抗癌注射液及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种抗癌注射液及其制备方法，它是采用精制葡萄糖、胆酸、胆红素、有机锗、麝香、吲哚美辛、氪气、氙气、药用活性碳、注射用水等制剂经一定制备方法处理后配制而成。本发明专利技术具有无任何毒副作用的特点，此外，本发明专利技术还具有能够选择性地抑制和杀灭癌细胞、能在短时间内消除患者症状。并能使多数病人癌肿病灶显著缩小或消灭的优点，特别是对中晚期各类癌症及恶性淋巴瘤等具有显著的疗效。（*该技术在2016年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
抗癌注射液及其制备方法本专利技术涉及一种医疗药品及其制备方法，特别是一种具有杀灭癌细胞能力的医疗药品及其制备方法。目前，癌症仍然是威胁人类生命的一大医学难题，现有技术中主要是采用手术、放疗、化疗以及生物疗法等手段来治疗癌症，但均因其存在不同程度的局限性，尤其是放、化疗的严重毒副反应，往往使得多数中晚期癌症病人不仅无法得到有效合理的治疗，反而致使全身衰竭，加快其死亡进程。而现在治疗癌症的传统抗癌药物主要有盐酸阿霉素、丝裂霉素、环磷霉素、环磷酰胺等，尽管这些抗癌药物在稳定和缓解患者病情，延长患者生存期等方面具有一定治疗作用，但均存在恶心、呕吐、脱发、白细胞降低、心肌毒性、骨髓抑制等严重毒副反应。因此，探索和寻求疗效确切而无毒副作用的新型抗癌药物，已成为当前新药研制人员的迫切任务。本专利技术的目的是：提供一种疗效显著、能够选择性抑制和杀灭癌细胞、短期内消除癌症患者症状、无任何毒副作用的抗癌注射液及其制备方法。本专利技术是这样构成的：抗癌注射液是由精制葡萄糖、胆酸、胆红素、有机锗、麝香、吲哚美辛、氪气、氙气、药用活性碳、注射用水配制而成；配制注射液的药物比例，按每一千毫升注射用水中加入精制葡萄糖15克～25克、胆酸0.2克～0.4克、胆红素0.2克～0.4克、有机锗0.1克～0.3克、麝香0.1克～0.3克、吲哚美辛0.2克～0.6克、氪气40毫升～60毫升、氙气50毫升～70毫升、药用活性碳适量来进行配制；其制备方法为：将麝香、吲哚美辛、有机锗捣碎成细粉，在超净状态下加入胆酸、胆红素及精制葡萄糖粉混匀后，加入75～85℃的热注射用水及药用活性碳溶解、搅拌、过滤，-->用盐酸调PH3.5～4.5，再移入微孔滤膜过滤器内过滤，取过滤液分装于玻璃瓶内，经Co射线照射1～3小时后，置入消毒锅内，在120～125℃的温度下灭菌10～20分钟，待其自然降温到10℃左右，在超净状态下，溶入高纯氪气和氙气，密封瓶口，在110～120℃的温度下灭菌25～35分钟后即得。本专利技术与现有技术相比，由于本专利技术的制剂中不含有任何具有毒副作用的药物，因而本专利技术具有无任何毒副作用的特点，此外，本专利技术还具有能够选择性地抑制和杀灭癌细胞、能在短时间内消除患者症状、并能使多数病人癌肿病灶显著缩小或消灭的优点，特别是对中晚期各类癌症及恶性淋巴瘤等具有显著的疗效。本专利技术的实施例：将0.2克麝香、0.4克吲哚美辛、0.2克有机锗置于研体中捣碎成细粉，预处理后在超净状态下加入胆酸0.3克、胆红素0.3克及精制葡萄糖粉20克混匀后，加入80℃的热注射用水1000毫升及药用活性碳溶解、搅拌、过滤，用盐酸调PH4，再移入微孔滤膜过滤器内过滤，取过滤液分装于玻璃瓶内，经Co射线照射2小时后，置入医用消毒锅内，在121℃的温度下灭菌15分钟，待其自然降温到10℃，在超净状态下，溶入高纯氪气50毫升和氙气60毫升，用消毒处理过的橡胶塞密封瓶口，并用铝盖加密，在115℃的温度下灭菌30分钟后即得。使用时，按每日500毫升的剂量使用。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种抗癌注射液及其制备方法，其特征在于：所述注射液是由精制葡萄糖、胆酸、胆红素、有机锗、麝香、吲哚美辛、氪气、氙气、药用活性碳、注射用水配制而成。

【技术特征摘要】
1、一种抗癌注射液及其制备方法，其特征在于：所述注射液是由精制葡萄糖、胆酸、胆红素、有机锗、麝香、吲哚美辛、氪气、氙气、药用活性碳、注射用水配制而成。2、根据权利要求1所述的抗癌注射液及其制备方法，其特征在于：配制注射液的药物的比例，按每一千毫升注射用水中加入精制葡萄糖15克～25克、胆酸0.2克～0.4克、胆红素0.2克～0.4克、有机锗0.1克～0.3克、麝香0.1克～0.3克、吲哚美辛0.2克～0.6克、氪气40毫升～60毫升、氙气50毫升～70毫升、药用活性碳适量来进行配制。3...

【专利技术属性】
技术研发人员：王照友，
申请(专利权)人：王照友，
类型：发明
国别省市：52[中国|贵州]