生物检测试验基材制造技术

本发明专利技术公开一种生物检测试验基材，其包含一来源端、至少一目标色条及至少二控制色条。所述来源端用于滴定一检测液体。所述至少一目标色条用以与所述检测液体的至少一待测成分进行显色反应。所述至少二控制色条用以与所述检测液体进行至少二种不同颜色深浅的显色反应，以提供一最大预定检测浓度值及一最小预定检测浓度值，做为所述至少一目标色条的颜色对照参考。

【技术实现步骤摘要】
生物检测试验基材
本专利技术是有关于一种生物检测试验基材，特别是有关于一种通过设置至少二控 制色线以提高检测准确度的生物检测试验基材。
技术介绍
近年来，医院诊所、研究人员或个人使用者对于各种快速生物检测试验的需求 日益增加。因此，为了满足此需求，业界逐渐发展出各种简便的生物检测试纸，其通常 可在使用后快速显示检测结果，以提高使用便利性。依生物性检体的不同，所述生物检 测试纸亦有许多不同设计原理，并可应用于检验尿液或血液中的酒精、药物、癌症或其 他疾病相关分子等成分，另亦可应用于验孕等用途。请参照图IA所示，其揭示一种现有生物检测试纸，其包含一基材10，所述基材 10通常是一长条状纸材，并依序设有一来源端11、一目标色条12 (target line)及一控制色 条13 (control line)。所述来源端11用于滴定一检测液体，使所述检测液体及其所含的待 测成分朝向所述目标色条12及控制色条13扩散前进。所述目标色条12是用以与所述检 测液体所含的待测成分反应，以确认是否存在所述待测成分。所述控制色条13是用以与 所述检测液体反应，做为对照用途，以确认所述检测液体扩散通过所述目标色条12，并 完成检测动作。请参照图IA所示，在滴定所述检测液体进行检测之前，所述目标色条12及控制 色条13是呈无色。请参照图IB所示，在滴定所述检测液体进行检测之后，若所述目标 色条12仍维持无色，但所述控制色条13产生显色反应，则视为阴性反应，此时表示所述 检测液体内的待测成分(如酒精或药物等)的含量为0或低于一预设最低浓度值。请参照 图IC所示，在滴定所述检测液体进行检测之后，若所述目标色条12及控制色条13皆产 生显色反应，则视为阳性反应，此时表示所述检测液体内的待测成分(如酒精或药物等) 的含量高于一预设浓度值，且可通过比较所述目标色条12相对于所述控制色条13的显色 程度，来推估判定所述待测成分在所述检测液体内的含量或浓度为何。惟，如图IC所示，在实际使用所述现有生物检测试纸时，所述基材10仅具单一 所述控制色条13可供比对所述目标色条12的颜色深浅。因此，当利用仪器进行判读颜 色深浅时，仪器容易发生浓度判读上的误差及失真。再者，在某一情况下，所述检测液 体内的待测成分的含量可能仅微幅超过所述预设最低浓度值，使得所述目标色条12的显 色反应可能非常微弱。此时，实际上虽为阳性反应，但以肉眼或仪器观察时，却容易发 生被误判为阴性反应的问题。上述浓度误差的问题或误判为阴性的问题可能导致大幅降 低使用便利性及检测准确度。再者，中国台湾公告第1238250号专利技术专利揭示一种试片检验区检测结果自动 侦测方法，其包含一扫描物件，所述扫描物件设有一条码及数片条状试片，所述条码及 所述等条状试片是依序排列于所述扫描物件上，每一所述条状试片具有包括一控制色条 及数条目标色条的一显色图案，及所述控制色条与每一所述目标色条是分别相应所述条状试片上一检验区。在所述些条状试片利用检测液体分别反应后，扫描所述扫描物件， 以读取所述条码图案及撷取所述等条状试片的影像资料。接着，将所述条码图案进行解 码，以测得所述等条状试片的类型，以得到复数个显色反应阀值相对所述条状试片上数 条所述等目标色条位置的一对映表。之后，根据所述条状试片的所述影像资料，计算所 述条状试片上一所述目标色条的一显色反应。最后，根据所述条状试片相应的所述对映 表，比较所述目标色条的显色反应与相应的显色反应阀值，以决定所述目标色条的正或 负反应。根据所述侦测方法，虽然扫描物件可利用所述条码一次检测数种不同条状试片 的检测项目，但在实际使用所述扫描物件时，各所述条状试片仍仅具单一所述控制色条 能用于比对同一条状试片上的所述些目标色条的颜色深浅。因此，当利用仪器进行判读 颜色深浅时，仪器仍容易发生浓度判读上的误差及失真。再者，若各条状试片使用的检 测液体内的待测成分的含量仅微幅超过一预设最低浓度值时，则各条状试片的目标色条 的显色反应仍可能非常微弱。此时，仍存在仪器将微弱的阳性反应误判为阴性反应的问 题。因此，所述侦测方法及其扫描物件的设计仍无法大幅提高检测准确度。故，有必要提供一种生物检测试验基材，以解决现有技术所存在的问题。
技术实现思路
本专利技术的主要目的在于提供一种生物检测试验基材，其是通过设置至少二控制 色线，其提供二种不同颜色深浅的浓度对照标准，以便正确判读比对目标色线的浓度 值，进而有效缩减浓度误差值及提高浓度检测准确度。本专利技术的次要目的在于提供一种生物检测试验基材，其是通过设置至少二控制 色线，其提供最大及最小浓度对照标准，以便确认目标色线是否确实为阴性，进而降低 阴性误判机率及提高使用便利性。为达上述的目的，本专利技术提供一种生物检测试验基材，其包含一来源端、至少 一目标色条及至少二控制色条。所述来源端用于滴定一检测液体。所述至少一目标色条 用以与所述检测液体的至少一待测成分进行显色反应。所述至少二控制色条用以与所述 检测液体进行至少二种不同颜色深浅的显色反应，以提供一最大预定检测浓度值及一最 小预定检测浓度值，做为所述至少一目标色条的颜色对照参考。在本专利技术的一实施例中，所述至少一目标色条是位于所述来源端及至少其中一 条所述控制色条之间。在本专利技术的一实施例中，所述至少二控制色条包含一第一控制色条及一第二控 制色条，所述第一控制色条产生的显色反应定义所述最小预定检测浓度值，及所述第二 控制色条产生的显色反应定义所述最大预定检测浓度值。在本专利技术的一实施例中，所述来源端、第一控制色条、目标色条及第二控制色 条是依序排列于所述生物检测试验基材上。在本专利技术的一实施例中，所述来源端、第二控制色条、目标色条及第一控制色 条是依序排列于所述生物检测试验基材上。在本专利技术的一实施例中，所述来源端、目标色条、第一控制色条及第二控制色 条是依序排列于所述生物检测试验基材上。在本专利技术的一实施例中，所述来源端、目标色条、第二控制色条及第一控制色 条是依序排列于所述生物检测试验基材上。在本专利技术的一实施例中，所述目标色条的数量是二个或以上。在本专利技术的一实施例中，所述控制色条的数量是三个或以上。在本专利技术的一实施例中，所述至少二控制色条包含一第一控制色条、一第二控 制色条及一第三控制色条，所述第一控制色条的显色反应定义所述最小预定检测浓度 值，所述第三控制色条的显色反应定义所述最大预定检测浓度值，及所述第二控制色条 的显色反应定义一中间预定检测浓度值介于所述最小及最大预定检测浓度值之间。附图说明图1A、IB及IC 现有生物检测试纸及其使用状态的示意图。图2A、2B、2C及2D :本专利技术第一实施例的生物检测试验基材及其使用状态的示意图。图 3A 及 3B图 4A 及 4B图 5A 及 5B图 6A 及 6B图 7A 及 7B具体实施方式为让本专利技术上述目的、特征及优点更明显易懂，下文特举本专利技术较佳实施例， 并配合附图，作详细说明如下请参照图2A所示，其揭示本专利技术第一实施例的生物检测试验基材20，所述生物 检测试验基材20是依序包含一来源端21、一第一控制色条22、一目标色条23及一第二 控制色条24。在本专利技术中，所述生物检测试验基材20是可选自各种可导引液体进行扩 散的试纸材质，例如由天然木质纤维本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种生物检测试验基材，其特征在于：所述生物检测试验基材包含：一来源端，用于滴定一检测液体；至少一目标色条，用以与所述检测液体的至少一待测成分进行显色反应；及至少二控制色条，用以与所述检测液体进行至少二种不同颜色深浅的显色反应，以提供一最大预定检测浓度值及一最小预定检测浓度值，做为所述至少一目标色条的颜色对照参考。

【技术特征摘要】
1.一种生物检测试验基材，其特征在于所述生物检测试验基材包含一来源端，用于滴定一检测液体；至少一目标色条，用以与所述检测液体的至少一待测成分进行显色反应；及至少二控制色条，用以与所述检测液体进行至少二种不同颜色深浅的显色反应，以 提供一最大预定检测浓度值及一最小预定检测浓度值，做为所述至少一目标色条的颜色 对照参考。2.如权利要求1所述的生物检测试验基材，其特征在于所述至少一目标色条是位 于所述来源端及至少其中一条所述控制色条之间。3.如权利要求1或2所述的生物检测试验基材，其特征在于所述至少二控制色条包 含一第一控制色条及一第二控制色条，所述第一控制色条产生的显色反应定义所述最小 预定检测浓度值，及所述第二控制色条产生的显色反应定义所述最大预定检测浓度值。4.如权利要求3所述的生物检测试验基材，其特征在于所述来源端、第一控制色 条、目标色条及第二控制色条是依序排列于所述生物检测试验基材上。5.如权利要求4所述的生物检测试验基材，其特征在于所述目标色条的数量是二 个或以上。6.如权利要求3所述的生物检测试验基材，其特征在于所述来源端、第二控制色 条、目标色条及第一控制色条是依序排列于所述生物检测试验基材上。7.如权...

【专利技术属性】
技术研发人员：庄琮凯，李金波，
申请(专利权)人：开物科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：71