一,但允许在紧急情况下应用于病原体疾病控制。1983年,我国开始禁用DDT,但在不少土壤和水体中DDT及其降解产物DDE的检出率依然很高。这原因可能在于,一方面DDT的化学性质稳定,难降解,残留时间长,且能够长距离迁移;工业级DDT含有部分DDE,随着DDT的使用造成其脱氯产物DDE在环境中不断积累,而且DDE比DDT更稳定,更难于降解。另一方面作为合成农药三氯杀螨醇的前体物质,DDT在我国仍然大量生产,由于工艺水平的原因,商用的三氯杀螨醇产品中含相当数量的DDTs。据统计,1988至2002年间约有8770吨DDTs随着三氯杀螨醇的使用而直接释放到环境中,“三氯杀螨醇”型DDTs污染在我国南部和东部尤其严重。作为一种重要的持久性有机氯污染物,DDTs的降解得到了国内外广泛的关注,也取得了很大的研究进展。目前农药降解技术主要包括化学降解技术和生物降解技术。和传统的化学技术相比,生物技术优点是安全的、有效的、无二次污染的方法。生物降解主要包括两个方面:一是植物降解,主要是把DDT吸收到植物体内,利用体内的相关酶类降解DDT,或者通过根系分泌一些特定酶降解DDT;二是微生物降解,国内外已经筛选出一些能有效降解DDT的菌株。但生物技术也存在一些缺陷。如植物降解过程中植物的生长周期长,导致了降解速率的缓慢,不适合高浓度污染治理,且已引起生物入侵。而微生物降解技术则受到诸多环境因素(如光照、温度、酸碱度、化学物质、藻类、环境底物以及其他物理过程)的制约。化学降解技术具有反应速度快、条件可控性强等优点,适合于高浓度的急性污染的快速修复,但化学降解技术有可能产生二次污染等问题。S2O42-在自然状态下是硫酸盐还原菌的代谢中间产物,也是工业上广泛使用的漂白剂,具有强还原性,可以还原脱氯降解DDTs。在厌氧或非严格厌氧环境不仅能降解DDT,还能对其降解产物DDE进行降解。为此,可利用Na2S2O4的还原性降解DDTs,具有反应速率快、效果显著、无二次污染、易于推广的特点。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种可以快速降解水相中DDTs却不产生二次污染的方法。-->为实现上述目的,本专利技术提供的原位降解DDTs的方法,是把Na2S2O4加入到水中,直接降解DDT和DDE。所述Na2S2O4的加入量为50-100mmol/L(高浓度)。所述Na2S2O4降解的时间为5至24小时。本专利技术采取超声震荡萃取溶液中的残留DDT,气相色谱(GC)检测DDT及DDE残留浓度,GC-MS分析DDT脱氯产物。本专利技术的效果是Na2S2O4可高效降解缓冲溶液中的高浓度的DDT和DDE。本专利技术所用的Na2S2O4是常见的化学试剂,制备简单,成本低。与其他化学试剂相比,具有无二次污染;同生物方法相比具有降解速率快,环境要求低等优点。是一种有效的水相中DDTs快速降解的方法。具体实施方式本专利技术提供的降解DDTs的方法,是将Na2S2O4加入到含有DDTs的液相体系中,直接降解水相中的DDTs。实施例1:Na2S2O4不同剂量对土壤溶液中DDT的降解供试土壤溶液DDT的污染水平为1000ng/ml,设置以下三组处理,第一组对照、第二组50mmol/L Na2S2O4、第三组100mmol/L Na2S2O4,每个处理设4个重复。分别置于室温(25±2℃)黑暗中培养。取样测定时间为,0.5小时、3小时、9小时、24小时、72小时。结果表明:DDE在各个处理中的降解率次序为:第三组(100mmol/L Na2S2O4)>第二组(50mmol/L Na2S2O4)>第一组对照,即其降解率随着Na2S2O4加入量的增加而增加。100mmol/LNa2S2O4处理的降解率最高达到85.3%。实施例2:Na2S2O4不同剂量对土壤溶液中DDE的降解供试土壤溶液DDE的污染水平为1000ng/ml,设置以下三组处理,第一组对照、第二组50mmol/L Na2S2O4、第三组100mmol/L Na2S2O4,每个处理设4个重复。分别置于室温(25±2℃)黑暗中培养。取样测定时间为,0.5小时、3小时、9小时、24小时、72小时。结果表明:DDE在各个处理中的降解率次序为:第三组(100mmol/L Na2S2O4)>第二组(50mmol/L Na2S2O4)>第一组对照,即其降解率随着Na2S2O4加入量的增加而增加。100mmol/L Na2S2O4处理的降解率最高达到54.5%。-->本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种快速降解水相中DDTs的方法,是把Na2S2O4加入到水相中直接降解DDT和DDE。

【技术特征摘要】
1.一种快速降解水相中DDTs的方法,是把Na2S2O4加入到水相中直接降解DDT和DDE。2.根据权利要求1所述的方法,其中,Na2S2O4的加入总量为5...

【专利技术属性】
技术研发人员:胡正义鲍鹏巴玉鑫朱永官华晶朱春游施毅超
申请(专利权)人:中国科学院研究生院
类型:发明
国别省市:11[中国|北京]

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