含生物活性成份的气雾剂制备方法技术

本发明专利技术属于药物制剂技术领域。本发明专利技术公开了一种含生物活性成份的气雾剂制备方法。本发明专利技术的制备中采用两步法罐装，应用五氟丙烷作为分散剂，在液化温度下，可以将加入赋形剂的主药分散成大体积，使主药分散均匀；并且使冲填时压力可调，有助于二次充填抛射剂，达到罐装充填的准确度。并且使成品罐内压力稳定，不爆瓶。本发明专利技术方法简便易行，宜于规模型工业化生产。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于药物制剂
具体涉及一种。
技术介绍
在药物制剂中，气雾剂常用于治疗有关呼吸系统疾病，通过口腔、鼻腔等给药方式进行吸入或喷雾递送，达到有效的治疗。在药用气雾剂的制备中，一般用氟化物来替换分散剂，常用的如p134a(1，1，1，2-四氟乙烷)和p227ea(1，1，1，2，3，3，3-七氟丙烷)，但此两种氟化物对设备要求高，罐装充填时精确度难以保证，灌装蒸汽压不可调。CN1455663A专利中公开了一些可替换含氟抛射剂的氟化物，但是并没有提供五氟丙烷的应用。本专利技术人研究结果认为五氟丙烷用作气雾剂的分散剂(共溶剂)，表现了极好的性能。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题在于选择五氟丙烷作为分散剂，设计一种药用气雾剂的制备方法。本专利技术提供了一种含生物活性成份的气雾剂的制备方法。本专利技术的制备方法是基于这样的原理，即本专利技术采用两步法罐装，因为五氟丙烷的液化温度为19度，而HFC-134a的液化温度为-26.1度，HFC-227ea的液化温度为-16.5度。所以在两步法罐装中，本专利技术选择先用五氟丙烷做分散剂，使其在液化温度下，将加入辅料及赋形剂等的主药分散成大体积，从而有助于二次充填抛射剂；由于五氟丙烷的蒸汽压1.12bar/20度，HFC-134a的蒸汽压为5.72bar/20度，HFC-227ea的蒸汽压为3.9bar/20度。所以在两步灌装法中，本专利技术选择先用五氟丙烷做分散剂，使其灌装过程中，蒸汽压可调，并且防止成品因罐内蒸汽压过高而爆瓶。本专利技术的制备方法包括下列步骤①本专利技术气雾剂的活性成份与药用辅料按下列重量百分比组成活性成份0.01％-1％分散剂 5-50％推进剂 50-90％稳定剂 0-16％表面活性剂 0.001-0.5％助悬剂 0-5％比重调节剂 0-0.5％矫味剂 0-0.5％抗氧剂 0-1.5％防腐剂 0-0.5％②将固体原辅料经真空干燥或温度小于80℃的条件下加热干燥数小时，置于干燥器皿内冷却至室温备用；③使用经干燥至恒重的无水硫酸钠的重量大于液体辅料重量的20％，加入液体辅料中脱水不少于24小时；④将固体原辅料采用气流粉碎法粉碎，并使用粒度分析仪检查粉碎后的固体原辅料粒度(小于10μm，大多数小于5μm)，满足粒度要求合格的原辅料置于干燥器皿内密封保存备用；⑤将处方量的原辅料及分散剂共同置于密封的配制罐内，高速匀质后，检验中间体的质量及含量，按所设计的处方，将合格的中间体灌入耐压容器中，加盖阀门并密封，充入处方量的抛射剂即可。用于本专利技术制剂的适宜药物包括能通过吸入途径来进行给药的所有药物，例如甾族化合物，肽，低核苷酸，小的有机分子等。特别是能通过pMDI(计量吸入器)进行给药的这些药物。该类药物不限制仅为那些用于治疗呼吸系统疾病的药物。包括那些适于通过经鼻进行递送和喷雾递送的药物。生物活性剂可以选自任何治疗剂或诊断剂，选自抗变态反应药，支气管扩张药，支气管收缩药，肺部的肺表面活性剂，止痛剂，抗生素，白三烯抑制剂或拮抗剂，抗胆碱药，肥大细胞抑制剂，抗组胺药，抗肿瘤药，麻醉剂，抗结核药，显影剂，心血管药，酶，甾族化合物，基因物质，病毒媒介物，反义物质，蛋白质或肽的一种或任意两种的组合物。本专利技术方法中的分散剂选自HFC-245fa(五氟丙烷)；推进剂选择1，1，1，2-四氟乙烷或1，1，1，2，3，3，3-七氟丙烷或它们的混合组成。表面活性剂选自脱水山梨醇脂肪酸酯类，如司盘20(span20)，司盘60(span60)，司盘65(span65)，司盘80(span80)，司盘85(span85)等；聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类，如吐温20(tween20)，吐温40(tween40)，吐温60(tween60)，吐温65(tween65)，吐温80(tween80)或吐温85(tween85)等；聚氧乙烯脂肪酸酯类，如卖泽45(Myij45)，卖泽52(Myij52)，卖泽53(Myij53)，卖泽59(Myij59)等；聚氧乙烯月桂酸酯类，如Polyoxyethylene(4)Laurate(聚氧乙烯(4)月桂酸酯)Polyoxyethylene(8)Laurate(聚氧乙烯(8)月桂酸酯)Polyoxyethylene(12)Laurate(聚氧乙烯(12)月桂酸酯)Polyoxyethylene(24)Laurate(聚氧乙烯(24)月桂酸酯)Polyoxyethylene(40)Laurate(聚氧乙烯(40)月桂酸酯)Polyoxyethylene(100)Laurate(聚氧乙烯(100)月桂酸酯)磷脂类如大豆磷脂、卵磷脂；油酸；甘露醇稳定剂选自乙醇、丙醇、甘油、异丙醇、乙酸乙酯、聚乙二醇、丙二醇、二甲醚或其中一种或多种的混合物聚乙二醇类，如聚乙二醇200(PEG200)，聚乙二醇400(PEG400)，聚乙二醇600(PEG600)；助悬剂选自三油酸甘油酯或单一酯酸甘油酯或其中一种或多种的混合物比重调节剂如滑石粉、硫酸钠、氯化钠、硬脂酸镁等、碳酸钙等；防腐剂如苯甲酸钠、尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、尼泊金丙酯、尼泊金丁酯等；抗氧化剂如维生素C、维生素E、β-胡萝卜素等；矫味剂如薄荷油、甘油、各类香精等；本专利技术的方法解决了使用1，1，1，2-四氟乙烷或1，1，1，2，3，3，3-七氟丙烷或其混合物为推进剂的药用气雾剂难于实施两步法罐装制备的缺陷，及成品罐内压力高的问题，方法简便易行，宜于规模型工业化生产。具体实施例方式实施例1 实施例2 实施例3 实施例4 实施例5 实施例6 实施例7 实施例8 实施例9 实施例10 实施例11 实施例12 实施例13 实施例14 实施例15 实施例16 以上实施例按照上述制备方法制成成品。权利要求1.一种，其特征在于该方法包括下列步骤①本专利技术气雾剂的活性成份与药用辅料按下列重量百分比组成活性成份 0.01％-1％分散剂 5-50％推进剂 50-90％稳定剂 0-16％表面活性剂 0.001-0.5％助悬剂 0-5％比重调节剂 0-0.5％矫味剂 0-0.5％抗氧剂 0-1.5％防腐剂 0-0.5％②将固体原辅料经真空干燥或温度小于80℃的条件下加热干燥数小时，置于干燥器皿内冷却至室温备用；③使用经干燥至恒重的无水硫酸钠，重量大于液体辅料重量的20％，加入液体辅料中脱水不少于24小时；④将固体原辅料采用气流粉碎法粉碎，并使用粒度分析仪检查粉碎后的固体原辅料粒度小于10μm，大多数小于5μm，满足粒度要求合格的原辅料置于干燥器皿内密封保存备用；⑤将处方量的原辅料及分散剂共同置于密封的配制罐内，高速匀质后，检验中间体的质量及含量，按所设计的处方，将合格的中间体灌入耐压容器中，加盖阀门并密封，充入处方量的抛射剂即可。2.按权利要求1所述的一种，其特征在于其中所述的生物活性剂可以选自任何治疗剂或诊断剂，选自抗变态反应药，支气管扩张药，支气管收缩药，肺部的肺表面活性剂，止痛剂，抗生素，白三烯抑制剂本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种含生物活性成份的气雾剂制备方法，其特征在于该方法包括下列步骤：①本专利技术气雾剂的活性成份与药用辅料按下列重量百分比组成：活性成份０．０１％－１％分散剂５－５０％推进剂５０－９０％稳定剂　 　０－１６％表面活性剂０．００１－０．５％助悬剂０－５％比重调节剂０－０．５％矫味剂０－０．５％抗氧剂０－１．５％防腐剂０－０．５％②将固体原辅料经真空干燥或温度小 于８０℃的条件下加热干燥数小时，置于干燥器皿内冷却至室温备用；③使用经干燥至恒重的无水硫酸钠，重量大于液体辅料重量的２０％，加入液体辅料中脱水不少于２４小时；④将固体原辅料采用气流粉碎法粉碎，并使用粒度分析仪检查粉碎后的固体 原辅料粒度小于１０μｍ，大多数小于５μｍ，满足粒度要求合格的原辅料置于干燥器皿内密封保存备用；⑤将处方量的原辅料及分散剂共同置于密封的配制罐内，高速匀质后，检验中间体的质量及含量，按所设计的处方，将合格的中间体灌入耐压容器中，加盖阀 门并密封，充入处方量的抛射剂即可。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：李铁军，黄建仁，
申请(专利权)人：山东京卫制药有限公司，
类型：发明
国别省市：37[中国|山东]