本发明专利技术公开了一种眼科给药装置，其具有两个驱动组件，所述两个驱动组件用于分配不相容的剂型，并有助于防止剂型回流。
【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术一般涉及用于眼科给药的装置。更具体地说，但不是作为 限制，本专利技术涉及用于后段眼科给药的装置。
技术介绍
眼睛后段的某些疾病和状况威胁视力。与年龄有关的黄斑变性 (ARMD)、脉络膜新血管形成(CNV)、视网膜病(比如，糖尿病视 网膜病、玻璃体^1网膜病)、视网膜炎(比如，巨细胞病毒(CMV) 视网膜炎)、眼色素层炎、黄斑水肿、青光眼和神经病是几个例子。ARMD是发达国家老年人失明的主要原因。ARMD使视觉中心 发病，并使视觉变模糊，同时使阅读、驾驶及其它细微的任务变得困 难和不可能。仅在美国每年就发生约200,000的ARMD新病例。目前 估计显示，约40%75岁以上的人和约20%60岁以上的人都患有某种 程度的黄斑变性。"湿的"ARMD是最常引起失明的ARMD类型。在 湿的ARMD中，新形成的脉络膜血管(CNV)泄漏液体并引起逐渐 损伤视网膜。在ARMD中CNV的特定情况下，目前开发研究出3种主要的治 疗方法(a)光凝固作用，(b)光动力疗法和(c)利用血管生成抑制 剂。光凝固作用是CNV的最常见的治疗方式。然而，光凝固作用可 能对视网膜有害，并且当CNV在中央凹附近时不实用。另外，随着 时间推移，光凝固作用经常产生复发的CNV。光动力疗法是比较新的 技术。光动力疗法治疗ARMD的长期功效仍然很大程度上未知。还 试验了抗血管生成化合物的经口或不经肠(非眼性)给药作为ARMD 的系统治疗。然而，由于药物特定的代谢限制，系统给药通常为眼提供低的治疗药物水平。因为了达到有效的眼内药物浓度，需要不能接 受的高剂量或者重复性的常规剂量。利用各种针头和插管来将药物在眼球外部输送到眼的背部。这些针头和插管的例子在美国专利No. 6,413,245中公开，并包括在本文中 作为参考。美国专利No. 6,413,245公开了用于眼球下(Sub-Tenon) 近巩膜输送药物贮存到人眼后段的优选插管，并包括在本文中作为参 考。这些优选的插管具有远端部分，所迷远端部分的曲率半径基本上 等于人眼球的曲率半径。当利用这些插管形成这种药物贮存时，在给 药期间和刚好给药之后有时会发生药物回流。在眼科学领域中仍然需要改进的装置来给入眼科药物，尤其是给 药到眼的后段。改进的装置还需要减少或防止如上所迷的药物回流， 并且便于药物贮存位移。这些改进的装置应该对患者安全，供医生使 用方便，并改进加药效率。
技术实现思路
本专利技术是眼科给药装置，所述装置包括主体，该主体具有柱塞室、 第一驱动室和第二驱动室。柱塞组件具有第一密封件，所述第一密封 件可滑动地设置在柱塞室内。装置包括第一驱动组件，所述第一驱动 组件具有第一接触件、第二密封件和弹簧件，上述第一接触件设置在 柱塞室中，上述第二密封件可滑动地设置在第一驱动室中，而上述弹 簧件设置在第一密封件和第一接触件之间。装置还包括第二驱动组件， 所述第二驱动组件具有第二接触件和第三密封件，上述第二接触件设 置在柱塞室中，而上述第三密封件可滑动地设置在第二驱动室中。插 管流体地连接到第 一驱动室和第二驱动室。 附图说明为了更充分理解本专利技术及本专利技术的另一些目的和优点，参照结合 附图所作的下面说明，其中图l是按照本专利技术的优选实施例的给药装置在柱塞组件处于完全 未压下的位置的情况下的前剖视示意图2是图1的装置在柱塞组件处于部分压下位置的情况下的局部前剖视示意图3是图1的装置在柱塞组件处于完全压下的位置的情况下的局 部前剖视示意图；和图4是按照本专利技术的第二优选实施例的给药装置在柱塞组件处于 完全未压下的位置的情况下的前剖视示意图。 具体实施例方式参照附图中的图1-4可最好地理解本专利技术的优选实施例及它们的 优点，对各附图中相同和对应的部件使用相同的附图标记。如图1所示，给药装置10优选地包括主体ll，所述主体ll具 有柱塞室12、驱动室14和驱动室16;柱塞组件18，所述柱塞组件18 具有手柄20和密封件22;驱动组件24，所述驱动组件24具有接触件 26和密封件28;驱动组件30，所述驱动组件30具有弹簧件32、接触 件34和密封件36;和插管38，所述插管38流体地连接到驱动室14 和驱动室16二者。给药装置IO优选地加工成一定尺寸以便舒适地配 合在医生的手中。密封件22处于与柱塞室12的内表面可滑动式不透液体的接合。 弹簧件32优选地第一端连接到密封件22上并且第二端连接到接触件 36上。密封件28处于与驱动室14的内表面可滑动式不漏液体的接合。 密封件36处于与驱动室16的内表面可滑动式不漏液体的接合。插管 38可以是任何常规的适合于点眼药的钝头插管或尖头针。在美国专利 No. 6，413，245中公开了插管38用的优选插管，供在眼球下 (Sub-Tenon )近巩膜输送药物j8i存到人眼的后段时使用。剂型40设置在驱动室16内密封件36和插管38之间。剂型42 设置在驱动室14内密封件28和插管38之间。给药装置IO优选地封 装有预先装好的剂型40和42。可供选择地，剂型40和42可以由用 户在给药之前装入。剂型40和42可以是任何含药材或药物活性剂的剂型。剂型40 和42可以是液体、半固体或固体形式。例如，剂型40和42可以是溶 液、悬浮液、乳剂、软骨、形成凝胶的溶液、凝胶、可生物消化的聚合物、生物不可消化的聚合物或者粉末。优选地，剂型40和42包括 任何眼科可接受的药物活性剂。在美国专利No.6，416，777中公开了适 合于剂型40和42的药物活性剂的例子，上述专利包括在本文中作为 参考。 一种优选的药物活性剂是用于防治或治疗眼睛后段的疾病或状 况的使血管静止的(angiostatic )类固醇，上述疾病包括但不限于 ARMD、 CNV、视网膜病、视网膜炎、眼色素层炎、黄斑水肿和青光 眼。这种使血管静止的类固醇在美国专利Nos. 5,679,666和5，770，592 中更详尽地公开，上述专利包括在本文中作为参考。这种优选的使血 管静止的类固醇包括4，9 (11)-孕烯-170^，21-二醇-3，20-二酮和4,9 (11) -孕烯-17a，21-二醇-3-20-二酮-21-乙酸。此外，剂型40和42可以包括 糖皮质激素和使血管静止的类固醇的组合作为药物活性剂。对这种组 合，优选的糖皮质激素包括地塞米松、氟米龙、甲羟松、倍他米松、 曲安西林、曲安奈德、泼尼松、泼尼松龙、氢化可的松、利美索龙及 其药物可用的盐类，而优选的使血管静止的类固醇包括4，9 (11)-孕 烯-17a，21-二醇-3，20-二酮和4,9 (11)-孕烯-1700，21-二醇-3，20-二酮-21-乙酸。剂型40和42还可以包括常规非活性的赋形剂，以便增加活性 剂的稳定性、溶解度、穿透性、或其它性能。给药装置10特别适合于输送显示某种互不相容性的剂型40和剂 型42，并且在输送之前最好使它们保持分开。此外，剂型40可以包 括适合于局部输送到上述眼睛后段的眼科可接受的药物活性剂中的一 种，而剂型42可以包括用于在眼球下近巩膜输送药物贮存到眼睛后段 期间防止药物回流的生物可相容的聚合物。优选的聚合物是生物可相 容的、可生物消化的聚合物。下面说明医生可以将给药装置10用于眼球下近巩膜输送药物贮 存到眼睛后段的优选程本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种眼科给药装置，包括： 主体，所述主体具有柱塞室、第一驱动室和第二驱动室； 柱塞组件，所述柱塞组件具有可滑动地设置在上述柱塞室内的第一密封件； 第一驱动组件，所述第一驱动组件具有第一接触件、第二密封件和弹簧件，上述第一接 触件设置在上述柱塞室中，上述第二密封件可滑动地设置在上述第一驱动室中，而上述弹簧件设置在上述第一密封件和第一接触件之间； 第二驱动组件，所述第二驱动组件具有第二接触件和第三密封件，上述第二接触件设置在上述柱塞室中，而上述第三密封件可滑 动地设置在上述第二驱动室中；和 插管，所述插管流体地连接到上述第一驱动室和第二驱动室。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...
【专利技术属性】
技术研发人员：MA乔万，
申请(专利权)人：爱尔康公司，
类型：发明
国别省市：CH[瑞士]
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