用作化妆品基质的皮肤外用剂制造技术

一种皮肤外用剂，例如一种化妆品，软膏或脱毛剂，它包括一种乙烯含量为３０—７０％摩尔百分比的液态低分子量乙烯共聚物，１５０—５０００的数平均分子量，一个如说明书中定义的不大于４的Ｑ值，一个如说明书中定义的不大于３的标准偏差，以及一个如说明书中定义的１．０—１．５的Ｂ值。（*该技术在2007年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种新的皮肤外用剂，更具体地说，是关于一种含有对皮肤无刺激性，粘度对温度的依从性小，流动点低，贮藏稳定性好，无色透明、无味无嗅及使用感觉优良的低分子量乙烯共聚物的皮肤外用剂。以往，液态石蜡和液态氢化异戊二烯低聚物等油状物质被用来作为普通化妆品类的皮肤外用剂的基质(油基质);天然油角鲨烯的氢化物角鲨烷被用来作为高级化妆品的基质。在这些以往使用的基质中。角鲨烷具有对皮肤刺激性和毒性小，粘度对温度依从性小、流动点低、使用感觉优良的特点。但是，由于角鲨烷是由鲨鱼肝油，一种天然产品为原料生产而得到的，因为资源枯竭，价格波动大，而且价格也贵。而角鲨烷以外的其它油状物质。象液态石蜡、液态氢化异戊二烯低聚物和液态聚丁烯在对皮肤的刺激性，粘度对温度的依从性，流动性，贮藏稳定性、无味无嗅性和使用感觉等方面性能差，因此不能在高级化妆品中作为基质使用。从而强烈希望一种具有优良特性，可代替角鲨烷作为皮肤外用剂基质的油状物质。在这样的背景下，专利技术人对于具有对皮肤无甚刺激性，粘度对温度依从性小，流动点低贮存稳定性好，无色透明、无嗅无味特性并且使用感觉优良，可代替传统的角鲨烷用作高级用途的皮肤外用剂基质的合成烯烃族油状物质进行了彻底的研究，这一工作现已导致发现了一种具有特定性质，满足上述要求的液态低分子量的乙烯共聚物，从而达到了本专利技术的目的。按照本专利技术，提供了一种由30%至70%摩尔百分比的乙烯组份含量，以及30%至70%摩尔百分比的α-烯烃组份含量，数平均分子量(Mn)为150至5，000，Q值(重量平均分子量/数平均分子量)不大于4的液态低分子量乙烯共聚物配合而成的皮肤外用剂。本专利技术的皮肤外用剂所包含的液态低分子量乙烯共聚物具有30%至70%摩尔百分比的乙烯组份含量，较好是35%至65%摩尔百分比。最好是40%至60%摩尔百分比，还具有30%至70%摩尔百分比的α-烯烃化合物，较好是35%至65%摩尔百分比，尤以40%至60%摩尔百分比为最好。如果该液态低分子量乙烯共聚物的乙烯组份的含量超过70%的摩尔百分比，而其α-烯烃组份含量低于30%摩尔百分比。则皮肤外用剂具有一个高的流动点，且外观(无色透明度)差;如果其乙烯组份含量低于30%摩尔百分比，而α-烯烃组份含量超过70%摩尔百分比，则该外用剂的粘度对温度的依从性提高，贮藏稳定性变差。构成该液态低分子量乙烯共聚物的α-烯烃组份的例子可以是丙烯、1-丁烯、1-戊烯、4-甲基-1戊烯、1-己烷、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、1-十六碳烯、1-十八碳烯和1-二十碳烯。由凝胶渗透色谱法(GPC)测定的该液态低分子量乙烯共聚物的数平均分子量(Mn)是150至5，000，以200至4，500为较好，尤以250至4，000为好。如果乙烯共聚物的数平均分子量小于150，则该外用剂的贮藏稳定性降低，且对皮肤刺激性增大。如果它的数平均分子量超过5，000，则皮肤外用剂具有一个较高的流动点和较高的粘度，造成使用困难。由GPC分析法确定的乙烯共聚物的Q值(重量平均分子量/数平均分子量)不大于4，最好不大于3，尤以不大于2.5为好。如果Q值超过4，皮肤外用剂对皮肤的刺激性变大。该液态低分子量乙烯共聚物的乙烯组份含量的标准偏差值(σ)通常是不大于3，最好不大于2，尤以不大于1为好。如果这个标准偏差值(σ)大于3的话，皮肤外用剂的外观(无色透明性)变差。进一步，本专利技术的乙烯共聚物还有一个由下式(Ⅰ)定义的B值，B≡ (PoE)/(2Po·PE) (Ⅰ)(其中，PE表示该共聚物乙烯成份含量的摩尔百分比，Po表示其α-烯烃成份含量的摩尔百分比。而PoE表示整个二元链中。α-烯烃/乙烯链的摩尔百分比)。B值在满足(Ⅱ)式的范围内1.0≤≤B≤1.5 (Ⅱ)该B值是表示该共聚物链中各个单体成份分布状态的指标。B值大表示块状链少。乙烯和α-烯烃的分布更均匀。本专利技术的液态低分子量乙烯聚合物最好具有以下的B值。当共聚物具有不大于50%摩尔百分比的乙烯成份时1.0+0.2×PE≤B≤1/(1-PE)较好1.0+0.3×PE≤B≤1/(1-PE)最好1.0+0.4×PE≤B≤1/(1-PE)当共聚物的乙烯含量大于50%摩尔百分比时1.2-0.2×PE≤B≤1/PE较好1.3-0.3×PE≤B≤1/PE最好1.4-0.4×PE≤B≤1/PE进一步，当把上述液态低分子量乙烯共聚物5%(按重量计)溶入正-己烷溶剂，形成该乙烯共聚物的5%(按重量计)的正-己烷溶液时，该溶液在250至280毫微米波长之间的最大吸收波长用一个10毫米的测定池测定，其吸光度(A值)通常在0.1以下，较好在0.08以下，尤以0.05以下最好。本专利技术的液态低分子量乙烯共聚物可以通过提纯(例如用活性碳处理)按本申请人提出的日本专利公开57-123205和日本专利申请60-259835中提出的方法在适当选取的合成条件下生成的产品来制造。在本专利技术的皮肤外用剂中，液态低分子量乙烯共聚物被做为基质配制进去，此外，诸如普通化妆品，医药品和医药品以外的种种皮肤外用剂中加入的各种添加剂也可以被配制进去。而且还可以掺合象角鲨烷、液态聚丁烯、液态石蜡和氢化的α-烯烃低聚物这类油状物质。本专利技术中皮肤外用剂的具体应用例子可以包括头发用化妆品类，洗发用化妆品类、化妆水类、奶液类、润肤膏类、底霜类、香粉类、口红类、眉毛化妆品类、睫毛化妆品类、面颊化妆品类、指甲化妆品类、浴用化妆品类和化妆油等各种各样的化妆品，脱毛剂以及软膏。以下将用实施例具体说明本专利技术。用在本专利技术的皮肤外用剂中的液态低分子量乙烯共聚物的组份和物理性质是由以下这些方法测量和评价的(1)组成由13C-NMR测定值确定其乙烯共聚物和α-烯烃成份的含量。(2)数平均分子量(Mn)和Q值(Mw/Mn)Mn和Mw是按丸善公司发行、武内著的“凝胶渗透色谱法”为标准进行如下测定的。(ⅰ)用分子量已知的标准聚苯乙烯(东洋Soda公司制造的单分散聚苯乙烯)测定其分子量M及它的GPC(Gel Permeation Chromatograph)数。画出表示分子量M和洗脱容积(Ve)之间关系图的校正直线。这时的浓度取0.02%(按重量计)，(ⅱ)由GPC取得试样的GPC色谱、根据上面(ⅰ)，计算出聚苯乙烯的重量平均分子量Mw和数平均分子量Mn，并确定出Mw/Mn值。这时的试样制备条件和GPC测定条件如下本专利技术中记叙的数平均分子量通过用已知分子量的碳化氢化合物角鲨烷来修改由聚苯乙烯计算的Mn得到的。试样的制备a)将试样和邻二氯苯溶剂放入一个锥形烧瓶中，使得试样的浓度按重量计为0.1%。b)锥形烧瓶中的试样和邻二氯苯在140℃下加热1小时后，该溶液通过一个不锈钢过滤器(孔径0.5μ)被过滤。然后将滤液进行GPC测定。GPC测定条件(a)装置Waters公司制造(150C-ALC/GPC)(b)柱Zorbax型(E·I·dupont de Nemours公司制)(c)温度140℃(d)流速1毫升/分(3)乙烯成份含量的标准偏差值(σ)按以下条件和方法，利用分液漏斗将液状低分子量乙烯共聚物的混合比不同的丙酮/己烷混合溶液中的溶剂提出。将液状低分子量乙烯共聚物分成不同组成的三部分。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种皮肤外用剂，包括一种乙烯成分含量为３０－７０％摩尔百分比的液态低分子量乙烯共聚物，其数平均分子量（＊ｎ）从１５０－５０００，Ｑ值（重量平均分子量／数平均分子量）不大于４。

【技术特征摘要】
JP 1986-12-1 284259/861.一种皮肤外用剂，包括一种乙烯成分含量为30-70%摩尔百分比的液态低分子量乙烯共聚物，其数平均分子量(Mn)从150-5000，Q值(重量平均分子量/数平均分子量)不大于4。2.如权利要求1所述的外用剂，其中共聚物的乙烯成份含量的标准偏差(σ)不大于3，而由下式(Ⅰ)定义的B值为1.0-1.5B＝ (PoE)/(2Po·PE) (Ⅰ)式中PE代表共聚物的乙烯成分含量的摩尔百分率，Po代表α-烯烃含量的摩尔百分率，POE代...

【专利技术属性】
技术研发人员：木下立雄，南修治，神崎茂，
申请(专利权)人：三井化学株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]