新的3-取代对氨基苯酚及其在角蛋白质纤维染色中的应用制造技术

具有分子式（Ⅰ）的一种３－取代对氨基苯酚或其与一种酸的加合盐用于角蛋白纤维染色，特别是染发的应用： ＊＊＊ （Ⅰ） 其中Ｒ↓［１］代表一种Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基，一种Ｃ↓［２］－Ｃ↓［４］链烯基，一种Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］单羟基烷基，一种Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］多羟基烷基，一种Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］烷氧烷基，一种腈取代基，一种Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］氰基烷基，一种Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］卤代烷基，最好是一种Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］氟代烷基，具有分子式（Ⅱ）的一种氨基烷基： ＊＊＊ （Ⅱ） 其中： ｎ是１－６中的整数； Ｒ↓［３］，Ｒ↓［４］，可以相同或不同，代表一氢原子或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］羟烷基或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］酰基； Ｒ↓［２］代表一氢原子，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］单羟基烷基或Ｃ↓［２］－Ｃ↓［６］多羟基烷基，条件是： 当Ｒ↓［２］为氢时，Ｒ↓［１］不代表甲基或三氟甲基。（*该技术在2014年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术关于3-取代对氨基苯酚在染色角蛋白纤维的染料组合物中的应用，特别是对人类头发的染色，这些染料组合物用于氧化染色或永久染色，以及关于3-取代对氨基苯酚。染色角蛋白纤维通过氧化染色，利用氧化染料母体，这种染料母体也称为氧化基质。这些染料是无色的但当和一种氧化剂接触时便在角蛋白纤维中产生一种持久的颜色。取代和非取代的对苯二胺类，邻苯二胺类，对氨基苯酚类及邻氨基苯酚类所知的氧化染料母体。这些染料母体可以和一种或多种“成色剂”混合，这些成色剂和染料母体结合可产生不同的色调。这些成色剂通常选自于间苯二胺类，间氨基苯酚类，间二酚类及酚类。在角蛋白纤维染色技术中，特别是人发，人们总在寻找氧化染料母体，当它和成色剂结合时，可在头发上产生一种能满意地耐光照，洗涤、恶劣气候、汗水及可用于头发各种处理的颜色。这种氧化染料母体也必须是无害的。我们已发现，且这构成本专利技术的主题，应用某种3-取代对-氨基苯酚作为角蛋白纤维、特别是人发的染料组合物中的氧化染料母体，产生在后期具有良好耐光、洗涤、恶劣气候、汗水及可用于头发各种处理的颜色，特别是对光照和恶劣气候。染得的颜色是不可选择的，即实际上颜色在天然头发上和在经过诸如漂白或电烫等敏化处理的头发上是一样的，使得从发根(天然的)至发梢(敏化过的)颜色高度一致。3-取代对-氨基苯酚同时也是无害的。本专利技术以具有下面定义的分子式(Ⅰ)的3-取代对-氨基苯酚类在角蛋白纤维，特别是人发染色上的应用为主。本专利技术同时也以角蛋白纤维，特别是人发的染料组合物为主。在一种合适的染料介质中，包含至少一种具有分子式(Ⅰ)的3-取代对-氨基苯酚或其与一种酸的加合盐 其中R1代表C1-C4烷基，C2-C4链烯基，C1-C6单羟烷基，C2-C6多羟基烷基，C2-C6烷氧烷基，腈基，C1-C4氰基烷基，C1-C4卤代烷基、最好是C1-C4氟代烷基，具有分子式(Ⅱ)的氨基烷基 其中n为1-6中的整数。R3和R4可以相同或不同，表示一氢原子，或C1-C4烷基，C1-C4羟基烷基或C1-C6的酰基；R2代表一氢原子，C1-C6烷基，C1-C6单羟基烷基或C2-C6多羟基烷基，条件是当R2是氢时，R1不代表甲基或三氟甲基。具体的具有分子式(Ⅰ)的化合物可列举如下-3-乙基对-氨基苯酚，-3-羟甲基对-氨基苯酚，-3-氰基甲基对-氨基苯酚，-3-叔丁基对-氨基苯酚，-3-(β-甲氧基乙基)对-氨基苯酚，-3-(β-乙氧基乙基)对-氨基苯酚。本专利技术进一步以利用上述定义的与一种氧化剂混合的染料组合物染色角蛋白纤维，特别是人类头发的染色方法为主。本专利技术还进一步以新型3-取代对-氨基苯酚类为主。本专利技术进一步的目的将通过下面的描述和实施例使其清楚明了。新的3-取代对-氨基苯酚，按照本专利技术具有下式 其中R1′和R2′具有上述R1和R2的意义，除非-当R2′代表一氢原子时，R1′不代表一烷基，乙烯基，二氯甲基或三氟甲基取代基；-当R1′代表一甲基取代基时，R2′不代表一乙基取代基。本专利技术中的化合物也可是具有上述分子式(Ⅰ′)的化合物与一种酸的附属盐类。具有分子式(Ⅰ′)的3-取代对-氨基苯酚类可列举如下-3-羟甲基对-氨基苯酚，-3-氰基甲基对-氨基苯酚，-3-(β-甲氧基乙基)对-氨基苯酚，-3-(β-乙氧基乙基)对-氨基苯酚，且特别是3-羟甲基对氨基苯酚。在上述分子式(Ⅰ)和(Ⅰ′)中的烷基最好代表甲基，乙基，丙基，异丙基，丁基，仲丁基，叔丁基；多羟基或单羟基烷基最好代表-CH2OH，-CH2-CH2OH，-CH2CHOH-CH2-OH，-CH2-CHOH-CH3；烷氧基烷基最好表示-CH2CH2OCH3，-CH2CH2OC2H5；氨烷基最好代表-CH2CH2-NH2，-CH2-CH2-NHCH3-CH2-CH2-N-COCH3，-CH2-CH2-NHCOCH3；当取代基R3和R4表示一种酰基时，这种酰基最好代表甲酰基，乙酰基和丙酰基。可以例举的氟代烷基的例子是三氟甲基和三氟乙基。具有分子式(Ⅰ)或(Ⅰ′)的化合物的相应的酸盐最好是选自盐酸盐类，硫酸盐类和氢溴酸盐类。新的具有分子式(Ⅰ′)的化合物是那些R2′=H且由下述的一种方法制得1)利用Na或K的亚硝酸盐或碱土金属在碱性介质中亚硝化对应于所要求的对氨基苯酚的3-取代苯酚，随后用亚硫酸氢钠在碱性介质中，在氢及过渡金属诸如钯或铂存在下水解亚硝基基团。这种制备方法对应下述反应历程 2)利用铝在一种酸化的含水介质中，或在氢气存在下于含水酸化介质中和Pt型催化剂作用下还原2-取代硝基苯上的硝基，使产生一种芳(基)羟胺，随后按照“高等有机化学”P606中描述的反应历程，在一种酸的作用下进行BAMBERGER重组。 3)缩合一种对氨基苯磺酸的重氮盐和对应于所要求的对氨基苯酚的3-取代苯酚，随后用亚硫酸氢钠在一种含水介质中，在氢气和过渡金属诸如钯或铂作用下按照如下的反应历程还原所产生的偶氮化合物 4)利用加压氢气，在环己烯中，在吸附于活性碳上的Pd存在下，还原具有分子式 的化合物中的硝基基团，并离解化合物中的苄氧基团(BzO)。具有分子式(Ⅰ′)，其中R2′不是氢原子的化合物，可利用常规的芳胺烷基化及羟烷基化的方法来制备。通常，按照本专利技术，在染料组合物中的具有分子式(Ⅰ)的化合物和一种成色剂结合使用。这种成色剂选自于间苯二酚类，间氨基苯酚类和具有分子式(Ⅲ)的间苯二胺类及其盐类 其中R5和R6分别代表一氢原子，C1-C4烷基或C1-C4羟基烷基；R7代表一氢原子或C1-C4烷基或烷氧基团；R8代表一氢原子或C1-C4烷基，C1-C4羟基烷氧基或C1-C4烷氧基团；R9代表一氢或卤素原子或C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4羟基烷基，C1-C4羟基烷氧基，C2-C4多羟基烷氧基、C1-C4羧基烷氧基、C1-C42′，4′-二氨基苯氧基烷氧基，或C1-C4氨基烷氧基，条件是当R9代表一羧基烷氧基或2′，4′-二氨基苯氧基烷氧基时，R5，R6，R7及R8代表氢，同时也包括间酰氨基苯酚类，间脲基苯酚类，间烷氧羰基氨基苯酚类，α-萘酚，吲哚衍生物类，及具有一个活性亚甲基基团诸如β-酮类和吡唑啉酮类成色剂。具体的成色剂可列举如下2，4-二羟基苯氧乙醇，2，4-二羟基苯甲醚，间氨基苯酚，间苯二酚单甲醚，间苯二酚，2-甲基间苯二酚，2-甲基5-氨基苯酚，2-甲基5-N-(β-羟乙基)氨基苯酚，2-甲基5-N-(β-甲磺酰胺基乙基)氨基苯酚，2，6-二甲基3-氨基苯酚，6-羟基苯并吗啉，2，4-二氨基苯甲醚，2，4-二氨基苯氧乙醇，6-氨基苯并吗啉，-苯氧乙醇，2-羟基4-N-(β-羟乙基)氨基苯甲醚，2-氨基4-N-(β-羟乙基)氨基苯甲醚，(2，4-二氨基)苯基-β，γ-二羟基丙基醚，(2，4-二氨基)苯基-α，β-二羟基丙基醚，1-2，4-二氨基苯，2，4-二氨基苯氧基乙酸，2，4-二氨基苯氧乙胺，1，3-二甲氧基2，4-二氨基苯，1，3，5-三甲氧基2，4-二氨基苯，1-羟基3，4-亚甲二氧基苯，1-氨基3，4-亚甲二氧基苯，2-氯6-甲基3-氨基苯酚，2-甲基3-氨基苯酚，2-氯间苯二酚，6-甲氧基3-羟乙氨基苯胺，1-乙氧基2-双(β-羟乙基)氨基4-氨基苯，3本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：A·拉兰戈，JJ·万邓博歇，J·考特列特，MP·奥杜瑟特，
申请(专利权)人：奥里尔股份有限公司，
类型：发明
国别省市：