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一种降糖口服液及其制备方法技术

技术编号:486297 阅读:209 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术涉及一种降糖口服液及其制备方法。它由禽腮腺萃取物与海参、枸杞子、人参提取液混合而成,其制备方法为将禽腮腺匀浆,加入50~90%乙醇萃取二次,每次12~24小时,调整pH值为4~6,过滤、回收乙醇浓缩,再按比例与海参、枸杞子、人参提取液混合。该制品能有效地降低血糖,改善糖尿病临床症状和防治糖尿病并发症,且起效快、效果稳定、无毒副作用,适合各类糖尿病病人使用。(*该技术在2018年保护过期,可自由使用*)

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及。糖尿病是一种人体内胰岛素绝对或相对分泌不足而引起的以糖代谢紊乱为主的全身性疾病,主要表现为多饮、多食、多尿及血糖的增高,并伴有蛋白质、脂肪的代谢紊乱,而糖尿病患者长期的高血糖状况,可导致多种人体器官并发症的发生,严重威胁人类的健康。因此,除积极进行膳食调整外,研究一种安全、有效降低血糖,改善糖尿病临床症状和防治并发症,且无毒副作用的产品十分必要。目前常用的治疗药品,治疗效果明显,但存在着胃肠道刺激,其生物利用受多种因素的影响,有一定的毒副作用,且终身依赖药物,使患者难以接受。本专利技术的目的在于提供一种以禽腮腺萃取物按比例添加其它中药提取液的降糖口服液及其制备方法。本专利技术是这样实现的,它由禽腮腺萃取物按比例添加其它中药提取液制备而成,共组成成分包括禽腮腺萃取物200份海参提取液 50~200份枸杞提取液 100~400份人参提取液 50~200份禽腮腺包括牛、猪、羊、马等家禽,禽腮腺萃取物主要成分为唾液腺素,通过与其它中药配制,能增加肝糖元和肌糖元的含量,促进肝组织对葡萄糖的摄取、利用、合成和储存、有效调节人体血糖。其制备方法为(1)禽腮腺除去附带的脂肪和其它杂质,匀浆,加入50~90%乙醇萃取二次,每次12~24小时,调整PH值为4~6,过滤,回收乙醇浓缩至一定量即成。(2)中药提取液为海参、枸杞、人参,海参提取液之提取方法为海参捣碎,加热至60~100℃,加0.1~10%浓度蛋白酶水解,时间为1~4小时,过滤,再用40~80%乙醇沉淀,过滤得固形物,溶解,再过滤,浓缩后制得;枸杞、人参提取液之提取工艺为枸杞、人参加乙醇,加热回流,过滤、浓缩即得。(3)将禽腮腺萃取物按比例与海参提取物、枸杞提取液、人参提取液混合即成。制得的混合液可以液体形式经添加调味剂、定容、过滤、分装、压盖、消毒、包装直接加工成口服液等液体制剂,也可以经浓缩干燥后制成固体粉未,经添加其它辅料制成冲剂、片剂、胶囊等固体制剂。禽腮腺为萃取物及其组方系采用中医理论和现代医学理论为依据,其依据为糖尿病是由于人体胰岛素分泌减少,引起糖、脂肪、旦白质、水和无机盐代谢率乱而致血糖增高和排泄糖尿的一种慢性病,它属于中医的“消渴”范畴,中医认为糖尿病是由肺燥,胃热、肾虚引起,治疗宜滋阴补肾,润燥清热。本专利技术是根据这一治疗原则组合配方的方中禽腮腺能补气健脾,益阴养胃;海参滋阴清热,养血润燥;枸杞子滋肾益阴润燥,三药合用,共成滋阴补肾、清热润燥扶正固本之功。下面结合实施例对本专利技术作详细描述。以牛腮腺为实例,该产品由牛腮腺萃取物按比例添加其它中药提取液制备而成,其组成成分包括牛腮腺萃取物200g、海参提取液1000g、枸杞提取液2000g、人参提取液500g。该产品之制备方法为(1)牛腮腺组织2000g捣碎后,用50~90%乙醇萃取二次,调整值为4~6,萃取液经回收乙醇后制得3636g。(2)中药提取液为海参、枸杞、人参,海参提取液之提取方法为以1000g海参捣碎,加热至60~100℃,加0.1-10%浓度蛋白酶水解,时间为1~4小时,过滤,再用40~80%乙醇沉淀,过滤得固形物,溶解,再过滤,浓缩后制得1818g;枸杞、人参提取液之提取工艺为枸杞2000g、人参500g加热回流,过滤、浓缩即得3636g枸杞提取液和909g人参提取液。(3)将3636g牛腮腺萃取物与1818g海参提取液、3636g枸杞提取液、909g人参提取液混合即成。本专利技术不限于上述一个实施例。该产品能有效降低血糖,改善糖尿病临床症状和防治糖尿病并发症,同时还有降低血脂的作用,且起效快、生物利用度高,效果稳定、无副作用、原料易得、价格低廉,适合各类糖尿病病人使用。权利要求1.一种降糖口服液,其特征在于该产品的组成分包括禽腮腺萃取物200份、海参提取液50~200份、枸杞提取液100~400份、人参提取液50~200份,禽腮腺萃取物主要成分为唾液腺素。2.一种降糖口服液的制备方法,其特征在于(1)禽腮腺除去附带的脂肪和其它杂质,匀浆,加入50~90%乙醇萃取二次,每次12~24小时,调整PH值为4~6,过滤,回收乙醇浓缩至一定量即成;(2)中药提取液为海参、枸杞、人参,海参提取液之提取方法为捣碎,加热至60~100℃,加0.1~10%浓度旦百酶水解,时间为1~4小时,过滤,再用40~80%乙醇沉淀,过滤得固形物,溶解,再过滤,浓缩后制得,枸杞、人参提取液之提取工艺为枸杞、人参加乙醇,加热回流,过滤、浓缩即得;(3)将禽腮腺萃取物按比例与海参提取液、枸杞提取液、人参提取液混合即成。全文摘要本专利技术涉及。它由禽腮腺萃取物与海参、枸杞子、人参提取液混合而成,其制备方法为将禽腮腺匀浆,加入50~90%乙醇萃取二次,每次12~24小时,调整pH值为4~6,过滤、回收乙醇浓缩,再按比例与海参、枸杞子、人参提取液混合。该制品能有效地降低血糖,改善糖尿病临床症状和防治糖尿病并发症,且起效快、效果稳定、无毒副作用,适合各类糖尿病病人使用。文档编号A61K35/55GK1195552SQ9811316公开日1998年10月14日 申请日期1998年4月9日 优先权日1998年4月9日专利技术者郑伟东 申请人:郑伟东本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种降糖口服液,其特征在于该产品的组成分包括:禽腮腺萃取物200份、海参提取液50~200份、枸杞提取液100~400份、人参提取液50~200份,禽腮腺萃取物主要成分为唾液腺素。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:郑伟东
申请(专利权)人:郑伟东
类型:发明
国别省市:81[中国|广州]

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