一种环己基氢过氧化物的分解方法技术

技术编号:4872288 阅读:212 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术涉及一种环己基氢过氧化氢分解的方法,在非均相条件下,向分解反应器中间歇或连续加入PKa=10~47的固体碱催化剂,控制固体碱催化剂与环己烷氧化产物的重量比为1∶20~1∶300,反应温度为10℃~170℃,反应时间5分钟~200分钟,使环己基氢过氧化物分解成环己酮、环己醇。该方法环己基氢过氧化物分解生成环己酮、环己醇的选择性高、分解收率高;分解过程没有废碱液产生,对环保有积极意义。(*该技术在2023年保护过期,可自由使用*)

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及,特别涉及一种环己烷氧化制环己酮、环己醇、KA油过程中生成的环己基氢过氧化物的分解方法
技术介绍
在现有技术中,环己烷氧化制环己酮、环己醇、KA油,首先是将环己烷在一定温度、压力下进行催化氧化或无催化氧化制得环己基氢过氧化物;然后将环己基氢过氧化物分解得到环己酮、环己醇、KA油。环己基氢过氧化物分解方法有以下几种1、采用钴盐催化在氢氧化钠水溶液作用下进行两相分解,该方法过氧化物分解收率只能达到90%-93%,环己酮单位原材料消耗较高,且要消耗大量烧碱,产生大量皂化废碱液,废碱液处理难度大、成本高。2、法国隆波列(phone puolonc)采用的均相催化分解办法,即向氧化产物中加入油溶性铬盐催化剂,不加氢氧化钠和水,实行低温均相分解,这个方法基本不耗碱,但过氧化物分解率低,分解反应器易结垢,需半年停车清垢一次。3、美国专利U.SP4,482746提出的在均相催化分解中加入钴和铬两种金属作催化剂,可显著提高酮/醇比,但均相催化分解结垢需周期性清洗系统,影响连续开车。
技术实现思路
本专利技术的目的就是提供一种在非均相条件下提高分解收率,降低物耗,消除废碱液,减少环境污染,确保装置连续开车的环己基氢过氧化物分解方法。本专利技术是这样实现的在非均相条件下,向分解反应器中间歇或连续加入PKa=10~47的固体碱催化剂,使环己基氢过氧化物分解成环己酮、环己醇,其中固体碱催化剂与环己烷氧化产物的重量比为1∶20~1∶300,反应温度为10℃~170℃,反应时间5分钟~200分钟。本专利技术具有如下积极效果 1、环己基氢过氧化物分解生成环己酮、环己醇的选择性、收率以及环己基氢过氧化物分解率较高;2、无需氢氧化钠,分解过程没有废碱液产生,对环保有积极意义;3、本方法对设备材质无特殊要求。具体实施例方式实施例1将固体碱催化剂、环己烷氧化产物按重量比1∶200加入到分解反应釜中,在100℃下反应40分钟,立即取出反应后溶液进行分析,测得分解收率为98%,选择性为98%。实施例2~7实验步骤同实施例1,反应温度控制在100℃,改变固体碱催化剂与环己烷氧化产物重量比、反应时间,测得实验结果如下 实施例8~7实验步骤同实施例1,固体碱催化剂与环己烷氧化产物重量比控制在1∶150,改变反应温度、反应时间,测得实验结果如下 权利要求1.,其特征在于在非均相条件下,向分解反应器中间歇或连续加入PKa=10~47的固体碱催化剂,控制固体碱催化剂与环己烷氧化产物的重量比为1∶20~1∶300,反应温度为10℃~170℃,反应时间5分钟~200分钟,使环己基氢过氧化物分解成环己酮、环己醇。全文摘要本专利技术涉及一种环己基氢过氧化氢分解的方法,在非均相条件下,向分解反应器中间歇或连续加入PKa=10~47的固体碱催化剂,控制固体碱催化剂与环己烷氧化产物的重量比为1∶20~1∶300,反应温度为10℃~170℃,反应时间5分钟~200分钟,使环己基氢过氧化物分解成环己酮、环己醇。该方法环己基氢过氧化物分解生成环己酮、环己醇的选择性高、分解收率高;分解过程没有废碱液产生,对环保有积极意义。文档编号C07C49/00GK1443742SQ03118208公开日2003年9月24日 申请日期2003年3月21日 优先权日2003年3月21日专利技术者刘华锋, 刘洪武, 李勇军, 龙亚成 申请人:中国石化集团巴陵石油化工有限责任公司本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种环己基氢过氧化物的分解方法,其特征在于:在非均相条件下,向分解反应器中间歇或连续加入PKa=10~47的固体碱催化剂,控制固体碱催化剂与环己烷氧化产物的重量比为1∶20~1∶300,反应温度为10℃~170℃,反应时间5分钟~200分钟,使环己基氢过氧化物分解成环己酮、环己醇。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

【专利技术属性】
技术研发人员:刘华锋刘洪武李勇军龙亚成
申请(专利权)人:中国石化集团巴陵石油化工有限责任公司
类型:发明
国别省市:43[中国|湖南]

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