治疗精神分裂症的药物制剂制造技术

采用花生四烯酸和二十二碳六烯酸结合可以治疗精神分裂症的阴性症状和／或低细胞膜ＥＦＡ水平。（*该技术在2013年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
必需脂肪酸(EFA)是所有细胞膜包括脑中的细胞膜的基本成份。有两系列EFA，从亚油酸衍生出的n-6和从α-亚麻酸衍生出的n-3。它们的代谢途径如表1。表1n-6n-318:2δ-9,12↓18:3δ-9,12,15(亚油酸)↓(α-亚麻酸)δ-6去饱和酶18:3δ-6,9,12↓18:4δ-6,9,12,15(γ-亚麻酸)↓硬脂艾杜糖酸(stearidoni↓cacid)］伸长20:3δ-8,11,14↓20:4δ-8,11,14,17,(二高-γ-亚麻酸)↓δ-5去饱和酶20:4δ-5,8,11,14↓20:5δ-5,8,11,14,17(花生四烯酸)伸长(二十碳五烯酸)22:4δ-7,10,13,16↓22:5δ-7,10,13,16,19(肾上腺酸)δ-4去饱和酶22:5δ-4,7,10,13,16↓22:6δ-4,7,10,13,16,19↓(二十二碳六烯酸)在大多数的细胞膜中，亚油酸是一种重要的成份，但对于大脑并不是这样。从浓度来说，大脑中最重要的两种EFA是花生四烯酸(AA)和二十二碳六烯酸(DHA)。二高-γ-亚麻酸(DGLA)和二十碳五烯酸(EPA)在大脑中也是重要的，但它的浓度远低于AA和DHA。n-3和n-6系列的其它脂肪酸是微量成份，尽管如此，它们却起着重要的功能性作用。精神分裂症是影响着总人口约1%的一种常见且是严重的精神紊乱。它是根据AmericanPsgchiatricAssociation制订的手册，DiagnosticStandardandMethodsⅢ-Revised(DSMⅢR)中规定的标准进行诊断的，并且此标准已为大多数国家所接受。按照DSMⅢR被确定为精神分裂症的病人可表现出很多不同的症状。有一种考虑就是能否把整个DSMⅢR分类范围内的病人分成两或三个亚组。实际上这些亚组中的两个已经在讨论之中，它们是所谓“阴性的”和所谓“阳性的”。在阴性组中，无感情、回避社会的和低水平或不存在其它症状是主要的。使用标准精神病学的评分如BriefPsychiatricRatingScale(BPRS)中的阴性组成评分可以准确地确定阳性组，或者通过专为有精神分裂综合症(有时称缺陷综合症)病人诊断而设计的评分方法来判断。尽管其它评分法也是可用的，但应用最广的阴性评分是Andreasenetal设计，并登在ArchGen.Psychiatry(1982)39卷789-794页上。近年来，我们一直对细胞膜反常特别是脑中的、也包括其它组织中的可能性感兴趣，这种反常对于精神分裂症可能发挥作用。因而我们对不同类型的精神分裂症病人进行了血浆中的EFA水平和血红细胞磷脂分析，并把这些水平与正常人的进行比较。在血浆中，(附图说明图1)无论是正常人，还是精神分裂症病人，所有的EFA都表现出宽单峰分布。精神分裂症病人的平均值不同于正常人，有时非常明显，并且散射值在精神分裂症病人中经常更大，但是还没有多于一个精神分裂症人群的证据。在血红细胞中，(图2)对于大多数的脂肪酸比如亚油酸，确实是正确的。与正常人的常规曲线相比，精神分裂症人的再分布曲线常是不规则的，但是对于大多数脂肪酸，没有多于一个人群的明确证据。但是，这并不正确，即在大脑中有两种脂肪酸，AA(20∶4n-6)和DHA(22∶6n-3)特别重要。其它两种脂肪酸，EPA(20∶5n-3)和DGLA(20∶3n-6)重要性较低，在血红细胞膜中，这些脂肪酸的浓度在图1和2中显示出AA和DHA的清楚的两相分布。另外，一组病人的数值均聚集在正常区域，而另一组病人，其四种脂肪酸的水平大大低于正常人和其它的精神分裂症人，显示出清楚的不同分布。这些反常的数值好象与一般被认为是阴性型症状的发生有关。对有着持续性阴性精神分裂症症状的13个病人和有着持续性阳性症状的12个病人以及8个非可疑的正常人进行研究，证实了这种情况。在血浆中，所有三组中的AA和DHA水平是相对接近的。相反在红细胞中，磷脂DHA和AA水平，阳性精神分裂症人接近正常，而阴性组却相当显著地低于正常人。(每种情况下P＜0.001)，下表中的数值是平均值±SD。所有的数值是以毫克/100毫克磷脂计。红细胞脂肪酸，正常的(n=8)，阳性分裂(n=12)，阴性分裂(n=13)。AA16.8±0.515.5±3.57.4±2.3DHA5.1±0.25.9±1.82.2±1.8因而，好象是被归入精神分裂症的所有病人中的大约一半人。其EFA代谢明显异常。这些病人是显示出疾病的阴性症状的那些人。由于血浆EFA水平与正常人相差不远，这组病人很明显不能把具有20和22个碳原子的四种主要EFA即AA、DHA、EPA和DGLA正常地结合到红细胞膜中。可以预计其它的少量20和22碳脂肪酸显示出同样的缺陷。也可以预计这种异常在整个人体中的细胞膜中将是明显的，特别是在脑细胞膜中。对于除亚油酸以外的其它脂肪酸，在红细胞水平和脑水平之间，有着很强的正相关性。对于DHA，这已被Connor列举地示于FASEBJ(1993)第7卷，A152上。因而，由于神经元膜对于正常的脑功能是至关重要的，很可能这些异常导致了这组病人的阴性精神分裂症症状。在这组病人中，具有低含量20和22碳脂肪酸的红细胞膜毕竟含有一些有这些脂肪酸。因而比起没有来说结合的机理是缓慢的。由于这个原因，通过补充额外量的这些脂肪酸以增加精神分裂症病人细胞膜中的AA和DHA量是可能的。因而，本专利技术的一方面是通过服用AA和DHA来治疗精神分裂症阴性综合症和/或低细胞膜C20或C22EFA水平。优选的是AA与DHA的比例在20∶1到1∶20的范围内，更优选的是5∶1到1∶5，最优选的是3∶1到1∶3。比如EPA和DGLA的其它EFA也可选择性的服用。EFA可以以任何适当形式服用，对于每一EFA，其日剂量为10mg-20g/天，优选的是100mg-10g/天，最优选的是200mg-3g/天。由于γ-亚麻酸(GLA)能迅速地转变为DGLA，其在制剂中也可全部或部分地取代DGLA。在本文中精神分裂症阴性综合症指的是表现出至少一种阴性特征的病人，此特征用本文所描述的评分法来判定。另一方面，本专利技术通过服用这种EFA的结合物来治疗低DHA和AA水平的以上所述的所有细胞膜异常。另一方面，本专利技术利用药物制备中AA与DHA的结合来治疗精神分裂症的阴性综合症以及以上的所有细胞膜异常。脂肪酸的存在形式包括允许脂肪酸吸收进体内和红细胞膜中去的任何形式，同时通过这些红细胞膜中组成的变化来指导对这些脂肪酸的服用。恰当的形式可以是游离脂肪酸、生理上可以接受的任何类型的酯，甘油单二、三酯酰胺，盐(包括钠、钾、锂、钙、锌和其它形式的盐)，和磷脂(包括磷脂酰(P)-胆碱，P-丝氨酸，P-肌醇和P-乙醇胺)和任何其它合适的形式。用药途径可以包括口的，肠的，非肠道的(包括皮下，肌内，静脉内和腹膜内)，局部的，直肠的，阴道的，或其它任何恰当方式。象以上所说的，通过临床检查，具有低红细胞20和22碳EFA水平的精神分裂症病人好象属于主要为阴性特征的那一组。一些精神分裂症病人表现为阴性和阳性双重特征，并且根据临床判定这组病人也并不总是可能的。因此该治疗特别适用于具有任何阴性疾病特征的病人，同时它也适用于所有精神分本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种通过服用花生四烯酸（ＡＡ）和二十二碳六烯酸（ＤＨＡ）治疗精神分裂症的阴性综合症和／或低细胞膜Ｃ↓［２０］或Ｃ↓［２２］必需脂肪酸（ＥＦＡ）水平的方法。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：DF霍罗宾，
申请(专利权)人：斯科舍集团有限公司，
类型：发明
国别省市：GB[英国]