新L-苏糖酸衍生物制造技术

＊＊＊ 本发明专利技术涉及结构如右式的Ｌ－苏糖酸衍生物（其中：ｎ＝１时，Ｘ＝Ｋ、Ｎａ、ＮＨ↓［４］，ｎ＝２时，Ｘ＝Ｚｎ、Ｆｅ、Ｍｇ）的制备和应用，本发明专利技术的衍生物可作为体内常（微）量元素的补充剂用于医疗目的和营养保健。（*该技术在2017年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及新的可作为药物应用的L-苏糖酸衍生物及其制备方法。L-苏糖酸是维生素C的主要降解产物之一，维生素C的某些功能作用事实上是由其降解产物如L-苏糖酸等来具体实现的，反过来，这些降解产物的存在又对维生素C的生物功能或代谢机理发挥影响。L-苏糖酸钙为目前上市的一种保健药品，除了能够促进动物淋巴细胞对维生素C的吸收，还可以作为一种高效的分子型钙营养强化剂用于预防和治疗各种因缺钙引起的疾病，同时还发现在消炎止痛和降血压等方面有着明显的疗效，实验证明L-苏糖酸钙具有良好的药用价值，但L-苏糖酸的其他金属盐衍生物作为药物应用尚未见报导。本专利技术提供了结构如下的L-苏糖酸衍生物 其中n＝1时，X＝K、Na、NH4n＝2时，X＝Zn、Fe、Mg本专利技术的L-苏糖酸衍生物的制备方法是1、通过L-苏糖酸和钾、钠、铵、镁、锌、二价铁的某些无机盐、氧化物或氢氧化物进行中和反应得到；2、由L-苏糖酸钙和钾、钠、铵、镁、锌、二价铁的某些无机盐、氧化物或氢氧化物进行复分解反应得到。其中L-苏糖酸可以以维生素C为原料获得，也可以L-苏糖酸钙为原料直接由弱酸置换出其中的钙得到。本专利技术中的L-苏糖酸亚铁具有左旋光学活性结构，易溶于水，在溶液中主要以络合结构形式存在，其中二价铁的稳定性较高。作为铁制剂具有高效吸收特点和缓释功能，是新型一代铁营养强化剂，可以预防和治疗由于缺铁而引起的缺铁性贫血、低血色素等疾病。L-苏糖酸铁既可以作为食品添加剂起到预防和保健的作用，也可以作为药剂起到治疗的效果。具有一定生物活性和功能的L-苏糖酸做为小分子配体与锌离子的络合形成常数较大，所生成的L-苏糖酸锌在碱性条件下(pH～11)可以稳定存在，因此提高了吸收率和利用率，同时有缓释效果而使血清锌浓度不产生大的波动，并且使其在体内的代谢时间延长，减小其毒性和副作用，可以在食品中作为添加剂或用作补锌药和收敛药，来预防和治疗由于缺锌所引起的各种疾病。L-苏糖酸镁的物化性质与L-苏糖酸钙相类似，但L-苏糖酸镁的用途主要是作为泻药和利胆药，也可以是针剂作为抗惊厥药用。L-苏糖酸钠、L-苏糖酸钾用于补充体内电解质，维持电解质平衡L-苏糖酸铵可以用作祛痰药和辅助利尿药。本专利技术的L-苏糖酸衍生物可以制成任何一种药物剂型，如片剂，胶囊剂，溶液剂，悬浮剂，乳剂，凝胶剂，软膏剂，冻干粉剂，滴丸剂，膜剂，脂质体。本专利技术的L-苏糖酸衍生物组合物中可以包括任何一种药物可接受的载体、药用辅料。组合物中L-苏糖酸衍生物的含量可依据给药、使用方法以及病症的不同而异，口服剂量在1mg～100g之间的范围内，优选的是10mg～10g，成人每天1到6次。以下为本专利技术的实施例，用于说明本专利技术，但不作为对本专利技术的限制实施例一、L-苏糖酸锌的制备 将0.1mol维生素C溶解于500ml水中，维持搅拌下慢慢向其中加入0.13mol碱式碳酸锌(ZnCO3·2Zn(OH)2·HO2)粉末，控制溶液温度＜10℃。待反应完全后，开始向反应混合液中滴加30％的过氧化氢水溶液40ml(0.35mol)，充分搅拌并维持反应温度在30～40℃至滴加完毕。当反应进行2h后，向体系中加入活性碳并将体系温度升高至80℃以上除去过量的过氧化氢。趁热过滤后将滤液减压浓缩至100ml，静置析出晶体，在蒸馏水中重结晶后于室温下干燥，得到产物含两个结晶水的L-苏糖酸锌，C8H14O10Zn·2H2O，元素分析结果(％)计算值，C25.83，H4.88，Zn17.59； 实验值C25.35，H4.75，Zn17.21。当在50℃时进行真空干燥(10mmHg)后得到含一个结晶水的L-苏糖酸锌C8H14O10Zn·H2O，元素分析结果(％)计算值，C27.15，H4.56，Zn18.48； 实验值C26.98，H4.77，Zn17.96。当在100℃时进行真空干燥(5mmHg)后得到不含结晶水的L-苏糖酸锌C8H14O10Zn，元素分析结果(％)计算值，C28.61，H4.21，Zn19.48；实验值C28.24，H3.95，Zn19.89。实施例二、L-苏糖酸亚铁的制备其合成路线和方法如下 将0.1mol维生素C溶解于500ml二次蒸馏水中，以0.1mol/L的NaOH调节溶液酸度为弱碱性(pH＝7～9)，向溶液中滴加30％的过氧化氢水溶液40ml(0.35mol)，充分搅拌并在10℃的温度下维持反应20h。向体系中加入活性碳并将体系温度升高至80℃以彻底除去过量的过氧化氢，将溶液过滤，当滤液冷却至室温后，在氮气气氛下缓慢加入0.15mol硫酸亚铁(FeSO4·2HO2)。待全部硫酸亚铁加完并溶解后，将反应溶液进行减压浓缩，浓缩液在静置中便析出淡绿色晶体。将它在二次蒸馏水中进行两次重结晶，于室温下真空干燥器中干燥，得到产物含两个结晶水的L-苏糖酸亚铁，C8H14O10Fe·2H2O，元素分析结果(％)计算值，C26.52，H5.01，Fe15.42；实验值C26.66，H4.91，Fe15.23。当在60℃温度下真空干燥后(10mmHg)得到含一个结晶水的L-苏糖酸亚铁C8H14O10Fe·H2O，元素分析结果(％)计算值，C27.91，H4.69，Fe16.23；实验值C27.66，H4.94，Fe16.53。当在120℃温度下真空干燥后(5mmHg)得到无结晶水的L-苏糖酸亚铁C8H14O10Fe，元素分析结果(％)计算值，C29.45，H4.33，Fe17.13；实验值C29.11，H4.39，Fe17.60。实施例三、L-苏糖酸镁的制备其合成路线如下 L-苏糖酸镁的合成方法同合成L-苏糖酸锌的方法相同，得到的产物在室温下干燥得到C8H14O10Mg·2H2O，元素分析结果(％)计算值，C29.05，H5.49，Mg7.35实验值C28.44，H5.98，Mg7.55。该产物进一步在室温25℃进行真空脱水得到了C8H14O10Mg·H2O，元素分析结果(％)计算值，C30.72，H5.16，Mg7.78；实验值C30.14，H5.33，Mg8.09。将含有一个结晶水的L-苏糖酸镁继续在约60℃下脱水得到了C8H14O10Mg，元素分析结果(％)计算值，C32.60，H4.79，Mg8.25；实验值C32.14，H4.98，Mg8.57。实施例四、L-苏糖酸钠的制备 取13.4g L-苏糖酸(0.1mol)溶解于100ml的水中，在搅拌下加入等摩尔的碳酸氢钠(NaHCO3)的水溶液，加热除去体系中的二氧化碳，待反应结束后将反应混合液进行浓缩近干，析出无色晶体即为粗产物，再经蒸馏水中重结晶得到无色细小晶体，过滤收集并置于干燥器中干燥。进行元素分析的结果为(％)C4H7O5Na(计算值，C30.37，H4.46；实验值，C30.14，H4.78)。实施例五、L-苏糖酸钾的制备 将新制备的L-苏糖酸钙(0.1mol)溶解于水中，向其中加入等摩尔的草酸钾K2C2O4水溶液，搅拌使反应维持0.5h后过滤，浓缩滤液至原来体积的五分之一，静置后析出产物，在蒸馏水中二次重结晶得到产物L-苏糖酸钾，元素分析结果为(％)C4H7O5K(计算值，C27.56，H4.05，K22.44；实验值，C27.79，H4.48，K22.52本文档来自技高网...

【技术保护点】
结构如下式的Ｌ－苏糖酸衍生物：＊＊＊其中：ｎ＝１；Ｘ＝Ｋ、Ｎａ、ＮＨ↓［４］ｎ＝２；Ｘ＝Ｚｎ、Ｆｅ、Ｍｇ。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：于凯，王志文，寇福平，
申请(专利权)人：北京巨能亚太生命科学研究中心，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]