【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
制备如下通式化合物及其可供药用的酸加成盐的一种方法杂环基－Ｃ≡Ｃ－ＣＨ↓〔２〕－ＮＨ↓〔２〕上式中杂环基为２或３－噻吩基，也可为２或３－呋喃基，每个杂环基环都可任意地被１～３个基团所取代，这些基团选自１到约６个碳原子的低级烷基，１到 约６个碳原子的烷氧基，１到约６个碳原子的硫氧基、氟、溴、氯羧酸和羟甲基，该法包括将下式化合物杂环基－Ｃ≡Ｃ－ＣＨ↓〔２〕ＯＳＯ↓〔２〕ＣＨ↓〔３〕与邻苯二甲酰亚胺钾反应，然后将所得的邻苯二甲酰亚胺保护的胺基用脱保护基处理。
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员：巴加尔索马斯M，克里默劳伦斯C，麦克卡思詹姆斯R，
申请(专利权)人：默里尔多药物公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。