用于治疗和预防卡氏肺囊虫肺炎的戊脒盐的制备方法技术

本发明专利技术提供了戊脒盐，含这类盐的配方以及这类盐在治疗和预防卡氏肺囊虫肺炎方面的用途。本文揭示了戊脒葡糖酸盐和戊脒乳酸盐，它们具有很好的水溶性，比其替代物戊脒羟基乙磺酸盐的潜在毒性低，特别适于以气雾剂形式施用于后天性免疫缺乏综合症、爱滋病或与爱滋病有关的综合症患者。（*该技术在2008年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
本申请一般地涉及戊脒，尤其是新的戊脒的药物上可接受的盐，含这类盐的药物配方及其作为预防卡氏肺囊虫肺炎的用途。呈盐酸形式的戊脒首先是由Ewins等人发现的，见美国专利号2，277，861。已发现，戊脒和其他相关的化合物具有杀锥虫的性质。然而，最初获得的戊脒仅仅呈其盐酸盐形式，基本上不溶于水。由于戊脒可产生有益的治疗效果，因此，需要开发戊脒的水溶性盐。授予Newberry等人的美国专利号2，410，796涉及这类水溶性盐，尤其是戊脒的羟乙烷磺酸盐和羟丙烷磺酸盐。前者通称为戊脒羟基乙磺酸盐。目前以商标名Pentam出售的戊烷脒羟基乙磺酸盐为静脉和肌肉注射剂型，用于治疗由于卡氏肺囊虫引起的肺炎，这种疾病一般称为“PCP”。由于患PCP的病人近来显著增加，戊脒羟基乙磺酸盐的价值惊人地提高。上述疾病患者的增加是后天性免疫缺乏综合症(爱滋病)不断出现的不幸结果。据估计，目前全部爱滋病患者中大约70%病人得了PCP。由于爱滋病患者中PCP发生率较高，因此，戊脒羟基乙磺酸盐不仅可用来治疗PCP，而且可以用于预防尤其是爱滋病患者中PCP发病和复发。戊脒羟基乙磺酸盐的一个不良副作用是其毒性。经静脉和肌肉途径，使用戊脒治疗病人所引起的一些致命起因于病人所患的严重的低血压、低血糖和心律失常等病。由于戊脒羟基乙磺酸盐具有潜在的毒性，因此，需要有一种戊脒羟基乙磺酸盐的替代物，使之使用上述药物而产生的潜在不良副作用为最小。现已发现若干种新的戊脒盐。可以认为，这些盐的毒性明显低于戊脒羟基乙磺酸盐的毒性。尤其令人意想不到的是，本专利技术的实例是戊脒与乳酸或葡糖酸形成的盐。戊脒的乳酸盐和葡糖酸盐在水中的溶解度极高，大于100mg/ml。此外，由于乳酸和葡糖酸均为人体内天然存在的物质，因此，可以相信，采用这类酸作共轭阴离子，比目前采用的那些非天然存在于人体内的2-羟基磺酸，在生理上更易于接受。因此，惊人的发现在于戊脒的两种新盐不仅水溶性好，而且可以制备，其中，阴离子天然存在于人体中。本专利技术的其他戊脒盐可与乙酸、酒石酸、柠檬酸、磷酸、硼酸、硝酸和硫酸一起形成。这些盐的特点在于它们基本上不溶于水。由于这些盐的水不溶性。使它们可用于有机基质赋形剂或脂质体，其中水不溶性盐与脂质双层的疏水部分合并;而本专利技术的水溶性盐、戊脒葡糖酸盐和戊脒乳酸盐可按脂质体配方使用，其中葡糖酸盐或乳酸盐因其高水溶性而与脂质囊的亲水性内部成分合并。通常，本专利技术还提供了药物配方，它包括在生理上可接受的载体内含上述戊脒盐。本专利技术还提供了可经静脉或肌肉注射施用的经冻干并可再生形成药物上可接受的配方的戊脒盐。另外，本专利技术提供了经吸入法，以喷雾液滴形式使用的上述戊脒盐配方。如上所述，本专利技术提供了若干前所未知的戊脒盐。尤其，本专利技术的盐包括戊脒葡糖酸盐、戊脒乳酸盐、戊脒乙酸盐、戊脒酒石酸盐、戊脒柠檬酸盐、戊脒磷酸盐、戊脒硼酸盐、戊脒硝酸盐和戊脒硫酸盐。本专利技术同时提供了水溶的戊脒盐和水不溶的戊脒盐。本说明书中所采用的术语“水溶”意指可以以50mg/ml或大于此值的量溶于水的任何组合物;而本说明书中所采用的术语“水不溶”意指水中溶解度低于20mg/ml的任何组合物。就某些应用而言，水溶性盐可能是理想的，而在其他应用中，水不溶同样是理想的。所以，本专利技术同时提供了两种盐。根据上面所述，意想不到地发现戊脒葡糖酸盐和戊脒乳酸盐是水溶的。事实上，它们具有极大的溶解度，超过100mg/ml。由于人体内几乎每一器官以及血液和体内其它流体中均存在少量可形成盐的酸，乳酸和葡糖酸，上述发现就具有特别重要的意义。因此，由葡糖酸或乳酸形成的戊脒盐应与体内流体可相容，从而提高药物的效力，同时降低其毒性。一般情况下，将游离的戊脒基质同微过量的两当量所需酸在水溶液中反应，可制备本专利技术的盐。反应完成后，通过加适量有机溶剂，从水溶液中结晶出盐。特别是通过较为简单的合成法，可制备本专利技术的盐。这样，按照其中之一的方法，可将戊脒羟基乙磺酸盐(如由LyphoMed，Inc。制造并以商标名PENTAM出售的产品)溶于蒸馏水，然后与足量氢氧化铵反应，将溶液的pH值调至大约11。冷冻保藏后，形成戊脒游离碱结晶。将其过滤，用蒸馏水洗涤，并在真空室中干燥。然后，将游离碱同所需的游离酸于蒸馏水中搅拌反应。就水溶性盐、戊脒乳酸盐和戊脒葡糖酸盐而言，可将丙酮一类的有机溶剂加到水溶液中，直至变浊，继之以冷冻，致使戊脒按结晶，然后将其过滤，用有机溶剂洗涤，干燥。其它戊脒盐可按类似方式制备，只是在混合后需将酸和游离碱的水溶液略微温热或加热，以便形成盐。另一个方法示差主要中间体合成所需的盐。例如，可将二苯氧基戊烷的4∶4′-双-亚氨醚同诸如乳酸铵或葡糖酸铵的相应铵盐反应。然后可从适宜的溶剂中再结晶出所需的戊脒盐，过滤并干燥。本专利技术提供了适于静脉或肌肉内注射的药物组合物。该药物组合物包括戊脒盐，这类盐选自戊脒葡糖酸盐、戊脒乳酸盐、戊脒乙酸盐、戊脒酒石酸盐、戊脒柠檬酸盐、戊脒磷酸盐、戊脒硼酸盐、戊脒硝酸盐和戊脒硫酸盐。可将所需的戊脒盐置于任何药物上可接受的载体之中。若需要的组合物是溶液，则就戊脒葡糖酸盐和戊脒乳酸盐而言，可选用水作载体。就仍然是戊脒盐而言，可选用有机赋形剂，例如甘油、丙二醇、聚乙二醇，或它们的混合物。在第二种情形下，有机赋形剂可含足量的水。戊脒葡糖酸盐和戊脒乳酸盐均可容易地配制成药物组合物。例如，可先将盐溶解于水，制成每ml水包含大约50～100mg戊胺溶液。然后可通过任何适宜的方法，最好经0.22微米的过滤，将溶液消毒。消毒之后，可将溶液装入适宜的贮器(例如退火玻璃管瓶)。当然，这一步应通过消毒方式进行。然后，可将经消毒的盖子盖在瓶上，需要时，可将瓶内物冻干。除戊脒盐之外，该药物组合物还可含其它添加剂，例如调节pH值的添加剂。尤其，有效的pH调节剂包括酸或碱或缓冲液，如乳酸钠、乙酸钠或葡糖酸钠。此外，该组合物还可含有微生物防腐剂。有效的微生物防腐剂包括羟苯甲酸甲酯、羟苯丙酸丙酯和苄醇。当该制剂置于多剂量使用的管瓶时，一般采用微生物防腐剂。当然，可利用公知的技术将本专利技术的药物组合物冻干。按照本专利技术，可从水不溶的戊脒盐制备其它药物组合物。(例如水为基质的乳剂)。在这种情况下，该组合物含足量药物上可接受的乳化剂，以便将所需量的戊脒盐乳化。特别有效的乳化剂包括磷脂酰胆碱和卵磷脂。另外，本专利技术提供了戊脒盐的脂质体配方。所述戊脒盐选自戊脒葡糖酸盐、戊脒乳酸盐、戊脒乙酸盐、戊脒酒石酸盐、戊脒柠檬盐、戊脒盐酸盐、戊脒磷酸盐、戊脒硼酸盐、戊脒硝酸盐、戊脒硫酸盐和戊脒羟基乙磺酸盐。形成脂质体悬浮液的技术是公知的。当所需的戊脒盐是水溶盐、戊脒葡糖酸盐、戊脒乳酸盐或戊脒羟基乙磺酸盐时，可采用惯用的脂质体形成技术，将所述盐加入脂质囊。在此情况下，由于盐的水溶性，戊脒盐基本上被夹带在脂质体的亲水中心内。所用的脂质层可以是任何惯用的组合物，可含有胆固醇，或者不含胆固醇。当所需戊脒盐为水不溶的戊脒盐时，也可采用惯用的脂质体成形技术，使盐基本上被夹带在疏水脂质双层内，形成脂质体结构。在上述两种情况下，由于采用了标准声处理及均化技术，所生产的脂质体规格减小。可将含有本专利技术戊脒盐的脂质体制剂冻干，将产生的冻干物与药物上可接受的载体(如水)重组合，再形成脂质体悬浮液。本本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种制备戊脒与选自包括葡萄酸、乳酸、乙酸、酒石酸、柠檬酸、硼酸、硝酸和硫酸的酸形成的盐的方法，其特征在于（ａ）将戊脒游离碱与上述定义的酸反应，或（ｂ）将二苯氧基戊烷４，４＇－二亚氨基脒与上述定义的酸的铵盐反应。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：沙达南德派，阿布S阿兰姆，约翰N卡普尔，
申请(专利权)人：利福米德有限公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]